ASPIRIN 1000

Aktivt material: Acetylsalisylsyre
Når ATH: N02BA01
CCF: NPVC, brukes når de opplever migrene
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): G43
Når CSF: 05.01.01.01
Reg. rom: P # 016188/01
Dato for registrering av: 08.12.06
Produsent: BAYER FORBRUKER OMSORG AG (Sveits)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Brusetabletter hvit, runde, flate, skrå kanten, gravert i form av logoen (“Bayero” kors) en side.

Stoffene: natriumsitrat, vannfri, natriumkarbonat monosubstituted, Vannfri sitronsyre, vannfritt natriumkarbonat,.

2 PC. – strimler av papir laminert (6) – pakker papp.
2 PC. – strimler av papir laminert (12) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

NSAIDs. Har smertestillende, febernedsettende og anti-inflammatorisk effekt. Virkningsmekanismen er irreversibel hemming av COX – enzym, regulere syntesen av prostaglandiner (e)₂, Jeg₂ og thromboxane og₂. En av de viktigste mekanismene hodepine når migrenoznom er aseptiske neurogenic betennelse i blodårene og dura mater. Acetylsalisylsyre, begrenser syntesen av prostaglandiner, hvilke er meglere på betennelse, reduserer smerte reseptorer irritasjon i trigeminal nerve. På den andre siden, Acetylsalisylsyre hemmer i endotelia beholdere nitrogenoksid syntese, som er involvert i mekanismen for initiering og vedlikehold av angrepet av hodepine og migrene.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter inntak av acetylsalicylic er syre fullstendig absorbert fra tarmen. I perioden umiddelbart etter absorpsjon og acetylsalisylsyre blir en aktiv hovedmetabolitten – salisylsyre. SPØR pris når maksimal konsentrasjon i blod plasmaet gjennom 10-20 minutter, og salicylic syre – gjennom 0.3-2 Nei.

Distribusjon

Plasma protein binding av Acetylsalisylsyre og Salisylsyre handler om 80%. Distribusjon i vev rask.

Metabolisme

Salisylsyre metaboliseres i leveren med dannelsen av metabolitter – salicilurata, salicilovofenol'nogo glucuronide, salicilacilovogo glucuronide, gentizinovoj og gentizurovoj syren. Forutsatt med morsmelk, Den krysser placentabarrieren.

Fradrag

Eliminering av Salisylsyre er dozozawisimy natur. T_1/2 Det varierer mellom 2-3 h når tar stoffet ved lave doser til ca 15 h når det gis i høye doser. Salisylsyre og dets metabolitter excretiruyutza, hovedsakelig, nyre.

Vitnesbyrd

-symptomatisk behandling hodepine bouts med migrene.

Doseringsregime

Stoffet tas oralt etter måltid, før du tar å oppløse i et glass vann.

Utpeke én dose 1 g (fyrstikker 2 Musserende tabletter.). Om nødvendig kan du gjenta resepsjonen via 4-8 Nei. Maksimal daglig dose er 3 g (6 tab.).

Pasienter bør ikke ta stoffet mer 3 dager uten å konsultere lege. Hvis hyppige migrene angrep, og øker frekvensen eller symptomene vedvarer i lang tid, pasienten bør konsultere med en lege, kan eventuelt tilordnes alternativ behandling.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: vondt i magen, kvalme, oppkast, halsbrann, gastrointestinal blødning (inkl. skjult, fører til utvikling av jernmangel anemi), sår mage og duodenal magesår (inkludert perforativnye), økning i levertransaminaser.

Fra den sentrale og perifere nervesystemet: svimmelhet, støy i ørene, hørselsforstyrrelse, hodepine (vanligvis er overdose).

Fra blodkreft system: forlenget blødning med utviklingen av blødning av ulike lokalisering (bow, tannkjøtt, Thrombocytopenic Purpura).

Allergiske reaksjoner: anafylaktiske reaksjoner, bronkial astma, angioødem, urticaria og andre allergiske hudreaksjoner.

Kontra

- Ulcerøs lesjoner GIT;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Bronkial astma, indusert salicylates og NSAIDS;

-kombinert bruk med methotrexate dose 15 mg per uke;

- Alvorlig nedsatt nyrefunksjon;

- Alvorlig nedsatt leverfunksjon;

-alvorlig hjerte insuffisiens av decompensation;

- I og III trimester av svangerskapet;

- Amming;

barn og ungdom under år 15 år med en viral URTI, på grunn av risiko for Reyes syndrom (akutt encefalopati og fatty degenerasjon av leveren med utviklingen av akutt leversvikt);

- Overfølsomhet overfor narkotika;

-overfølsomhet overfor andre salicylates.

FRA forsiktighet stoffet skal brukes i pasienter, samtidig behandling med antikoagulanter; med indikasjoner i historien til å beseire ulcerøs mage, inkludert kronisk eller tilbakevendende sår sykdom, på gastro-intestinal blødning, allergiske reaksjoner på NSAIDS og andre stoffer, på bronkial astma, høysnue, nasal polypose, kroniske luftveissykdommer; hos pasienter med nedsatt nyre og lever, gikt, hyperuricemia; i andre trimester av svangerskapet.

Graviditet og amming

II og III trimestrah graviditet bruk av alle stoffer, inneholder acetylsalisylsyre er kontraindisert. I andre kan trimester av svangerskapet tilordnes sporadisk acetylsalisylsyre. Som en langvarig behandling ikke gjelder.

