AFOBAZOL
Aktivt material: morfolynoэtyltyoэtoksybenzymydazola dyhydrohloryd
Når ATH: N05BX
CCF: ТРАНКВИЛИЗАТОР (АНКСИОЛИТИК)
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F10.3, F17, F40, F41.1, F43, F45.3, F48.0, F51.2, I10, i20, J45, K58, M32, N94,3
Når CSF: 02.04.05
Produsent: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Russland)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
◊ Piller hvit eller hvit med Valium en fargetone, Valium, faset.
1 Kategorien. | |
morfolynoэtyltyoэtoksybenzymydazola dyhydrohloryd | 5 mg |
-“- | 10 mg |
Stoffene: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, laktose, povidon, magnesiumstearat.
20 PC. – pakninger Valium posisjonell (3) – pakker papp.
Farmakologiske virkning
Afoʙazol® – derivat av 2-merkaptobenzimidazol, selektiv anxiolytisk, som ikke hører til klassen av benzodiazepiner reseptoragonister. Hindrer utviklingen av membranozavisimyh endringer i GABA-reseptor.
Fremstillingen besitter angstdempende virkning med en aktiverende komponent, ikke følge effekten gipnosedativny (sedativ effekt detekteres ved doser, i 40-50 ganger ED50 for anxiolytisk virkning). Det er ingen muskelrelakserende egenskaper av stoffet, en negativ effekt på hukommelse og oppmerksomhet. Ved anvendelse av medikamentet ikke formet medikament-avhengighet og awenningssymptomer utvikle.
Virkning av medikamentet med fordel implementeres som en kombinasjon av angstdempende (protivotrevozhnogo) stimulerende og lett (aktivering) Effekter. Redusere eller eliminere angst (opptatthet, dårlig følelse, frykt, irritabilitet), spenning (frykt, tearfulness, angst, manglende evne til å slappe av, søvnløshet, frykt), og, Følgelig, somatisk (muskel, sensoriske, Cardiovascular, pusting, gastrointestinale symptomer), autonom (munntørrhet, Svette, svimmelhet), kognitiv (konsentrasjonsvansker, hypomnesia) brudd observert på 5-7 dagers behandling afobazole®. Den maksimale effekt oppnås ved slutten av 4 ukers behandling og opprettholdes i den periode, en gjennomsnittlig posleterapevticheskom 1-2 av uken.
Spesielt viser bruk av stoffet i pasienter med overveiende asteniske personlighetstrekk som alarmerende mistenksomhet, usikkerhet, økt sårbarhet og emosjonell labilitet, tilbøyelighet til følelsesmessige og stressreaksjoner. Afoʙazol® ikke-toksisk (LD50 i rotter er 1.1 d ED50 1 mg).
Farmakokinetikk
Absorpsjon
Cmaks er 0,13 ± 0,073 ug / ml.
Distribusjon
Gjennomsnittlig oppholdstid av stoffet i kroppen – 1.6± 0,86. Intensivt distribuert av godt vaskulariserte organer.
Fradrag
T1/2 er 0.82 Nei.
Vitnesbyrd
Angstlidelser hos voksne:
- Generalisert angstlidelse, nevrasteni, tilpasningsforstyrrelse;
- hos pasienter med ulike somatiske (bronkial astma, Irritabel Tarm-Syndrom, SLE, CHD, arteriell hypertensjon, Arytmi), dermatologiske og onkologiske sykdommer;
-Søvnforstyrrelser, forbundet med angst;
- cardiopsychoneurosis;
- premenstruell spenning syndrom;
- alkoholabstinens;
- legge til rette for uttak for røykeslutt.
Doseringsregime
Stoffet er foreskrevet inne, postprandial. En enkelt dose 10 mg; daglig dose – 30 mg, razdelennaya av 3 mottak i løpet av dagen. Varighet av kurset av stoffet er 2-4 av uken. Når det er nødvendig, kan den daglige dosen økes til 60 mg, og varigheten av behandlingen for å 3 måneder.
Bivirkning
Kanskje: allergiske reaksjoner, øket individuell følsomhet.
Kontra
- Graviditet;
- Amming (amming);
- Opp til 18 år;
- Overfølsomhet overfor narkotika.
Graviditet og amming
Stoffet er kontraindisert under graviditet og amming (amming).
Forsiktighetsregler
–
Overdose
Symptomer: hvis en stor overdose og forgiftning kan utvikle sedasjon og økt søvnighet uten manifestasjoner av neuromuskulær blokade.
Behandling: som foreskrevet nødstilfelle n / a kaffein-natriumbenzoat 20% løsning for 1 ml 2-3 ganger / dag.
Legemiddelinteraksjoner
Med samtidig søknad Afobazol® Det påvirker ikke effekten av etanol og tiopental.
Med samtidig søknad Afobazol® potenserer antikonvulsiv virkning av karbamazepin.
Med samtidig søknad Afobazol® forårsaker økt angstdempende virkning av diazepam.
Betingelser for tilførsel av apotek
Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.
Betingelser og vilkår
Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.