АЛЛЕРТЕК

491 3 minutter lest

Aktivt material: Cetirizin
Når ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blocker H₁-reseptorer. Allergi medisiner
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H10.1, J30.1, J30.3, L20,8, L23, L24, L28,0, L29, L30,0, L50, T78.3
Når CSF: 13.01.01.02
Produsent: WARSZAWA FARMASØYTISK ARBEID POLFA S.A.. (Polen)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Piller, belagt hvit til kremfarget, avlang, с односторонней разделительной риской.

	1 Kategorien.
cetirizin digidrohlorid	10 mg

Stoffene: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, polyvinylpyrrolidon 25, magnesiumstearat, натрия глюконат крахмала, силикагель, sodium lauryl.

Sammensetningen av skallet: hydroksypropylmetylcelluloseftalat, polyetylenglykol 6000.

7 PC. – blemmer (1) – pakker papp.
20 PC. – blemmer (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Блокатор периферических гистаминовых H₁-reseptorer. Den har anti-allergisk effekt. Влияет на раннюю гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней, клеточной стадии аллергических реакций. Det hindrer utvikling og forenkler allergiske reaksjoner, оказывает противозудное действие. Praktisk talt ingen antikolinerg handling og antiserotoninovogo. В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта.

Действие препарата проявляется через 20 m (i 50% pasienter), gjennom 60 m (i 95% pasienter) после приема препарата и продолжается до 24 Nei.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

После приема внутрь цетиризин быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. C_maks plasmanivåer oppnås etter 30-60 m. Matinntak har ingen signifikant effekt på verdien av flytting, Men i dette tilfellet, er absorpsjonshastigheten redusert ubetydelig.

Distribusjon

Plasmaproteinbinding er 93%. V_d er om 0.5 l / kg. Не проникает через ГЭБ и внутрь клетки. При применении препарата в дозе 10 mg for 10 дней накопления препарата не наблюдается.

Metabolisme

Cetirizin dårlig metaboliseres i leveren med dannelse av aktive metabolitter.

Fradrag

Omtrent 70% принятой дозы цетиризина выводится почками в основном в неизмененном виде. Etter en enkelt administrering av en enkelt dose av T_1/2 er om 10 Nei.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Barn i alderen 2 til 12 T år_1/2 er 5-6 Nei.

Dersom nyrefunksjonen (CC mindre enn 11-31 ml / min) og pasienter, hemodialyse (CC mindre enn 7 ml / min), T_1/2 øker 3 ganger, bakkeklaring er redusert med 70%.

При хронических заболеваниях и у пациентов пожилого возраста отмечается увеличение T_1/2 på 50% og en reduksjon i klaringen 40%.

Vitnesbyrd

- Sesong og helårs allergisk rhinitt;

- Allergisk konjunktivitt;

- Høysnue (høysnue);

- Elveblest (inkl. kronisk idiopatisk);

- Itchy allergisk dermatitt (в т.ч атопический дерматит, eksem);

- Angioødem.

Doseringsregime

Voksne og barn over 12 år oppnevnt 10 mg (1 tab.)/d.

Barn i alderen 6 til 12 år stoffet er foreskrevet for 5 mg (1/2 tab.) 2 раза/сут утром и вечером или по 10 mg (1 tab.) 1 gang / dag.

Ved nyresvikt dosen bør reduseres 2 ganger.

Ved nedsatt leverfunksjon Dose plukket individuelt, особенно при одновременной почечной недостаточности.

Eldre pasienter med normal nyrefunksjon dosejustering er nødvendig.

Препарат можно принимать вне зависимости от приема пищи, fortrinnsvis om kvelden. Tablettene skal svelges hele, uten å tygge, med litt vann.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: munntørrhet; i noen tilfeller – dyspepsi, vondt i magen, flatulens.

CNS: i noen tilfeller – hodepine, døsighet, svimmelhet, eksitasjon.

Allergiske reaksjoner: i noen få tilfeller – elveblest, angioødem, tungpustethet (пациент должен быть предупрежден о необходимости немедленного прекращения приема препарата).

Препарат в целом хорошо переносится.

Kontra

- Barn opp til 6 år;

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (krever korreksjonsmodus), а также больным пожилого возраста (kan redusere glomerulusfiltrasjon).

Graviditet og amming

Аллертек^® не рекомендуют применять при беременности. Om nødvendig, bør bruk under amming avgjøre spørsmålet om opphør av breastfeeding.

Forsiktighetsregler

С осторожностью назначают препарат лицам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции печени и/или почек.

Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу о возникновении любых побочных эффектов на фоне приема препарата.

Пациента следует предупредить о необходимости избегать одновременного применения Аллертека^® с другими лекарственными средствами без назначения врача.

Данных о взаимодействии цетиризина с этанолом до настоящего времени не получено, несмотря на это употребление алкоголя на фоне применения препарата Аллертек^® ikke anbefalt.

Bruk i Pediatrics

Препарат не назначают barn under 6 år.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

С осторожностью назначают препарат пациентам, engasjert i potensielt farlige aktiviteter, krever økt oppmerksomhet og psykomotoriske hastighet reaksjoner.

Overdose

Symptomer: døsighet (при однократном приеме препарата в дозе свыше 50 mg); barn – angst, irritabilitet; возможен антихолинергический эффект (urinretensjon, munntørrhet, forstoppelse).

Behandling: ventrikkelskylling, administrering av aktivt kull; om nødvendig, symptomatisk terapi. Hemodialyse nyeeffyektivyen.

Legemiddelinteraksjoner

При одновременном применении Аллертека^® с теофиллином возможно увеличение частоты побочных эффектов.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet – 4 år.

Vladimir Andreevich Didenko

491 3 minutter lest