Avamis – nesespray med terapeutisk virkning mot allergisk rhinitt. Inneholder et fluorert kortikosteroid. Hovedkomponenten i stoffet er flutikasonfuroat, som har en uttalt anti-inflammatorisk effekt.
Legemidlet brukes som en symptomatisk terapi hos pasienter, allergisk rhinitt.
Nasal allergi - betennelse i neseslimhinnen, ledsaget av puste, rikelig slimete sekret og Nysing. Kjernen i patologiske prosessen med allergisk reaksjon.
Årsaken til allergisk rhinitt (som andre former for allergiske reaksjoner) er et brudd på immunsystemet, som overdrevet reagerer på mikroskopiske partikler innånding. Overdreven reaksjon av immunsystemet og forårsaker en typiske symptomer.
Voksne og ungdom over år 12 år er vanligvis tildelt iht 2 doser av stoffet i hver nesepassasje 1 en gang om dagen. Etter å ha oppnådd ønsket terapeutisk effekt, reduseres dosen til 1 injeksjoner i hver nesepassasje 1 en gang om dagen.
Maksimal daglig dose av stoffet er 110mcg, daglig vedlikeholdsdose - 55 mcg. Barn i alderen 6 til 12 år er vanligvis tildelt iht 1 dose av stoffet i hver nesepassasje 1 en gang om dagen. Hvis nødvendig dose kan økes til 2 injeksjoner i hver nesepassasje 1 en gang om dagen, og etter å ha oppnådd ønsket terapeutisk effekt, vil de gå tilbake til startdosen.
hetteglassdesign
Den nesemålte sprayen består av et hetteglass, plassert i en plastkasse med en beskyttelseshette, dekker sprøytespissen (spesiell enhet i den øvre enden av sprayen). Det er små hull i bunnen av saken., der du kan se tilstedeværelsen av stoffet i et hetteglass. På den ene siden av plasthuset er det en stor doseringsknapp, når den trykkes, frigjøres stoffet gjennom forstøveren.
Klargjøring til bruk
Forberedelse er nødvendig når du bruker Avamys spray for første gang, og også hvis hetteglasset ble stående åpent i lang tid. Dette er nødvendig for å injisere en standard dose av stoffet. Forberedelse inkluderer følgende regler:
Påføring av Avamys nesespray
Ta vare på en flaske Avamys nesespray
Etter hver bruk er det nødvendig å rengjøre tuppen på hetteglasset for å bevare funksjonene., samt å fjerne overflødig forurensning:
Hvis hetteglasset med Avamys ikke virker
For øyeblikket har det ikke vært rapporter om en overdose av stoffet.. Ved bruk av for store doser av legemidlet, bør pasientens tilstand overvåkes. Ingen spesifikk motgift. Ved overdosering er symptomatisk behandling indisert..
Ved bruk av stoffet Avamys hos pasienter ble det registrert ulike bivirkninger..
Fra luftveiene:
Allergiske reaksjoner:
Nervesystemet: hodepine.
synsorganer: forbigående synshemming (forbigående blindhet eller nedsatt syn hos en (to) øye).
Ved langvarig bruk av stoffet hos barn kan veksthemming utvikles..
I følge en klinisk studie om vurdering av vekst av ungdomsbarn, mottak 110 mcg flutikasonfuroat én gang daglig, наблюдалась разница в скорости роста – 0,27 cm per år sammenlignet med gruppen, placebo.
Økt individuell følsomhet for komponentene i legemidlet. Legemidlet er kontraindisert hos pasienter, behandlet med ritonavir. Legemidlet brukes ikke til å behandle barn under alderen 6 år. Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter, lider av alvorlig leverdysfunksjon.
Det er svært lite informasjon om bruk av stoffet under graviditet og amming.. Under graviditet og amming kan virkestoffet flutikasonfuroat kun brukes som en siste utvei., hvis behandlende lege vurderer det, at den terapeutiske effekten av legemidlet er større for mor, enn sannsynligheten for en trussel mot barnet.
Ved intranasal bruk av flutikasonfuroat ved maksimale anbefalte doser (110 g / dag) når sin konsentrasjon, som generelt ikke er målbare, og derfor forventes potensialet for reproduksjonstoksisitet å være svært lavt. Penetrasjonen av flutikasefuroat i morsmelk hos mennesker er ikke studert.. Human fertilitetsdata ikke tilgjengelig.
Struktur:1 dose Avamys inneholder: flutikasonfuroat - 27,5 mcg.
Stoffene: benzalkoniumkloridløsning.
Spray nese for 30 eller 120 doser i mørke hetteglass, av 1 hetteglass med neseadapter og kork i kartong.
Avamis - medisinsk nesespray, som inneholder fluorerte kortikosteroider.
Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er flutikasonfuroat., med sterke anti-inflammatoriske egenskaper. Ved intranasal bruk av en enkelt dose, er den systemiske biotilgjengeligheten av legemidlet ca 0,5%. Når du bruker stoffet i en dose på 110 mcg 1 én gang om dagen er plasmakonsentrasjonen av stoffet ubetydelig og kan ikke måles. Legemidlet binder seg til plasmaproteiner innenfor 99%. Brytes ned når det kommer inn i leveren ved hjelp av CYP3A4-enzymet til cytokrom P450 med dannelse av inaktive nedbrytningsprodukter. Utskilles oftest gjennom avføring.
Legemidlet anbefales å oppbevares på et tørt sted vekk fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 Grader celsius. Holdbarhet - 3 år. Etter første bruk av stoffet er holdbarheten 2 i måneden.
Salgsskjema: over disken
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More