ARBIDOL (Kapsler)

993 5 minutter lest

Aktivt material: metylfenyltiometyl-dimetylaminometyl-hydroksybromindol karboksylsyre etylester
Når ATH: L03AX
CCF: De antivirale og immunmodulerende legemidler. Induktor av interferon syntese
Koder ICD-10 (vitnesbyrd): A08, A60, B00, B02, J06.9, J10, J15, J42, Z29,8
Når CSF: 09.01.05.02
Produsent: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Kapsler gul farge, størrelse # 3; Innholdet i kapsler – blanding, inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse.

	1 caps.
metylfenyltiometyl-dimetylaminometyl-hydroksybromindol karboksylsyre etylester	50 mg

Stoffene: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksid (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), kalsiumstearat.

Struktur hard gelatinkapsel: Titandioksid (E171), kinolin- gul (E104), fargestoffet paraoransje, metilgidroksiʙenzoat, propyl, eddiksyre, gelatin eller titandioksid (E171), kinolin- gul (E104), solnedgang gul (E110), gelatin.

5 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
5 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.
5 PC. – pakninger Valium posisjonell (4) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (4) – pakker papp.

◊ Kapsler med hvit kropp og gul hette, størrelse №1; Innholdet i kapsler – blanding, inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse.

	1 caps.
metylfenyltiometyl-dimetylaminometyl-hydroksybromindol karboksylsyre etylester	100 mg

Stoffene: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksid (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), kalsiumstearat.

Sammensetning av harde gelatinkapsler: Titandioksid (E171), kinolin- gul (E104), fargestoffet paraoransje, metilgidroksiʙenzoat, propyl, eddiksyre, gelatin eller titandioksid (E171), kinolin- gul (E104), solnedgang gul (E110), gelatin.

Farmakologiske virkning

Viricid, har en immunmodulerende og anti-influensa effekt, hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, alvorlig akutt luftveissyndrom (TORSO). Hindrer kontakt og inntrengning av virus i cellen, undertrykker fusjonen av lipidhylsen til viruset med cellemembraner. Har en interferoninduserende effekt, stimulerer humorale og cellulære immunresponser, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner, assosiert med virusinfeksjon, samt forverring av kroniske bakteriesykdommer.

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i alvorlighetsgraden av generell rus og kliniske fenomener, forkorte varigheten av sykdommen.

Henviser til lavtoksiske stoffer (LD50 >4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. FRA_maks ved mottak av dose 50 mg oppnås gjennom 1.2 Nei, FRA_maks ved mottak av dose 100 mg - 1.5 Nei.

Det aktive stoffet i stoffet Arbidol^® raskt distribuert i kroppens organer og vev.

Metabolisme og utskillelse

Det metaboliseres i leveren. T_1/2 er 17-21 Nei.

Omtrent 40% utskilles uendret, mest med galle (38.9%) og i en liten mengde – nyre (0.12%). I løpet av den første dagen, 90% dosen.

Vitnesbyrd

Forebygging og behandling hos voksne og barn:

influensa A og B, SARS, TORSO, inkl. komplisert av bronkitt og lungebetennelse;

- sekundære immundefekttilstander;

- Kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon (i komplekset terapi).

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.

Som en del av den komplekse behandlingen av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos eldre barn 3 år.

Doseringsregime

Stoffet er foreskrevet inne, før måltider. Enkel dose for voksne og barn over 12 år – 200 mg (2 caps. av 100 mg eller 4 caps. av 50 mg), til barn i alderen 6 til 12 år – 100 mg, fra 3 til 6 år – 50 mg.

For ikke-spesifikk profylakse

Ved direkte kontakt med en pasient med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner voksne og barn over 12 år Arbidol^® administreres i en dose av 200 mg / dag; barn i alderen 6 til 12 år - 100 mg / dag; barn i alderen 3 til 6 år - 50 mg / dag. Stoffet er tatt 1 gang / dag. Kurs - 10-14 dager.

IN perioden med epidemien av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, for forebygging av forverring av kronisk bronkitt og gjentakelse av herpesinfeksjon voksne og barn over 12 år medikamentet administreres i en enkeltdose 200 mg; barn i alderen 6 til 12 år - 100 mg; barn i alderen 3 til 6 år - 50 mg. Stoffet er tatt 2 en gang i uken for 3 uker.

Til SARS-forebygging (ved kontakt med en syk person) voksne og barn over 12 år oppnevne 200 mg 1 ganger / dag for 12-14 dager; barn i alderen 6 til 12 år – av 100 mg 1 gang / dag (før måltider) under 12-14 dager.

Til forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner legemidlet er foreskrevet to dager før operasjonen, deretter på den andre og femte dagen etter operasjonen i doser: voksne og barn over 12 år – 200 mg, barn i alderen 6 til 12 år – 100 mg, fra 3 til 6 år – 50 mg.

For behandling av

Ved influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner uten komplikasjoner voksne og barn over 12 år stoffet er foreskrevet for 200 mg 4 ganger / dag (hver 6 Nei), barn i alderen 6 til 12 år - Ved 100 mg 4 ganger / dag (hver 6 Nei), fra 3 til 6 år - Ved 50 mg 4 ganger / dag (hver 6 Nei). En behandling – 5 dager.

Ved influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (inkl. bronkitt, lungebetennelse) voksne og barn over 12 år Arbidol^® oppnevne 200 mg 4 ganger / dag (hver 6 Nei) under 5 dager, da – av 200 mg 1 en gang i uken. under 4 uker. Barn i alderen 6 til 12 år oppnevne 100 mg 4 ganger / dag (hver 6 Nei) da – av 100 mg 1 en gang i uken. under 4 uker. For barn fra 3 til 6 år oppnevne 50 mg 4 ganger / dag (hver 6 Nei) under 5 dager, da – av 50 mg 1 en gang i uken. under 4 uker.

Til SARS-behandling voksne og barn over 12 år oppnevne 200 mg 2 ganger / dag for 8-10 dager.

Som en del av kompleks terapi av kronisk bronkitt og tilbakevendende herpesinfeksjon voksne og barn over 12 år stoffet er foreskrevet for 200 mg 4 ganger / dag (hver 6 Nei) under 5-7 d, da – av 200 mg 2 ganger / uke. under 4 uker. Barn i alderen 6 til 12 år av 100 mg 4 ganger / dag (hver 6 Nei) under 5-7 d, da – av 100 mg 2 ganger / uke. under 4 uker. Barn i alderen 3 til 6 år oppnevnt 50 mg 4 ganger / dag (hver 6 Nei) under 5-7 d; da – av 50 mg 2 ganger / uke. under 4 uker.

Som en del av kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirus etiologi ungdommer 12 år oppnevne 200 mg 4 ganger / dag (hver 6 Nei) under 5 d, aldrende fra 6 til 12 år – av 100 mg 4 ganger / dag (hver 6 Nei) under 5 d, aldrende 3 til 6 år – av 50 mg 4 ganger / dag (hver 6 Nei) under 5 d.

Bivirkning

Sjelden: allergiske reaksjoner.

Kontra

- Barn opp til 3 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Data om bruk av Arbidol^® under graviditet og under amming er ikke gitt.

Forsiktighetsregler

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Legemidlet viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk talt friske individer fra forskjellige yrker., krever økt oppmerksomhet og psykomotoriske hastighet reaksjoner (inkl. transportsjåfører, operatører).

Overdose

Overdosering av stoffet ble ikke notert.

Legemiddelinteraksjoner

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Vladimir Andreevich Didenko

993 5 minutter lest