Ambroksol-HEMOFARM (Sirup)

Aktivt material: Amʙroksol
Når ATH: R05CB06
CCF: Slimløsende og mucolytic narkotika
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Når CSF: 12.02.02
Produsent: HEMOFARM A.D. (Serbia)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Sirup homogen, klart, fargeløs, bringebærduftende.

Stoffene: benzosyre, glyserol 85%, sorbitol 70%, hydroxyethyl 6000 mPas (gietilloza), bringebær smak, Renset vann.

100 ml – hetteglass med mørkt glass (1) komplett med en målt skje i volum 5 ml og risikoen for volumet 2.5 ml – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Mukolytisk middel med slimløsende virkning. Stimulerer serøse celler i kjertlene i bronkial slimhinne, øke innholdet av slimete sekreter og, dermed, endrer det nedsatte forholdet mellom serøse og slimete komponenter i sputum. Dette aktiverer hydrolyserende enzymer, og frigjøringen av lysosomer fra Clara-celler forbedres, som fører til en reduksjon i sputumets viskositet. Ambroxol øker innholdet av overflateaktivt stoff i lungene, som er forbundet med en økning i syntesen og sekresjonen i alveolære pneumocytter, og også i strid med dets forfall. Øker mucociliary transport av sputum. Undertrykker hoste litt.

Farmakokinetikk

Etter inntak av ambroxol nesten helt absorbert fra tarmen. C_maks i plasma er ca. 0.5-3 Nei. Ikke akkumulerer. Plasmaproteinbinding er om 90%.

Etter oral administrering og parenteral administrering distribueres ambroxol raskt i kroppens vev., den høyeste konsentrasjonen finnes i lungene.

Penetrerer GEB og placentabarrieren, utskilles i morsmelk.

Metaboliseres i leveren ved konjugering for å danne farmakologisk inaktive metabolitter.

T_1/2 er 7-12 Nei. Utskilles hovedsakelig gjennom nyrene som metabolitter – 90%, i uendret form – 5%.

T_1/2 økninger i kronisk nyresvikt, alvorlig.

Vitnesbyrd

Akutte og kroniske sykdommer i luftveiene ledsaget av produksjon av viskøst sputum (kronisk bronkitt med en broncho-obstruktiv syndrom, bronkial astma, bronkiektasi). Respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og premature babyer.

Doseringsregime

Inside voksne og barn over 12 år – av 30 mg 2-3 ganger / dag.

Doseringsregime for barn under alderen 12 år er presentert i tabellen nedenfor.

I form av innånding for voksne og barn over 5 år – av 15-22.5 mg 1-2 ganger / dag.

Parenteral (/ M, I /) voksen – av 15 mg, i alvorlige tilfeller – av 30 mg 2-3 ganger / dag; barn – 1.2-1.6 mg / kg 3 ganger / dag.

For behandling av respiratorisk distress-syndrom hos premature og nyfødte babyer, administreres ambroxol intravenøst ​​eller intramuskulært i en dose 10 mg / kg / dag, mangfold av innføringen – 3-4 ganger / dag, om nødvendig kan dosen økes gradvis til 30 mg / kg / dag.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: sjelden – kvalme, oppkast, diaré, vondt i magen.

Allergiske reaksjoner hudutslett, elveblest, angioødem.

Andre: sjelden – svakhet, hodepine.

Kontra

Magesår og duodenal, konvulsivt syndrom av forskjellige etiologier, Jeg trimester av svangerskapet, overfølsomhet for ambroxol.

Graviditet og amming

Ambroxol er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Hvis det er nødvendig å bruke det i II og III trimester, bør den potensielle fordelen av terapi for moren og mulig risiko for fosteret vurderes.

Hvis det er nødvendig å bruke ambroxol under amming, bør problemet med å stoppe amming løses..

Forsiktighetsregler

Pasienter, astma, For å unngå uspesifikk irritasjon av luftveiene og kramper i dem, kan bronkodilatatorer brukes før innånding av ambroxol.

Legemiddelinteraksjoner

Ved samtidig bruk med hostestillende midler blir det vanskelig å skille sputum på bakgrunn av en reduksjon i hoste; med amoxicillin, doksycyklin, cefuroksim, Erytromycin – styrker deres penetrasjon inn i bronkialsekresjonene.

Ambroxol er kompatibel med legemidler, hemme generiske aktiviteter.