Bifonazol

Når ATH:
D01AC10

Karakteristisk.

Den soppdrepende middel for utvortes bruk. Imidazol. Det er lipofilt. Oppløselig i alkohol, dimetylformamid, dimethylsulfoxyd. Løselighet O ved pH 6: <0,1 mg / 100ml. Stabile i vandige oppløsninger ved pH 1-12. Molekulær vekt - 310,39.

Farmakologiske virkning.
Bredspektret antimykotisk.

Søknad.

Dermatophyte (inkl. microsporia, ringorm, ruʙrofitija); candidiasis i huden, spiker rygger, polsk, kjønnsorganer; pityriasis versicolor; erythrasma; inter intertrigo; hyperhidrose stopp.

Kontra.

Overfølsomhet.

Restriksjoner gjelder.

Spedbarn (Bruk kun under medisinsk tilsyn).

Graviditet og amming.

I Jeg trimester av svangerskapet kan bare bruke under strenge indikasjoner.

Bivirkninger.

Mild rødhet og irritasjon i huden, brenning; lokale reaksjoner på kantene eller på negl (irritasjon, Krasnoja, maserasjon, peeling, kontakteksem); allergiske reaksjoner.

Dosering og administrasjons.

Utad, påføres lesjoner to ganger daglig 1-2. Valg av doseringsformen og varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art, størrelsen og plasseringen av lesjon. Kurset varer 2-5 uker, Stopp for hyperhidrosis (bruk pulver) 2-3 uker. Etter avvikling av kliniske manifestasjoner av mykose behandlingen fortsetter 10-15 dager, anvende krem, oppløsning eller pulver 1 en gang om dagen for å forebygge tilbakefall.

Forholdsregler.

I fravær eller mangel på effekt av behandling bør være videre undersøkelse av pasienten (inkl. vurdering av tilstanden til immunsystemet og endokrine systemer, blodbildet) og justering av behandlings.