Amyotrofisk lateralsklerose
Beskrivelse bokovogo amiotroficheskogo sklerose
Amyotrofisk lateralsklerose (CHIEF) er en progressive nevrologiske sykdommer. Det ødelegger nervene gradvis, ansvarlig for muskelbevegelser. Med tiden, ALS fører til nesten total lammelse av motor muskler, inkludert åndedretts.
Værvarsel dårlig overlevelse – i de fleste tilfeller på grunn av den progressive natur, og på grunn av en mulig respirasjonssvikt. Etter at diagnosen levealder varierer fra 2 til 5 år. De fem-års overlevelse av 14% -25%, og om 10% av pasientene overlever mer 10 år. Vanligvis, den yngre alder av utbruddet, tregere sykdommen utvikler.
Årsakene til amyotrofisk lateral sklerose
Årsaker til ALS er ukjent, Forskere er tilbøyelig til å favorisere den genetiske opprinnelsen av sykdommen.
Risikofaktorer for amyotrofisk lateral sklerose
Faktorer, noe som øker risikoen for amyotrofisk lateral sklerose:
- Jeg har et familiemedlem med ALS;
- Tilstedeværelsen av visse genetiske mutasjoner.
Symptomene på amyotrofisk lateral sklerose
Symptomer inkluderer:
- Progressiv svakhet i armer og ben (ofte bare den ene siden) i uker eller måneder uten å endre sensoriske ferdigheter;
- Problemer med fradrag av elementene i hendene på;
- Tremors mens du går;
- Amyotrophy;
- Ufrivillige muskelsammentrekninger;
- Uforutsigbare humørsvingninger;
- Klossethet;
- Active reflekser;
- Vrøvl;
- Heshet;
- Problemet med å tygge og svelge, resulterer i hyppige choking og tørr brekninger;
- Vekttap på grunn av svikt i kroppen av mat;
- Anstrengt pust;
- Dreven spyttsekresjon, siklende;
- Hoste, som blir til lungebetennelse.
Diagnose bokovogo amiotroficheskogo sklerose
Analysene ikke nøyaktig diagnostisere ALS, og brukes til, å utelukke andre sykdommer. Testene omfatter:
- Electromyogram (DOH) – å lete etter progressiv muskelsvakhet og rykninger;
- CT skann – å lage bilder av strukturer i hodet;
- MRT – analyse, som bruker magnetiske bølger, å lage bilder av strukturer i hodet;
- Blodprøver, å eliminere metabolsk, eksponering for tungmetaller, eller sjelden infeksjoner (f.eks, Lyme sykdom, HIV, human T-lymfotropt virus);
- Poyasnichnaya punktering – fremgangsmåten for utvelgelse av cerebrospinalvæsken (CSF);
- Urin.
Bokovogo amiotroficheskogo sklerose behandling
For tiden er det ingen behandling for ALS. Å lindre symptomer ved bruk av kombinasjonsbehandling, som kan omfatte:
- Medisinering;
- Arbeide med leger og støttegrupper;
- Deltakelse i religiøse og sosiale aktiviteter.
Medisinering
Stoffet Riluzol er godkjent etter tester, som en, litt forlenger overlevelsen. Stoffet kan lett forbedre funksjonaliteten, men det betyr ikke stoppe sykdommen fra framdrift. Studier har vist, at tilsetning av litiumkarbonat (en medisin for behandlingen av stemningsforstyrrelser) å riluzole kan bremse utviklingen av ALS og forlenge overlevelsen.
Legen kan forskrive visse medisiner for å behandle symptomer på ALS:
- Diazepam (Valium), Baklofen (f.eks, Baklofen), dantrolen eller for å redusere spastisitet;
- Steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) og andre legemidler for å redusere smerte;
- Atropyn (f.eks, Atropos), Skopolamin, eller antihistaminer – for å redusere den sterke spyttsekresjon;
- Antidepressiva og anti-angst medisinering.
Forebygging bokovogo amiotroficheskogo sklerose
På dette tidspunktet er det ingen metode for forebygging av ALS, siden det er uklart på grunn av sin forekomst.
