Adant – det er et smertestillende middel, assosiert med traumatiske endringer i brusk og andre ledd. Instruksen sier, at stoffet i hovedsak er en leddvæskeprotese. Legemidlet gjenoppretter dets egenskaper og funksjoner. Dette lar deg snu den naturlige synteseprosessen i riktig retning.. Legemidlet kan forbedre leddmobiliteten, lindre smerte og redusere betennelse. Denne prosessen skjer ganske raskt..

Adant: indikasjoner og dosering

• Artrose i kne- og skulderledd
• Artrose i karpometakarpalleddet I, II og III grader
• Smerter og begrensning av bevegelse av andre synoviale ledd, som en konsekvens av degenerative og posttraumatiske endringer

Generelt anbefales intraartikulær administrering av legemidlet en gang i uken for 5 uker på rad.

Legemidlet skal injiseres direkte inn i hulrommet i kneleddet, inn i skulderleddet (leddhule, subakromial bursa eller seneskjede på det lange bicepshodet), carpometacarpal ledd eller andre berørte ledd.

Når det gjelder karpometakarpalleddet, anbefales to administreringsveier avhengig av alvorlighetsgraden av artrose: lateral ekstern metode (I grad av rhizarthrose) og interdigital / i kommissuren til førstefingeren (II og III grader av rhizarthrose).

Likevel, valget av en eller annen metode for medikamentadministrasjon avhenger av de individuelle egenskapene til hver pasient; medikamentadministrasjon utføres best under endoskopisk kontroll.

Uansett, dosevalg avhenger av alvorlighetsgraden av symptomene.

Unødvendig. Adant injiseres i leddhulen, prosessen med medikamentadministrasjon bør utføres i samsvar med alle aseptiske regler.

Dersom det under 5 uker med behandling, er det ingen lindring av symptomene, behandling bør avsluttes.

Hvis det er tegn på synovialvæskeretensjon, arthrocentese anbefales.

Introduksjon av stoffet Adant i blodet er ikke tillatt..

Ikke injiser stoffet inn i vevet i øyet.

Gitt den høye viskositeten til stoffet, bruk av nåler nr. 21-23G anbefales

Før bruk, varm opp stoffet til romtemperatur.

Legemidlet skal brukes én gang umiddelbart etter åpning av pakken.. Ubrukt legemiddel skal kastes i samsvar med nødvendige forskriftskrav..

Adant: overdose

Tilfeller av overdose av narkotika er ukjent..

Adant: bivirkninger

I noen tilfeller kan en lokal allergisk reaksjon utvikles., som elveblest og kløe.

I dette tilfellet bør administreringen av legemidlet stoppes og passende terapi foreskrives..

Det er isolerte rapporter om utvikling av smerte (hovedsakelig, forbigående smerte etter injeksjon) og hevelse.

Pasienter kan klage over hevelse, rødhet, brennende følelse og tyngde på injeksjonsstedet.

Sjokkreaksjoner er ekstremt sjeldne..

I dette tilfellet bør videre administrering av stoffet stoppes., overvåke pasienten og foreskrive passende behandling.

Adant: Kontra

Overfølsomhet overfor virkestoffet.

Legemidlet kan forårsake en forverring av den inflammatoriske prosessen hos pasienter med slitasjegikt.

I dette tilfellet anbefales introduksjon av stoffet etter lindring av inflammatoriske symptomer..

I sjeldne tilfeller er smerte notert etter administrering av stoffet..

For å forhindre utvikling av smerte etter injeksjon av stoffet, anbefales det å forbli rolig i det berørte leddet..

Innføringen av stoffet må utføres direkte inn i leddhulen, ellers kan lokal sårhet utvikle seg.

Adant bør brukes med forsiktighet hos pasienter med en forverret allergisk historie og hos pasienter med nedsatt leverfunksjon..

Timebestilling for eldre pasienter: stoffet bør brukes med forsiktighet, som hos eldre, er mange fysiologiske funksjoner i kroppen redusert.

Unødvendig. sikkerheten til legemidlet når det administreres til barn er ikke studert, da bør den brukes med forsiktighet..

Adant bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon..

Til tross for, at i løpet av prekliniske studier ble de teratogene egenskapene til stoffet ikke oppdaget, sikkerheten hos gravide kvinner er ikke undersøkt.

Derfor gravide kvinner, eller mistenkt graviditet, stoffet bør brukes med forsiktighet.

Natriumhyaluronat skilles ut i animalsk melk, derfor anbefales det å slutte å amme på tidspunktet for bruk av stoffet.

Adant: interaksjoner med andre rusmidler og alkohol

Det er ikke tillatt å blande stoffet med kvartære ammoniumsalter, inkludert benzalkoniumklorid, eller med klorheksidin, på grunn av utviklingen av nedbør.

Adant: sammensetning og egenskaper

En sprøyte (2.5 ml) stoffet Adant inneholder 25 mg natriumhyaluronat.

Adant: farmakologisk effekt

Hualuronsyre har følgende fysiske egenskaper, som gjør det mulig å bruke dette stoffet som en erstatning for leddvæske forstyrret av den inflammatoriske prosessen.

Dermed, gjenopprette de fysiske egenskapene til leddvæsken, hyaluronsyre øker bevegeligheten og reduserer leddsmerter, påvirket av slitasjegikt eller periartritt.

Foruten, stoffet induserer syntesen av hyaluronsyre med høy molekylvekt, ligner i strukturen på "vanlig" hyaluronsyre, i synovialledd, påvirket av en kronisk degenerativ eller inflammatorisk prosess.

Uten denne stimulansen er molekylvekten til hyaluronsyre syntetisert av synoviocytter under normal..

Denne virkningsmekanismen kombinerer den forlengede kliniske effekten av natriumhyaluronat, som i 10 ganger større enn effekten fra beregningen av intraartikulær clearance og metabolisme.

Intraartikulær administrering av stoffet Adant forbedrer funksjonen til leddene, lindrer smerte, forårsaket av slitasjegikt i kne- og skulderledd.

Adant forbedrer leddmobiliteten og normaliserer sammensetningen av leddvæske. Foruten, Adant er indisert for injeksjon i karpometakarpalleddet hos pasienter, lider av rhizarthrose.

Adant: utgivelsesskjema

Injeksjonsvæske, oppløsning, 10 mg / ml 2,5 ml i fylte sprøyter Nr. 1

Adant: lagringsforhold

Ved 1-30°C eller frys. Begrens tilgangen for barn. Holdbarhet - tre år.

Adant: generell informasjon

• Salgsskjema: på resept
• Gjeldende i-om: Sinkhyaluronat