Avertide - instruksjoner for bruk av stoffet, struktur, Kontra
Virkningsmekanismen til legemidlet Avertid er å virke på H1- og H3- histaminreseptorer i labyrinten, vestibulære kjerner i CNS (sentralnervesystemet). Viser en uttalt H1-antagonistisk effekt på reseptorene til karene i det indre øret, som bidrar til lokal vasodilatasjon og bedring av blodtilførselen i stria vascularis.
Indikasjoner og dosering:
Menières sykdom eller syndrom; symptomatisk terapi av vestibulær vertigo.
Ta med munnen. Dosen og varigheten av kurset bestemmes av legen individuelt.. Voksne foreskrives 2-3 ganger om dagen under eller etter måltider. Doseringen av stoffet Avertide er laget med en sprøyte (inkludert). Kan tas ufortynnet, drikker det med nok vann, eller fortynnes i vann. Behandlingsforløpet er 2 uker før 3 måneder. Voksne er foreskrevet 8 mg (1 ml) tre ganger/dag. Øk om nødvendig dosen til 16 mg (2 ml) tre ganger/dag (eller 24 mg (3 ml) to ganger/dag). Maksimal dose per dag er 48 mg.
Overdose:
Ingen data.
Bivirkninger:
Hodepine, fordøyelsessykdommer (oppkast, kvalme, magesmerter, flatulens), overfølsomhetsreaksjoner (angioødem, kløe, utslett, elveblest, anafylaksi).
Kontra:
Overfølsomhet overfor bestanddelene i stoffet Avertid, feokromocytom, bruk av disulfiramderivater, under atten år, graviditet (bruk kun når det er foreskrevet av en lege), amming (for behandlingsperioden bør slutte å amme). narkotika og alkohol: Det anbefales ikke å drikke alkohol under behandling med Avertid.
Interaksjon med andre rusmidler og alkohol:
Ingen data.
Sammensetning og egenskaper:
Struktur:
Betagistin.
Produktform:
Oppløsning for oral administrering (8 mg / ml) i et hetteglass 60 ml
Farmakologiske virkning:
Virkningsmekanismen til legemidlet Avertid er å virke på H1- og H3- histaminreseptorer i labyrinten, vestibulære kjerner i CNS (sentralnervesystemet). Viser en uttalt H1-antagonistisk effekt på reseptorene til karene i det indre øret, som bidrar til lokal vasodilatasjon og bedring av blodtilførselen i stria vascularis. H3-antagonistisk effekt av betahistin på reseptorene til nervecellene i de vestibulære kjernene fører til en forbedring i mikrosirkulasjonen, økt frigjøring av histamin, økt kapillær permeabilitet, økning i væskeutveksling i mikrovaskulaturen til stria vascularis, normalisering av endolymfetrykket i sneglehuset og labyrinten. Foruten, forbedrer nevronal overføring ved å øke konsentrasjonen av serotonin i synapser. Hemmer enzymet diaminoksidase, som inaktiverer histamin. Påvirker ikke H2-histaminreseptorer i magen (øker ikke utskillelsen av saltsyre), har ingen beroligende effekt. Betahistine provoserer ikke ekstrapyramidale lidelser og kan brukes hos pasienter med Parkinsons syndrom..
Lagringsforhold:
generell informasjon
- Salgsskjema: over disken
- Gjeldende i-om: Betagistin
