ACTOVEGIN

Aktivt material: deproteinizirovannyj gemoderivat fra blodet av kalver
Når ATH: B06AB
CCF: Forberedelse, aktiverer stoffskiftet i vev, forbedrer trofisk og stimulerer regenereringen
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F01, G45, I63, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Når CSF: 02.14.07
Produsent: NYCOMED ØSTERRIKE GmbH (Østerrike)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Injeksjonsvæske, oppløsning klart, gulaktig, praktisk talt fri fra partikler.

Stoffene: natriumklorid, vann d / og.

2 ml – fargeløse hetteglass (5) – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
2 ml – fargeløse hetteglass (5) – pakninger Valium posisjonell (5) – pakker papp.

Injeksjonsvæske, oppløsning klart, gulaktig, praktisk talt fri fra partikler.

Stoffene: natriumklorid, vann d / og.

5 ml – fargeløse hetteglass (5) – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
5 ml – fargeløse hetteglass (5) – pakninger Valium posisjonell (5) – pakker papp.

Injeksjonsvæske, oppløsning klart, gulaktig, praktisk talt fri fra partikler.

Stoffene: natriumklorid, vann d / og.

10 ml – fargeløse hetteglass (5) – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 ml – fargeløse hetteglass (5) – pakninger Valium posisjonell (5) – pakker papp.

Infusjonsvæske (i løsning av natrium klorid 0.9%) klart, fargeløs til svakt gul.

Stoffene: natriumklorid, vann d / og.

250 ml – fargeløse hetteglass (1) – pakker papp.

Infusjonsvæske (i løsning av natrium klorid 0.9%) klart, fargeløs til svakt gul.

Stoffene: natriumklorid, vann d / og.

250 ml – fargeløse hetteglass (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Forberedelse, aktiverer stoffskiftet i vev, reduserer vev hypoksi, forbedrer trofisk og stimulerer regenereringen. Er en gemoderivat, som produseres gjennom dialyse og ultrafiltrasjon (trenge tilkoblingen med en molekylvekt av mindre enn 5000 Dalton).

Positiv effekt på transport og utnyttelse av glukose, stimulerer oksygenforbruk (som fører til stabilisering av plasma membraner av celler i iskemi og redusere utdanning laktat) inneha, dermed, antihypoxic effekt.

Actovegin^® økning i konsentrasjonen av ATP, ADF, phosphocreatine, samt aminosyrer (glutamat, aspartate) og GABA.

Effekten av Aktovegina^® begynner å skje ikke senere enn, enn 30 m (10-30 m) Sprøytebruk og når sitt maksimum, gjennomsnitt, gjennom 3 Nei (2-6 Nei).

Farmakokinetikk

Gjennom farmakokineticeskih kan ikke metoder undersøke farmakokinetiske egenskapene (flytting, distribusjon, inferring) Aktive komponentene av Actovegin^®, fordi det består bare av fysiologiske komponenter, som er normalt finnes i kroppen.

Hittil ble nedgangen ikke funnet av farmakologiske effektiviteten av gemoderivatov hos pasienter med endret farmakokinetika (inkl. Når hepatic eller nyre svikt, endringer metabolisme, knyttet til alderdom, i forbindelse med peculiarities av metabolismen i nyfødte).

Vitnesbyrd

-metabolske og vascular lidelser av hjernen (inkl. hjerneinfarkt, traumatisk hjerneskade);

-tilbehør (arterielle og venøse) Vascular lidelser og deres konsekvenser (arterial angiopathy, sår);

-sårtilheling (Sår på ulike etiologi, trophic brudd/liggesår /, brannsår, brudd på såret helbredelsesprosessen);

-Forebygging og behandling av stråling hudlesjoner og slimhinner med strålebehandling.

Doseringsregime

Injeksjonsvæske, oppløsning gi / og, I / (inkl. og i form av infusjoner) og b/m.

Avhengig av alvorlighetsgraden av det kliniske bildet av den første dosen av 10-20 ml/dag, i/i eller / og, i fremtiden pålegge 5 ml/b eller 5 ml/m daglig eller flere ganger i uken.

