BRULAMICIN

Aktivt material: Tobramycin
Når ATH: J01GB01
CCF: Антибиотик группы аминогликозидов
Når CSF: 06.05.01
Produsent: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

Doseringsform, Sammensetning og PAKKING

Løsning for inn- / og / m klart, nesten fargeløs.

Stoffene: dinatrium эdetat, natriumbisulfitt, svovelsyre, vann d / og.

1 ml – ampulle (5) – blemmer (2) – pakker papp.

Løsning for inn- / og / m klart, nesten fargeløs.

Stoffene: dinatrium эdetat, natriumbisulfitt, svovelsyre, vann d / og.

2 ml – ampulle (5) – blemmer (2) – pakker papp.

BESKRIVELSE AV AKTIVE STOFFER.

Farmakologiske virkning

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Den har bakteriedrepende aktivitet, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycin aktivt mot Gram-negative bakterier: Escherichia coli, Proteus spp. (indol-positive og indol-negativ stammer), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., influensa; Gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (inkl. stammer, producyrute penitsillinazou).

Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (inkl. Enterococcus spp.).

Farmakokinetikk

–

Vitnesbyrd

For systemisk bruk: alvorlige infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (sepsis, hjernehinnebetennelse, peritonitt, endokardit, luftveisinfeksjoner, infeksjoner i hud og mykt vev, urinveisinfeksjon, инфекции костной ткани).

For lokal applikasjon,: øyeinfeksjon (i en kombinasjonsterapi).

Doseringsregime

Individuell, avhengig av bevis, тяжести течения заболевания, pasientens alder.

Enter / m, / Drypp. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.

Bivirkning

Fra den sentrale og perifere nervesystemet: ототоксическое действие, hodepine, slapphet, desorientering, brudd på nevromuskulær transmisjon.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, økte levertransaminaser og bilirubin i blodet.

Fra blodkreft system: anemi, granulocytopeni, trombocytopeni.

Lokale reaksjoner: боли в месте инъекции.

Metabolisme: hypokalsemi, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Andre: mulig nefrotoksisitet, allergiske reaksjoner.

Kontra

Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.

Graviditet og amming

Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.

Forsiktighetsregler

Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: у пациентов с нарушением функции почек, hørsel, при миастении и паркинсонизме.

Legemiddelinteraksjoner

При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; med andre aminoglykosider, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.