BRONHORUS (tabletter)

Aktivt material: Amʙroksol
Når ATH: R05CB06
CCF: Slimløsende og mucolytic narkotika
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Når CSF: 12.02.02
Produsent: Syntese av (Russland)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

◊ Piller hvit, runde, flat-sylindrisk med avfasing.

Stoffene: maisstivelse, laktose, magnesiumstearat, talkum.

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (3) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (5) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (10) – pakker papp.

◊ Sirup i form av en klar væske fra fargeløs til svakt gulaktig.

Stoffene: Sorbitol væske, metilparagidroksiʙenzoat (Nipagin eller metylparaben), propilparagidroksibenzoat (nipazol), propylenglykol, natriumsakkarin, flytende matsmak, Renset vann (til 1 ml).

100 ml – hetteglass med mørkt glass (1) – pakker papp.
100 ml – hetteglass med mørkt glass (1) komplett med doseringsskje eller glass – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Slimløsende og mucolytic narkotika. Har sekretomotornym, sekresjon og slimløsende effekt.

Ambroxol stimulerer motoraktiviteten til cilia i ciliated epithelium of the bronchial mucosa (mucokinetisk eller sekretomotorisk handling).

Peristaltiske sammentrekninger i en spiral av ciliated (ciliary) bronkiale epitelceller fjerner slim fra bronkietreet (mucociliary transport eller mucociliary clearance). Ambroxol forbedrer slimhinnetransporten betydelig.

Ambroxol stimulerer serøse celler i kjertlene i bronkial slimhinnen, øker innholdet i slimhinnekomponenten i sputum og normaliserer det forstyrrede forholdet mellom serøse og slimete komponenter i sputum. Ved å aktivere hydrolyserende enzymer og forbedre frigjøringen av lysosomer fra Clara-celler, reduserer sputums viskositet og dens klebeegenskaper (mucolytisk eller sekretolytisk virkning).

Ambroxol øker syntesen og utskillelsen av overflateaktive stoffer (overflateaktivt middel) i alveolene og bronkiene.

Som et resultat av disse mekanismene reduseres sputums viskositet betydelig og ekspektorasjonen forbedres..

Når det tas oralt, oppstår effekten av stoffet gjennom 30 minutter og varer i 6-12 Nei.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Absorpsjon – høy, T_maks – 2 Nei.

Distribusjon

Plasmaproteinbinding – 80%. Det trenger gjennom BBB, placenta, utskilles i morsmelk.

Metabolisme

Metaboliseres i leveren for å danne dibromantranilinsyre og glukuroniske konjugater.

Fradrag

T_1/2 – 7-12 Nei. Rapportere nyheter: 90% som vannløselige metabolitter, i uendret form – 5%.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

T_1/2 økninger i kronisk nyresvikt, alvorlig, endres ikke med nedsatt leverfunksjon.

Vitnesbyrd

Akutt og kronisk luftveissykdom, ledsaget av dannelsen av tyktflytende sputum:

- Akutt og kronisk bronkitt;

-lungebetennelse;

-bronkial astma othozdenia pasienter problemer;

-bronkiektasier;

- KOLS;

- behandling og forebygging av åndedrettssyndrom.

Doseringsregime

Stoffet tas oralt, under måltidet, en liten mengde væske.

Voksne og barn over 12 år oppnevne 30 mg (1 Kategorien. eller 10 ml sirup) 3 ganger / dag. Om nødvendig kan for å forbedre den terapeutiske effekten tilordnes 60 mg (2 tab.) 2 ganger / dag.

IN alvorlige tilfeller av sykdommen dosen reduseres ikke under hele behandlingsforløpet.

Barn under den 12 år stoffet er foreskrevet i form av en sirup.

For barn 5-12 år oppnevne 15 mg (5 ml sirup, dvs. en hel teskje) 2-3 ganger / dag, aldrende 2-5 år – 7.5 mg (2.5 ml sirup, dvs.. en halv teskje) 3 ganger / dag, til 2 år – 7.5 mg (2.5 ml sirup) 2 ganger / dag.

Behovet for å bruke stoffet mer 4-5 dager bestemmer legen individuelt.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: diaré, forstoppelse; langsiktig bruk i høye doser – gastralgia, kvalme, oppkast.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, elveblest, angioødem; i noen tilfeller – atopisk dermatitt, anafylaktisk sjokk.

Andre: sjelden – generell svakhet, hodepine, eksantem, dizurija, rhinorrhea.

Kontra

- Overfølsomhet overfor narkotika;

- Jeg trimester av svangerskapet;

- Barn opp til 12 år (for bruk i tablettform).

FRA forsiktighet brukes til leversvikt, nyresvikt, magesår og duodenalsår, i graviditet II og III, amming (amming).

Graviditet og amming

Hvis det er nødvendig å bruke stoffet i II-III trimester av svangerskapet, bør den potensielle fordelen av behandlingen for moren og den mulige risikoen for fosteret vurderes.

Bruk stoffet med forsiktighet under amming., siden ambroxol skilles ut i morsmelk.

Forsiktighetsregler

Bør ikke kombineres med antitussive medisiner, hindrer fjerning av sputum.

Pasienter, lider av diabetes, sirup kan foreskrives: 5 ml sirup inneholder sorbitol og sakkarin i en mengde, passende 0.18 HE.

Overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, diaré, dyspepsi.

Behandling: kunstig oppkast, ventrikkelskylling i første 1-2 time etter dosering; spise et høyt fett måltid.

Legemiddelinteraksjoner

Samtidig bruk av stoffet Bronchorus^® med antitussive medikamenter fører til problemer med sputumutslipp mot bakgrunnen av en reduksjon i hoste.

Ambroxol øker penetrasjonen inn i bronkial sekresjon av amoxicillin, tsefuroksyma, erytromycin og doxycycline.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Tablettene skal oppbevares tørre, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.

Sirupen skal oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn.