АНВИФЕН

Aktivt material: аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид
Når ATH: N06B
CCF: Nootropics
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, F98.5, H81, H81,0
Når CSF: 02.14.01
Produsent: Antiviral NPO ZAO (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Kapsler hard gelatin, №3, hvit; Innholdet i kapsler – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Stoffene: giproloza, kolloidalt silisiumdioksid, laktose, magnesiumstearat.

Sammensetning av harde gelatinkapsler: gelatin, Titandioksid (E171), vann.

10 PC. – blemmer (1) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (5) – pakker papp.

Kapsler hard gelatin, №3, hvitt hus, крышечка голубого цвета; Innholdet i kapsler – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Stoffene: giproloza, kolloidalt silisiumdioksid, laktose, magnesiumstearat.

Sammensetning av harde gelatinkapsler: gelatin, farge azorubin (E122), fargestoff strålende blå (E133), kinolin- gult fargestoff (E104), Titandioksid (E171), vann.

10 PC. – blemmer (1) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (5) – pakker papp.

Kapsler hard gelatin, №2, hvitt hus, крышечка синего цвета; Innholdet i kapsler – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Stoffene: giproloza, kolloidalt silisiumdioksid, laktose, magnesiumstearat.

Sammensetning av harde gelatinkapsler: gelatin, farge azorubin (E122), fargestoff strålende blå (E133), Titandioksid (E171), vann.

10 PC. – blemmer (1) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (5) – pakker papp.

Kapsler hard gelatin, №0, hvitt hus, крышечка темно-синего цвета; Innholdet i kapsler – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Stoffene: giproloza, kolloidalt silisiumdioksid, laktose, magnesiumstearat.

Sammensetning av harde gelatinkapsler: gelatin, farge azorubin (E122), fargestoff strålende blå (E133), Titandioksid (E171), vann.

10 PC. – blemmer (1) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (5) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Nootropics. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, forbedrer mikrosirkulasjonen, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.

Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (inkl. Hodepine, ощущение тяжести в голове, Søvnforstyrrelser, irritabilitet, emosjonell labilitet). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (oppmerksomhet, minne, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения.

Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, normaliserer søvn.

У людей пожилого возраста не вызывает угнетения ЦНС, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Absorpsjon vыsokaya.

Хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% administrert dose, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках.

Metabolisme og utskillelse

Det metaboliseres i leveren – 80-95 %, метаболиты фармакологически не активны. Ikke akkumulerer.

Gjennom 3 ч начинает выводиться с мочой, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 Nei. Omtrent 5% utskilles i urinen som uendret, частично с желчью.

Vitnesbyrd

— астенические и тревожно-невротические состояния;

— заикание, тики и энурез у детей;

— бессонница и ночная тревога у пожилых;

- Menières sykdom;

— головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза;

— профилактика укачивания при кинетозах;

— в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

Doseringsregime

Stoffet er foreskrevet inne, etter måltid. En behandling – 2-3 av uken.

Voksne og barn over 14 år oppnevne 250-500 mg 3 ganger / dag (maksimal daglig dose 2.5 g).

Barn i alderen 3 til 8 år oppnevne 50-100 mg 3 ganger / dag; aldrende 8 til 14 år – av 250 mg 3 ganger / dag. Максимальная разовая доза у voksne og barn over 14 år er 750 mg, i eldre pasienter 60 år – 500 mg, i Barn opp til 8 år – 150 mg, i barn fra 8 til 14 år – 250 mg.

Ved алкогольном абстинентном синдроме oppnevne 250-500 mg 3 раза/сут и на ночь 750 mg, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Til лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера stoffet er foreskrevet for 250 mg 3 ganger/dag for 14 dager.

Til профилактики укачивания oppnevnt 250-500 mg hver 1 ч до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Действие Анвифена^® усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение Анвифена^® малоэффективно даже в дозах 750-1000 mg.

Bivirkning

CNS: døsighet, усиление раздражительности, eksitasjon, alarm, svimmelhet, hodepine (при первых приемах).

Andre: kvalme, allergiske reaksjoner.

Kontra

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Barn opp til 3 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet следует назначать препарат при эрозивно-язвенном поражении ЖКТ, leversvikt.

Graviditet og amming

Применение препарата Анвифен^® kontraindisert under graviditet og amming.

Forsiktighetsregler

При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

В период приема препарата необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, krever en høy konsentrasjon.

Overdose

Symptomer: alvorlig døsighet, kvalme, oppkast, fettlever (прием более 7 g), eozinofilija, reduksjon i blodtrykket, nedsatt nyrefunksjon.

Behandling: ventrikkelskylling, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.

Legemiddelinteraksjoner

Анфивен^® при одновременном применении удлиняет и усиливает действие снотворных средств, Opioidanalgetika, nevroleptika, antiparkinson og antiepileptika.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet -3 år.