Kokarboksilazu hydrochloride

Når ATH:
A11DA

Farmakologiske virkning

Kokarboksilazu er et koenzym av enzymer, involvert i karbohydratmetabolismen (en del av karboksylase, katalyserer dekarboksylering av alfa-ketosyrer).

Eksogene Vitamin B1 (Tiamin) til å delta i disse prosessene må metaboliseres av fosforylering i kokarboksilazu. Dermed, kokarboksilaza en ferdig form av koenzym, dannet av tiamin under dens omdannelse i legemet. Notat, at eiendommen er bare delvis tilstrekkelig cocarboxylase at av tiamin; kokarboksilazu ikke brukt for forebygging og behandling av hypo- B1 og beriberi.

Farmakokinetikk

Kokarboksilazu absorberes raskt etter intramuskulær administrasjon. Den trenger inn i de fleste vev i kroppen. Undergår metabolsk nedbrytning. Metabolske produkter utskilles primært via nyrene.

Vitnesbyrd

Kokarboksilazu foreskrevet i behandling av lever- og nyresvikt, diabetiker precoma og koma, diabeticheskogo ketoacidose, kronisk hjerte- og karsykdom og hjertearytmier, perifer nevritt.

Babyer medikament foreskrevet for samme indikasjoner. Nyfødte stoffet er også anvendes ved behandling av tilstander, assosiert med hypoksi og acidose, inkludert neonatal asfyksi, hypoksisk encefalopati, sirkulasjonssvikt, lungebetennelse, sepsis og andre sykdommer.

Doseringsregime

Kokarboksilazu hydroklorid administreres intramuskulært eller intravenøst (bolus eller infusjon). Innholdet i ampullen (0,025 eller 0,05 g) oppløst rett før innføring 2 ml vann til injeksjon. Når intravenøst ​​volumet justert til 10-20 ml, henhold drypp - opp til 200-400 ml, tilsetning isotonisk natriumklorid eller glukoseoppløsning.

Dose stilles inn individuelt, avhengig av typen og alvorligheten av sykdomstilstanden til pasienten.

I sykdommer i hjertet oppnevne 0,1-0,2 g per dag i 15-30 dager. I akutt nyre og leversvikt gis intravenøst (av 0,1-0,15 g 3 en gang om dagen) eller drypp (på 5% glukoseløsning - på 0,1 til 0,15 g pr dag). Når perifer neuritt administrert intramuskulært i en dose på 0,05 til 0,1 g per dag for 1-1,5 måneder. I diabetisk koma om nødvendig medikamentet gis i første omgang med en dose på 50-100 mg, tillates deretter gjeninnføring av 1-2 timer; senere flytte til en vedlikeholdsdose - 50 mg per dag. Når sirkulasjonssvikt, blir medikamentet administrert ved en dose på 50 mg for 2 timer før bruk av digitalisglykosider forberedelser 2-3 ganger om dagen.

Barn injiseres intramuskulært, intravenøst (dryppe eller streame). Avhengig av alvorlighetsgraden av kliniske symptomer og foreskrevet 25 mg 50 mg per dag. I løpet av behandlingen fra 3-7 opp til 15-30 dager. Nyfødte intravenøst (sakte) 10 mg 1 kg kroppsvekt en gang daglig.

Forsiktighetsregler

I diabetes (Acidose, koma) Den kan brukes i en daglig dose på opptil 1 g (1000 mg).

Bivirkning

Allergiske reaksjoner (elveblest, kløe), intramuskulær injeksjon - rødhet, kløe, hevelse på injeksjonsstedet.

Kontra

Overfølsomhet for stoffet.

Legemiddelinteraksjoner

Det er informasjon om å styrke cocarboxylase ved samtidig bruk av cytokrom C, liponsyre, legemidler pantotensyre. Cocarboxylase forsterker effekten av hjerteglykosider og forbedrer bærbarhet.

Overdose

Ingen tilfeller av overdose cocarboxylase ikke rapportert.