BIOPAROX

Aktivt material: fusafungine
Når ATH: R02AB03
CCF: Antibakterielle produkter for lokal bruk i ENT praksis
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
Ved KFU: 06.15.02
Produsent: Servier Laboratories (Frankrike)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Aerosol for inhalering dose som en løsning av gul farge på en spesifikk lukt.

Stoffene: aromatisk additiv 14868, etanol, vannfri, saxarin, isopropylmyristat, drivstoff 1, 1, 1, 2-tetrafluoroethane (HFA 134a).

10 ml (400 inhalasjoner) – sylindere aluminium aerosol dosering ventil handling (1) dyser-jetfly og Cap-Aktivator – pakninger Valium posisjonell (1) med en sak for bærbare bæreveske – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Antibiotika for aktuell bruk. Det viser antibakterielle og anti-inflammatorisk aktivitet.

Bioparox^® – spray i form av mikro-partikler, som trenge inn i de mest avsidesliggende og vanskelig å nå divisjoner luftveier (sinus, Bronchioles).

In vitro Bioparox^® aktivt mot: Streptococcus spp. Gruppe A, Streptococcus pneumoniae (gammelt navn – Pneumokokker), Staphylococcus spp., noen stammer av Neisseria spp., noen anaerobov, og Mycoplasma spp., fungi av slekten Candida. Forventet, som fusafungine har den samme aktiviteten i vivo.

Farmakokinetikk

Etter innånding av Bioparox^® fusafungine er hovedsakelig, fordelt på overflaten av slimhinnene nesehulen og oropharynx. Fusafungine kan påvises i blodet plasma i svært lav konsentrasjon (ikke mer 1 ng / ml), det påvirker ikke sikkerheten til stoffet.

Vitnesbyrd

-behandling av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i åndedrettssystemet (rhinitt, rinofaringit, faryngitt, laringit, tracheitis, tonsillitt, tilstander etter tonsillectomy, bihulebetennelse, bronkitt).

Doseringsregime

Stoffet brukes i inhalasjoner (gjennom munnen og/eller nese).

Voksne oppnevne 4 innånding gjennom munnen og/eller 2 inhalasjoner i hvert av baugen 4 ganger / dag.

Barn over 2.5 år oppnevne 2-4 innånding gjennom munnen og/eller 1- 2 inhalasjoner i hvert av baugen 4 ganger / dag.

Varigheten av behandlingen, vanligvis, mindre enn 7 dager.

Vilkår for bruk av narkotika

Før du bruker sylinderen aktivere trykk base 4 ganger.

Ved rhinitt, rinofaringitah, sinusitax skal utføre innånding gjennom nesen. Før innånding bør nese. Beholderen med produktet må holdes oppreist munnstykke, holde den mellom tommel og pekefinger. For å tilbringe innånding gjennom nesen knytte munnstykket til beholderen (gul eller gjennomsiktig for barn) og skriv den inn i nasal passasje (Mens holde motsatt baugen og lukke munnen). Under dype åndedrag gjennom nesen og kraftig til det stopper, trykk på basen av sylinderen.

Ved faringitax, tonsillitt, tilstander etter tonsillectomy, laringitax skal utføre innånding gjennom munnen. Sette en hvit sylinder vedlegg, Angi den i munnen, tett holde leppene, Mens du holder flasken vertikalt og litt tilbøyelig. Så grundig og lang-trykke på bunnen av flasken, ta pusten for en full vanning mandlene og svelg.

Ved tracheitis, ʙronxitax innånding gjennom munnen er også, som angitt ovenfor. Før innånding trenger å hoste opp, så dypt inhalerer aerosoler blandingen og hold pusten for et par sekunder å fullstendig vanning av trachea og bronchi.

Munnstykket bør desinfiseres daglig med en bomullspinne, i fuktet med etanol (90°).

Bivirkning

Lokale reaksjoner: Det kan være dryness av slimhinnene i luftveiene, kribling i slimhinnene av nesehulen, munn og svelg, chikhaniye. Disse reaksjonene skje raskt, vanligvis, seponering av behandling ikke nødvendig.

I noen tilfeller er det lokale reaksjoner fra hud og slimhinner, Når det gjelder utseendet til hevelse eller rødhet, utbrudd av bronkospasme, spesielt hos pasienter, allergi utsatt.

Kontra

- Barn opp til 2.5 år (risiko laringospazma);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet Bioparox skal gjelde^® pasienter, utsatt for allergiske reaksjoner.

Graviditet og amming

Kliniske data om narkotikabruk i løpet av graviditet er ikke tilgjengelig. Utnevne narkotika i svangerskapet med forsiktighet og bare i tilfeller, når den forventede fordelene av behandling for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Unknown, om fusafungine skiller seg ut med morsmelk hos mennesker. Bruk av stoffet i sykepleie mødre er ikke anbefalt.

Forsiktighetsregler

Med langvarig bruk kan narkotika utvikle superinfection.

Etter slutten av den 7-dagers løpet av behandlingen bør pasienten se en lege for evaluering av effekten av behandling.

Å maksimere aktivitet Bioparox^® Du må overholde fastsatt antall inhalasjoner og å overholde vilkårene for bruk av to festet dyser.

For å få sterke terapeutisk effekt må overholde foreskrevet behandling: Det anbefales ikke at du stopper på sesjoner på de første tegnene til forbedring – Dette kan føre til tilbakefall.

Når du lagrer dine symptomer og/eller høye temperaturer i medikamentell behandling Bioparox^®, pasienten bør informere legen.

I tilfelle av smitte bør det være mulig å generalisere behandling med antibiotika systemisk bruk.

For vanlige økter, bør pasienten alltid ha en flaske i seg selv, å plassere den i en bærbar bæreveske.

Ikke spray stoffet i øyet.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Bioparox^® påvirker ikke muligheten til å kjøre biler og fart psykomotorisk reaksjoner.

Overdose

Symptomer på overdose ikke beskrevet.

Legemiddelinteraksjoner

Data på medisinering med Bioparox^® med andre rusmidler, inkl. og med andre antibiotika er ikke tilgjengelig.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Ingen spesielle lagringsforhold krever. Holdbarhet – 2 år.

Unngå å lagre stoffet nær sterk varmekilder. Må ikke utsettes for temperaturer over 50° c.

Å forhindre brudd patron casing og dens forbrenning, selv etter full bruk av stoffet.