Med introduksjonen i form av infusjoner å 200-300 ml infusjonsoppløsning (isotonisk natriumkloridoppløsning eller 5% Druesukker) legge 10-20 ml Aktovegina^®. Hastighet – omtrent 2 ml / min.

Ved metabolske og vaskulær hjernen brudd behandlingen begynner med daglig/i innledningen 10 ML løsning for injeksjon for 2 uker, Neste angi 5-10 ml/i 3-4 ganger per uke for minst 2 uker.

Ved hjerneinfarkt 20-50 ml fortynnet i 200-300 ml infusjon løsning og gi/drypp i daglig for 1 uker etterfulgt av på 10-20 ml/i drypp for 2 uker.

Ved eksterne (arterielle og venøse) Vaskulær brudd og deres konsekvenser introdusert 20-30 ml i 200 ml infusjon løsning i / eller/daglig; varigheten av behandlingen 4 uker.

Til Healing sår introdusert 10 ml/b eller 5 ml/m daglig eller 3-4 ganger i uken avhengig av helbredelsesprosessen (I tillegg til lokale terapi Aktoveginom^®).

Med sikte på å Forebygging og behandling av stråling hudlesjoner og slimhinner Angi gjennomsnittet 5 ml i/i daglige intervallene mellom strålingspådriv.

Ved stråling cystitt Transurethral injisert daglig for 10 ml i kombinasjon med antimikrobielle terapi.

Infusjonsvæske gi/drypp i eller / og Jet på 250-500 ml / dag. Infusjonshastigheten bør være 2 ml / min. Varigheten av behandlingen 10-20 infusjon.

Ved metabolske og vaskulær hjernen brudd i begynnelsen av terapi administreres 250-500 ml/dag/over 2 uker, videre – av 250 ml / flere ganger i uken.

Ved perifer vaskulær brudd og deres konsekvenser introdusert 250 ml / a eller/i, daglig eller flere ganger i uken.

Til Healing sår løsning for infusjoner administreres av 250 ml/daglig eller flere ganger i uken, avhengig av healing hastighet. Dele med Aktoveginom^® i medisiner for ekstern bruk.

Til Forebygging og behandling av stråling hudlesjoner og slimhinner gjennomsnittlig utnevne 250 ml/på dagen før og under strålebehandling, samt for 2 uker etter.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner: hudutslett, dermahemia, hypertermi, opp til anafylaktisk sjokk.

Kontra

- Dekompensert hjertesvikt;

- Lungeødem;

-oliguri;

- Anurija;

-væskeretensjon i kroppen;

- Overfølsomhet overfor narkotika;

-overfølsomhet overfor liknende stoffer.

FRA forsiktighet burde benevne produktet i giperhloremii, gipernatriemii.

Graviditet og amming

Narkotika i graviditet ikke negativt påvirke mor eller fosteret, Men hvis du trenger å bruke stoffet under graviditet ta hensyn den potensielle risikoen for fosteret.

Forsiktighetsregler

Potensielle utviklingen av anafylaktisk reaksjoner, det anbefales å teste (en prøve injeksjon 2 ml/m) før starten av infusjoner.

Ved v/m bruke stoffet bør angi sakte i mengder på ikke mer enn 5 ml.

Aktovegina løsninger^® har en lett gullig skygge. Intensiteten av fargeleggingen kan variere fra ett parti til et annet avhengig av den alminnelige råvaren, Men påvirker dette ikke effekt og toleranse av stoffet.

Du bør ikke bruke ugjennomsiktig løsning eller løsning, som inneholder partikler.

Etter åpningen ampuller eller flaske løsningslageret ikke.

Overdose

Informasjon om overdoser Aktovegin^® ikke angitt.

Legemiddelinteraksjoner

Pasienten samhandling narkotika Actovegin^® ikke installert.

Men, for å unngå en mulig farmasøytiske uforlikelighet, Du bør unngå å legge til andre stoffer infuzionnomu løsning Aktovegina^®.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres i mørket, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet – 5 år.