Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (liten, den nedre delen av hjernen) og hjernestammen. Denne feilen kan bremse strømmen av spinalvæske. I noen tilfeller er det ledsaget av en myelomeningocele, som er en form for ryggmargsbrokk. Det finnes tre typer Chiari syndrom, med varierende grad av alvorlighet. Type 2 (Arnold-Chiari syndrom) assosiert med ryggmargsbrokk.
Arnold-Chiari syndrom oppstår under hjernens utvikling før fødselen. Avstanden mellom hjernen og kraniet i nedre baksiden av hodet er mindre enn, enn vanlig, så lillehjernen og hjernestammen er på flukt ned. Årsaken til unormal utvikling av hjernen er ikke klart.
Sykdom, vanligvis forbindes med Arnold Chiari syndrom , men ikke anser årsaken til lidelsen:
Symptomer hos spedbarn kan omfatte:
Symptomer hos ungdom, vanligvis, mykere og kan omfatte:
Legen spør om symptomer og sykehistorie, utfører en fysisk eksamen. Også utført MR og / eller CT scan, å vise strukturen i hjernen.
Cerebrospinal væske (CSF) Det er en viktig komponent, som omgir hjernen og ryggraden. Det kan gjøres en studie for å vurdere sin funksjon.
Behandlingen innebærer følgende prosedyrer:
Kirurgi er vanligvis nødvendig for å rette opp eventuelle feil i hjernen.
Avhengig av symptomene, assosiert med Arnold Chiari syndrom, mogutt være nyttig for andre behandlinger. For Eksempel, trening eller ergoterapi kan bidra til å forbedre muskel koordinering og beven for å eliminere. Foruten, De kan være nødvendig for krykker eller en rullestol. Kan være nyttig lærdom med logoped.
Måter å hindre Arnold Chiari syndrom er ukjent. Foreldre til et barn med sykdommen kan ha nytte av genetisk veiledning.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More