АСНИТОН

Aktivt material: Betagistin
Når ATH: N07CA01
CCF: Forberedelse, forbedrer labyrintmikrosirkulasjonen, brukes i patologien til det vestibulære apparatet
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H81, H81,0, H93,0, R42
Ved KFU: 24.11.01.01
Produsent: JSC Vertex (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller hvit eller nesten hvit, Valium, faset.

Stoffene: mikrokrystallinsk cellulose, mannyt, Vannfri sitronsyre, talkum, aэrosyl (kolloidalt silisiumdioksid).

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (3) – pakker papp.
30 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.

Piller hvit eller nesten hvit, Valium, en fasett og Valium.

Stoffene: mikrokrystallinsk cellulose, mannyt, Vannfri sitronsyre, talkum, aэrosyl (kolloidalt silisiumdioksid).

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (3) – pakker papp.
30 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Syntetisk analog av histamin. Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н₁– и Н₃-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н₁-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, normaliserer endolymfetrykket i labyrinten og cochlea. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Har en uttalt sentral effekt, являясь ингибитором Н₃-reseptorer for vestibulære nervekjerner. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружения, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. C_maks plasmanivåer oppnås etter 3 Nei. Plasmaproteinbinding er lav.

Fradrag

T_1/2 – 3-4 Nei. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-pyridyleddiksyre) under 24 Nei.

Vitnesbyrd

— лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;

— синдромы, включающие головокружение и головную боль, støy i ørene, прогрессирующее снижение слуха, kvalme og oppkast;

— болезнь или синдром Меньера.

Doseringsregime

Stoffet tas oralt, mens du spiser.

Piller 8 mg: 1-2 Kategorien. 3 ganger / dag.

Piller 16 mg: 1/2 -1 Kategorien. 3 ganger / dag.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Behandling lenge. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: gastrointestinale lidelser.

Allergiske reaksjoner: kløe, utslett, elveblest, angioødem.

Kontra

- Barndom og oppvekst opp 18 år (på grunn av manglende data);

- Graviditet;

- Amming;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet назначать при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (inkl. historie), feokromocytom, bronkial astma. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Graviditet og amming

Недостаточно данных для оценки безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим Аснитон^® kontraindisert i svangerskapet. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время лечения следует прекратить.

Forsiktighetsregler

В период лечения следует регулярно контролировать состояние пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки (inkl. historie), feokromocytom, astma.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, krever hurtighet av psykomotoriske reaksjoner.

Overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, kramper.

Behandling: ventrikkelskylling, administrering av aktivt kull, simptomaticheskaya terapi.

Legemiddelinteraksjoner

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.