Bruke i tredje trimester av svangerskapet i en dose på acetylsalisylsyre 500 mg / dag, som andre hemmere av prostaglandin syntese, kan forårsake fosteret etter avvik: hjerte (tidlig lukking av ductus arteriosus og pulmonal hypertensjon); nyre dysfunksjon til utviklingen av nyresvikt med malovodiem; forlenget blødning i mor og fosteret til slutten av graviditet. Denne effekten kan observeres selv når brukt ved lave doser av acetylsalisylsyre.

Salicylates og deres metabolitter i små mengder tildeles med morsmelk. Under amming tilskudd, inneholder acetylsalisylsyre er kontraindisert.

Forsiktighetsregler

Acetylsalisylsyre kan provosere utvikling av bronkospasme og utløse et angrep av bronkial astma eller andre allergiske reaksjoner. Risikofaktorer er tilstedeværelsen av pasienten av bronkial astma i historie, høysnue, nasal polypose, kroniske luftveissykdommer, og allergiske reaksjoner til andre stoffer (f.eks, kløe, elveblest, andre hudreaksjoner). Acetylsalisylsyres evne til å undertrykke agregatia blodplater kan føre til overdreven blødning under og etter operasjonen (inkludert små kirurgiske inngrep, f.eks, tanntrekking). Risiko for blødning er økt ved bruk av acetylsalisylsyre høy dose. Hemoragisk effekten av acetylsalisylsyre lagres i 4-8 dager etter sin avskaffelse.

I lav dose acetylsalisylsyre reduserer utskillelse av urinsyre, Hva kan føre til utvikling av urinsyregikt hos pasienter med utgangspunktet lave nivåer av utskillelse. Langsiktig forskrivning av smertestillende kan føre til hodepine avhengighet, som oppstår under opphevelse av smertestillende. Vanlig bruk av smertestillende (spesielt kombinasjoner av ulike smertestillende) kan føre til alvorlig nyresvikt – analgetic nephropathy.

IN 1 Dose Aspirin^®1000 inneholder 1086 mg natrium, som bør vurderes når stoffet hos pasienter, bor på en diett med salt begrensning.

Bruk i Pediatrics

Kontraindisert medisiner bruk hos barn, inneholder acetylsalisylsyre, fordi i tilfelle et virus infeksjon øker risikoen av får Reye syndrom (langvarig oppkast, akutt encefalopati, forstørrelse av leveren).

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Aspirin^®1000 påvirker ikke muligheten til å kjøre biler og Office flytte mekanismer.

Overdose

I pasienter eldre og yngre barn acetylsalisylsyre kan overdose være dødelig.

Symptomer: moderat overdose – støy i ørene, føler en nedgang i hørsel, hodepine, svimmelhet, apati. Alvorlig overdose – feber, hyperventilering, ketosis, respiratorisk alkalose, metabolsk acidose, koma, hjerte sjokk, respirasjonssvikt, alvorlig hypoglykemi.

Behandling: moderat overdose symptomer kan være kontrollert dose legemiddel.

Alvorlig overdose krever øyeblikkelig innleggelse i en spesialisert ITD – ventrikkelskylling, Utnevnelsen av aktivt kull, definisjon av syre-base balansen, alkaliske diurese til får urin pH-verdier innenfor det 7.5-8, tvunget alkaliske diurese, Når konsentrasjonen i blodet salicilatov mer 500 mg / l (3.6 mmol / l) voksne og 300 mg / l (2.2 mmol / l) barn, refusjon tap av væsker, symptomatisk behandling. Alvorlig forgiftning kan ha en nyre dialyse.

Legemiddelinteraksjoner

Er en kombinasjon av aspirin^®1000 i en dose av methotrexate 15 mg per uke.

Forsiktighet bør brukes på Aspirin^®1000 Hvis følgende kombinasjoner.

Sammen med bruk av methotrexate dose med mindre enn 15 mg uken øker Hematologisk toksisitet methotrexate fordi den, at NSAIDS som helhet reduserer nyre klirens methotrexate, og salicylates, spesielt, fortrenge det fra blod plasmaet.

Sammen med andre salicilatami på grunn av synergi av utdanning øker risikoen for ulcerøs lesjoner av slimhinnene MAGEN og blødning.

Acetylsalisylsyre reduserer den terapeutiske effekten av urikozuricheskih stoffer (ʙenzʙromaron, probenecid) på grunn av urinsyre konkurransedyktige tubuljarnogo.

Hvis du søker til konsentrasjoner av digoksin i plasma ved å redusere utskillelse.

Det har vært en styrke hypoglycemic handling av insulin og en hypoglycemic narkotika sulfonylureas derivater skyldes, at acetylsalisylsyre høy dose hypoglycemic egenskaper og fjerner sul'fonilmochevinu fra blod plasmaet.

Med bruk av thrombolytic stoffer/narkotika antitrombocitarnymi andre klasser (tiklopidin) økt risiko for blødning.

Kombinert med vanndrivende acetylsalisylsyre dose 3 g/d og mer redusert glomeruljarnaja filtrering, på grunn av hemming av prostaglandin syntese i nyrene.

Med bruk av systemisk KORTIKOSTEROIDER, med unntak av hydrocortisone (brukes for behandling av Addison sykdom), konsentrasjoner av Salicylates i plasma redusert, fordi SCS forsterke eliminatiu salicylates.

Med bruk av ACE hemmere og acetylsalisylsyre i dose 3 g/d og mer fallende gipotenzivnogo effekten av ACE hemmere, som følge av redusert glomeruliarna filtrering.

Acetylsalisylsyre bryter binde valproeva syre plasma protein, som fører til styrkingen av dens toksisitet.

Med en kombinasjon av acetylsalisylsyre med etanol forsterker den skadelig effekten på slimhinnene i magen og øker blødningstiden.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.