ACC (Granulater)

Aktivt material: acetylcystein
Når ATH: R05CB01
CCF: Slimløsende legemidler
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): E84, H66, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J44, J45, J47
Når CSF: 12.02.01
Produsent: Hexal AG (Tyskland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Granulat for mikstur (orange) hvit, Homogen, uten agglomerater, med lukten av appelsin.

Stoffene: vitamin C, saxarin, sukrose (sukrose), appelsinsmak.

3 g – sandwich poser (20) – pakker papp.

◊ Granulat for mikstur hvit, Homogen, ikke større enn 1.5 mm, uten agglomerater og mekanisk urenhet, med duft av sitron og honning.

Stoffene: vitamin C, saxarin, sukrose (sukrose), sitron og honning smaker.

3 g – poser (6) – pakker papp.
3 g – poser (10) – pakker papp.
3 g – poser (20) – pakker papp.

◊ Granulat for sirup hvit til gulaktig, Homogen, uten agglomererte partikler, med lukten av appelsin.

Stoffene: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sorbitol, natriumsitrat, appelsinsmak.

30 g (for fremstilling av 75 ml sirup) – hetteglass med mørkt glass (1) komplett med måleskje – pakker papp.
60 g (for fremstilling av 150 ml sirup) – hetteglass med mørkt glass (1) komplett med måleskje – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Slimløsende legemidler. Nærværet i strukturen av molekylet acetylcystein sulfhydrylgrupper bidrar til å bryte disulfidbindingene syre mukopolysakkarider sputum, som reduserer viskositeten av slim. Stoffet er fortsatt aktiv i nærvær av purulent oppspytt.

Når profylaktisk bruk av acetylcystein markert nedgang i hyppigheten og alvorlighetsgraden av forverringer hos pasienter med kronisk bronkitt og cystisk fibrose.

Farmakokinetikk

Data om narkotika farmkokinetike ACC^® ikke inkludert.

Vitnesbyrd

- Luftveissykdommer, ledsaget av økt produksjon av tyktflytende slim trudnootdelyaemoy (akutt og kronisk bronkitt, obstruktiv bronkitt, lungebetennelse, bronkiektasi, bronkial astma, Bronkiolitt, mukovystsydoz, laringit);

- Akutt og kronisk bihulebetennelse;

- Mellomørebetennelse.

Doseringsregime

Voksne og barn over 14 år anbefales å forskrive medikamentet for 200 mg 2-3 ganger / dag (ACC^® i form av granuler for oral oppløsning / orange / 100 mg 200 mg), eller 200 mg 3 ganger / dag (ACC^® i form av granulat til mikstur, oppløsning 200 mg) eller 600 mg 1 gang / dag (ACC^® i form av granulat til mikstur, oppløsning 600 mg), eller 2 måleskjeer sirup (10 ml) 2-3 ganger / dag (ACC^® i form av granuler for sirup).

Barn i alderen 6 til 14 år Det anbefales å ta 100 mg 3 ganger / dag, eller 200 mg 2 ganger / dag (ACC^® i form av granuler for oral oppløsning / orange / 100 mg 200 mg), eller 200 mg 2 ganger / dag (ACC^® i form av granulat til mikstur, oppløsning 200 mg), eller 1 måleskje sirup (5 ml) 3-4 ganger / dag (ACC^® i form av granuler for sirup).

Barn i alderen 2 til 5 år stoffet er anbefalt å ta 100 mg 2-3 ganger / dag (ACC^® i form av granuler for oral oppløsning / orange / 100 mg 200 mg), eller 1 måleskje sirup (5 ml) 2-3 ganger / dag (ACC^® i form av granuler for sirup).

Barn i alderen mindre enn 2 år stoffet er anbefalt å ta 1/2 måleskje sirup (2.5 ml) 2-3 ganger / dag (ACC^® i form av granuler for sirup).

Det er ikke tilstrekkelige data for dosering av stoffet i Newborn.

Ved mukovystsydoze barn over en alder av 6 år stoffet er anbefalt å ta 200 mg 3 ganger / dag (ACC^® i form av granuler for oral oppløsning / orange / 100 mg 200 mg eller ACC^® i form av granulat til mikstur, oppløsning 200 mg) eller 2 måleskjeer sirup (10 ml) 3 ganger / dag (ACC^® i form av granuler for sirup). Barn i alderen 2 til 5 år – av 100 mg 4 ganger / dag (ACC^® i form av granuler for oral oppløsning / orange / 100 mg 200 mg) eller 1 måleskje sirup (5 ml) 4 ganger / dag (ACC^® i form av granuler for sirup). Pasienter med veier mer enn 30 kg cystisk fibrose, om nødvendig kan dosen økes til 800 mg / dag.

Spedbarn fra den 10. dagen i livet eller barn under 2 år stoffet er anbefalt å ta 1/2 måleskje sirup (2.5 ml) 3 ganger / dag (ACC^® i form av granuler for sirup). Behandlingen innledes under medisinsk tilsyn.

