Agranulocytosis er tung blod patologi, som er preget av en kritisk nedgang i konsentrasjoner av granulocytter.
Grunn av utvikling, avhenger av agranulocytosis. Forståelse av årsakene til utviklingen av ulike typer agranulocytosis bidrar til å spå utfallet av sykdom, taktikk for behandling og for å forebygge utviklingen av komplikasjoner, og, Deretter unngå tilbakefall. Avhengig av årsakene og mekanisme utvikling patologi, Det er følgende typer agranulocytosis: mielotoksicheskij, immun (Autoimmune og gaptenovyj), genuinnyj.
Mielotoksicheskij agranulocytosis oppstår som følge av den overveldende innflytelsen av negative faktorer i rød beinmargen, og en dyp depresjon krovetvornogo bakterie, ansvarlig for produksjon av granulocytter.
Når immunsystemet ødeleggelse oppstår agranulocitozah granulozitov i blodet av den gjeldende forekomsten av patologisk immunreaksjoner.
Om genuinnom agranulocitoze si i tilfeller, Når årsaken til den kraftige nedgangen i antall granulozitov i blodet er ukjent.
Agranulocytosis er smittsomme prosesser, vanligvis forårsaket av bakterier eller sopp:
vanlige symptomer (feber, svakhet, Svette, tungpustethet, cardiopalmus)
konkrete manifestasjoner av betennelse og patogen infeksjon (nekrotiske angina, lungebetennelse, hudlesjoner, etc.).
I relaterte trombocytopeni kan utvikle blødning.
Diagnostisering av immun agranulocytosis er basert på bestemte endringer i perifert blod.
Differensialdiagnose mellom uimottakelig agranoulozitozom og lejkopenicheskimi og alejkemicheskimi former for akutt leukemi, Dette er spesielt nødvendig i subakutt eller kronisk strøm immun agranulocytosis.
Differensialdiagnose er basert på morfologiske studier av benmarg i agranulocitoze.
Avhengig av årsakene og mekanisme utvikling patologi, Det er følgende typer agranulocytosis:
Behandling av agranulocytosis avhenger i stor grad de spesifikke årsakene til forekomst. Det er viktig å opprettholde og heve immunitet og hindre pasienten mot mulige infeksjoner. Mild behandling av agranulocytosis kan gjøres hjemme, Men er det bedre for gjennomføringen på sykehuset.
Inkludert antibiotika medisiner, glukokortikoida, etc. I alvorlige tilfeller, bør pasienten plasseres i et sterilt, isolerte rom med air bestråling med ultrafiolett lys. Viser også vitamin terapi. Sår på slimhinnene vypolaskivajutsja hydrogenperoksid eller saltvann.
Hvis behandlingen ikke er tilgjengelig, kanskje, fremveksten av risiko for død, men med moderne terapier, denne risikoen er begrenset.
Den mest hyppige sepsis (ofte stafilokokkovi), CPMSR tarm (bedre ileum, fordi det er mer følsomme for effekten av citostaticheskomu), mediastinitis, lungebetennelse, NOMA; mindre alvorlig hevelse i slimhinnen i tarmen med dannelsen av hindringer, peritonitt. En stor komplikasjon er akutt epithelial hepatitt, som ofte utvikler etter eliminering av agranulocytosis. Mangel på granulocytt gir originalitet drift av smittsomme komplikasjoner er fraværet av magesår, Hovedvekten av necroses. Lungebetennelse oppstå på bakgrunn av knappe fysiske data: blunting av knapt merkbart, Rale, Ekspress bronchus puste kanskje ikke, bare hørt over en knitrende lyd når du trykker. Radiologisk endringer svært knappe.
Terapeutiske taktikk i begge former for agranulocytosis inkluderer, primært, kontroll av smittsomme komplikasjoner. Når gaptenovom agranulocitoze å ekskludere bruk av stoffet, som hapten kan. Nå denne typen agranulocytosis tilordnes ikke til glukokortikoid hormoner, som programmet fører til ytterligere redusere nedadgående immunitet.
Når autoimmune agranulocitoze glukokortikoid hormoner, utvilsomt, oppnevnt.
Forebygging er som følger:
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More