ANTIFLU (Pulver)
Aktivt material: chlorphenamine maleate, Paracetamol, Fenylefrin
Når ATH: N02BE51
CCF: Stoffet for symptomatisk behandling av akutte luftveissykdommer
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): J00, J06.9, J10, R50
Når CSF: 03.02.01.03
Produsent: Sagmel, Inc. (Forente Stater)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
◊ Pulver til mikstur som en blanding av krystallinsk pulver av hvit eller gul i farge med en svak lukt av sitron.
1 igjen. | |
paracetamol | 650 mg |
fenylefrinhydroklorid | 10 mg |
chlorphenamine maleate | 4 mg |
Stoffene: vitamin C, sitron syre, silisiumdioksid, naturlig sitron smak, Natriumsitrat tribasic, stivelse, sukrose, Titandioksid, trikalsiumfosfat, kalsium, fargestoff FD&C Yellow 10, fargestoff FD&C Yellow 6.
17 g – vesker av laminert folie (5) – pakker papp.
Farmakologiske virkning
Kombinert tilberedning. Paracetamol okazыvaet analygeziruyushtee, antipyretisk og anti-inflammatorisk virkning av svakt uttrykt.
Fenylefrinhydroklorid – alfa-agonister – Den har vasokonstriktor effekt, Det reduserer hevelse og opphopning av neseslimhinnen og bihulene.
Klorfeniraminmaleat – gistaminovыh blocker H1-reseptorer – Den har anti-allergisk effekt, reduserer alvorligheten av de lokale manifestasjoner av eksudativ, eliminerer rive, kløende øyne og nese
Farmakokinetikk
–
Vitnesbyrd
Symptomatisk behandling av forkjølelse, Influensa, SARS:
- Febrilsk syndrom;
- Smerte;
- Rhinorrhea.
Doseringsregime
Inne. Voksne og barn over 12 år oppnevnt: av 1 sachet hver 4 Nei, men ikke mer 4 poser per dag.
Før du tar innholdet 1 posen må løses opp i et glass med varmt vann.
Varighet av behandling er ikke mer 3 dager.
Pasienter bør advares, I fravær av tilstrekkelig terapeutisk virkning, Tilstedeværelsen av varme, som er basert på en bakgrunn av behandlings 3 dager, samt forekomsten av nye symptomer bør oppsøke øyeblikkelig medisinsk hjelp.
Bivirkning
Det er allergiske reaksjoner (utslett, kløe, elveblest, angioødem), hypererethism (spesielt hos barn), søvnforstyrrelser, døsighet, reduksjon i frekvensen av psykomotoriske reaksjoner, trøtt, kvalme, oppkast, vondt i magen, hjerterytme, økt blodtrykk, svimmelhet, midriaz, Parez akkomodacii, økt intraokulært trykk, munntørrhet, urinretensjon,.
Vurderer tilgjengeligheten av paracetamol: sjelden – sykdommer i det hematopoetiske systemet (anemi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose); kronisk administrering av høye doser – mulig levertoksisitet og nefrotoksisitet, gemoliticheskaya anemi, metgemoglobinemiâ, pancytopeni.
Kontra
- Overfølsomhet overfor de enkelte komponenter av stoffet;
- Graviditet;
- Amming;
- Portal hypertensjon;
- Alkoholisme;
- Nyresvikt;
- Mangel på glukose-6-fosfatdegidrogenazы.
Skal ikke brukes til barn under 12 år.
FRA forsiktighet brukes i hypertensjon, alvorlige hjerte- og karsykdommer, diabetes, astma, kronisk obstruktiv lungesykdom, thyrotoxicosis, feokromocytom, trangvinkelglaukom, alvorlig lever- eller nyresykdom, problemer med vannlating i prostatakreft, blodsykdommer, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Duby-Johnson og Rothera.
Graviditet og amming
Stoffet er kontraindisert under graviditet og amming (amming).
Forsiktighetsregler
I løpet av behandlingen bør avstå fra å drikke alkohol, hypnotika og anxiolytika (trankvilizatorы) narkotika; unngå bilkjøring, bruker maskiner eller andre potensielt farlige aktiviteter.
Ikke bli tatt med andre rusmidler, soderzhashtimi paracetamol.
Hvis symptomene ikke forsvinner innen 3-5 dager, oppsøke lege.
Overdose
Tied, vanligvis paracetamol, manifestert etter overtakelse 10-15 g siste.
Det er: blek hud, anoreksi, kvalme, oppkast, smerter i epigastriet, økning i levertransaminaser, økt protrombintid, hepatotoxic og nefrotoksiske handling, i alvorlige tilfeller utvikle leversvikt, encefalopati og koma.
Behandling: ventrikkelskylling, aktivt kull i den første 6 Nei, Innføringen av givere av SH-grupper og forløpere for glutation syntese av metionin 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein etter 12 Nei.
Legemiddelinteraksjoner
Det anbefales å avstå fra å ta medisinen mens du tar MAO-hemmere.
Risikoen for levertoksisitet av paracetamol øker ved samtidig bruk av barbiturater, difenina, karʙamazepina, rifampicin, AZT og andre som induserer mikrosomale leverenzymer.
Det forbedrer effekten av sedativa, etanol. Etanol øker den sedative effekten av klorfeniramin.
Antidepressiva, protivoparkinsonicheskie og antipsihoticheskie midler, fenotiazinderivater øke risikoen for urinretensjon, munntørrhet, forstoppelse.
Betingelser for tilførsel av apotek
Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.
Betingelser og vilkår
Oppbevares tørt, rekkevidde for barn, ved en temperatur fra 15 ° til 25 ° C.. Holdbarhet – 3 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen.