Agranulocytose – Granulocytopeni – Nøytropeni

Beskrivelse agranulocytose

Agranulocytose – sykdom, som et resultat av hvilket benmargen produserer tilstrekkelig antall hvite blodlegemer (leukocytter), eller i kroppen er den akselererende ødeleggelse av deres. Som et resultat,, hvite blodceller er lav. Agranulocytose forekommer oftest som følge av eksponering for legemidler eller behandlinger. I medfødt agranulocytose person er født med sykdommen. Agranulocytose responderer vanligvis godt på behandlingen, så hvis denne sykdommen er mistenkt, kontakt lege.

Prichinы agranulocytose

Agranulocytose kan føre til en rekke faktorer, Inkludert:

• Medfødt genetisk abnormitet;
• Svulster, infeksjon eller annen betennelse, eller benmargsfibrose;
• Toksiner, autoimmune sykdommer, infeksjoner og andre relaterte årsaker;
• Aplasticheskaya anemi;
• Visse medisiner eller behandlinger;
• Kjemoterapi for kreftbehandling;
• Mange forskjellige rusmidler.

Risikofaktorer

Faktorer, noe som øker risikoen for agranulocytose:

• Eksponering for kjemoterapi i behandlingen av cancer;
• Tar visse medisiner;
• Infeksjon;
• Eksponering for visse kjemiske giftstoffer eller stråling;
• Autoimmune sykdommer;
• Økning av størrelsen av milten;
• Mangel på vitamin B12 eller folinsyre;
• Leukemi eller myelodysplastisk syndrom;
• Aplastisk anemi eller andre sykdommer i benmargen;
• Tilstedeværelsen av familien av visse genetiske sykdommer.

Simptomы agranulocytose

• Den raske økningen i temperatur, lav kroppstemperatur, gulsott, svakhet, eller sår hals;
• Bakteriell lungebetennelse;
• Munnsår;
• Blødende tannkjøtt;
• Lavt antall hvite blodlegemer;
• Infeksjon, inkludert sopp.

Disse symptomene ikke nødvendigvis indikere tilstedeværelse av agranulocytose. De kan være forårsaket av andre sykdommer. For en nøyaktig diagnose, kontakt lege.

Diagnose agranulocytose

For å diagnostisere sykdommen legen utfører en fysisk inspeksjon utfører følgende tester:

• Blodprøve, for å bestemme antall leukocytter;
• Urin eller annen væske kan testes for patogener, hvis en person har feber;
• Beinmarg (biopsi og aspirasjon);
• Noen pasienter trenger for å gjennomføre genetiske analyser;
• Kanskje hos mennesker med autoimmune sykdommer bør testes antistoffer antineytrofily.

Behandlinger agranulocytose

Behandlingstilbud omfatter følgende

Transfusjon av hvite blodlegemer

For å kompensere for mangel på hvite blodlegemer, overføring være nyttig for enkelte personer.

Behandling med antibiotika

Den brukes til å behandle infeksjoner, noe som kan være årsak agranulocytose.

Faktorer, stimulere hvite blodlegemer

Avhengig av grunnene, Noen mennesker kan ha nytte av behandling med granulocytt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) eller granulocytt-makrofagkolonistimulerende faktor (GM-CSF).

Fjerning av årsakene til agranulocytose

Fjern toksin / legemiddel eller behandle primære lidelsen.

Forebygging agranulocytose

For å redusere risikoen for agranulocytose, du må gjøre følgende:

• Utfør forebyggende prosedyrer for å etterfylle leukocytter:
  • Behandling slik som granulocytt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) eller granulocytt-makrofagkolonistimulerende faktor (GM-CSF);
  • Ta medisiner for å hindre tap av hvite blodlegemer.