Ved plutselige kortsiktige forkjølelse varigheten av mottaket 5-7 dager. Ved kronisk bronkitt og cystisk fibrose Stoffet bør brukes mer for langsiktig forebygging av infeksjoner.

Stoffet bør tas etter måltider. Ytterligere væskeinntak øker mukolytiske effekt av legemidlet.

Vilkår for stoffet forberedelse

ACC^® i form av granuler for oral oppløsning / orange / 100 mg 200 mg: 1/2 eller 1 pose (doseavhengig) oppløst i vann, juice eller kald te og tatt etter måltider.

ACC^® i form av granulat til mikstur, oppløsning 200 mg og ACC^® i form av granulat til mikstur, oppløsning 600 mg: 1 pose oppløst under omrøring 1 glass med varmt vann og drikke, muligens, varm. Om nødvendig, kan det fremstilles løsningen bli liggende på 3 Nei.

ACC^® i form av granuler for sirup: for fremstilling av sirup inn i kolben til den ringformede merket er nødvendig for å legge til drikkevann ved romtemperatur.

Bivirkning

CNS: sjelden – hodepine, støy i ørene.

Fra fordøyelsessystemet: sjelden – stomatitt; i noen tilfeller – diaré, oppkast, halsbrann og kvalme.

Kardiovaskulære systemet: i noen tilfeller – blodtrykksfall, takykardi.

Åndedrettssystemet: i noen få tilfeller – utvikling av pulmonal blødning som en manifestasjon av overfølsomhetsreaksjoner.

Allergiske reaksjoner: i noen få tilfeller – bronkospasme (hovedsakelig hos pasienter med bronkial hyperreaktivitet system i bronkial astma), hudutslett, kløe og elveblest.

Kontra

- Magesår og duodenalsår i den akutte fasen;

- Hemoptysis;

- Lungeblødning;

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Barn opp til 2 år (stoffet i form av granulat for mikstur / orange / 100 mg 200 mg);

- Barn opp til 6 år (forberedelse i form av pellets løsning for mottak i 200 mg);

- Barn opp til 14 år (forberedelse i form av pellets løsning for mottak i 600 mg);

-overfølsomhet overfor azetiltsistein og andre komponenter av stoffet.

FRA forsiktighet stoffet skal brukes i pasienter med åreknuter i spiserøret, økt risiko for å utvikle pulmonary blødning og hemoptyse, bronkial astma, sykdommer i binyrene, lever- og / eller nyresvikt.

Graviditet og amming

På grunn av mangel på data er bruk av narkotika i graviditet og amming mulig bare i tilfeller, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Forsiktighetsregler

I bronkial astma og obstruktiv bronkitt bør acetylcysteine administreres med forsiktighet under systematisk kontroll av bronkial obstruksjon.

Med utviklingen av bivirkninger bør avbryte mottar medisinering.

Ved oppløsning narkotika bør bruke glass retter, unngå kontakt med metaller, Gummi, oksygen, lett oksidert stoffer.

ACC^® (i form av granuler for oral oppløsning / orange / 100 mg 200 mg) 100 mg tilsvarer 0.24 HE, 200 mg – 0.23 HE.

ACC^® (i form av granulat til mikstur, oppløsning 200 mg) fyrstikker 0.21 HE, ACC (i form av granulat til mikstur, oppløsning 600 mg) – 0.17 HE.

ACC^® (i form av granuler for sirup) 10 ml (2 måleskjeer) inneholder 3.7 g sorbitol (D-gljucitola), tilsvar 0.31 HE.

Overdose

Symptomer: mulig diaré, oppkast, vondt i magen, halsbrann, kvalme.

Behandling: symptomatisk behandling.

Legemiddelinteraksjoner

Med bruk av acetylcysteine og protivokashlevykh midler på grunn av undertrykkelse av kashlevogo støte refleks farlig stagnasjon av slim (kombinasjon bruk med forsiktighet).

Mens opptak azetiltsisteina og nitroglyserin kan øke effekten av vasodilator nitroglyserin.

Bemerket synergier acetylcysteine med bronholitikami.

Acetylcysteine farmatsevticeski kompatibel med antibiotika (penitsillinami, kolesterol, Erytromycin, Tetracycline og amfoteritinom b) og proteoliticakimi enzymer.

Acetylcysteine reduserer induksjon zefalosporinov, penicillin og tetracycline, de bør derfor tas oralt er ikke tidligere enn 2 h etter administrasjon av acetylcysteine.

Ved kontakt med metall acetylcysteine, gummi sulfider dannes med en karakteristisk lukt.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres tørt, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet – 3 år, holdbarheten av pellets løsning for mottak i (orange) – 4 år.

Kokt sirup kan oppbevares i kjøleskap 12 dager.