Akromegalija
Beskrivelse akromegali
Veksthormon (TOWN) styrer vekst av bløtvev og bein i kroppen. Forhøyet GH forårsaker en unormalt rask vekst av organismen. Hos voksne kan det resultere i sjelden sykdom – akromegalii. Hvis venstre ubehandlet kan det føre til alvorlige komplikasjoner og tidlig død.
Hos barn skytende veksthormon forårsaker et avvik, kalles gigantism.
Grunner for akromegali
Gipofiz – lite jern, plassert på undersiden av hjernen. Den produserer mange hormoner, inkludert veksthormon.
I de fleste tilfeller økningen av GH er forårsaket av en godartet svulst i prostata. Svært sjelden et overskudd av veksthormon assosiert med maligne svulster i andre organer (bukspyttkjertelen, binyre, lunger).
Risikofaktorer for akromegali
Faktorer, som øker sannsynligheten for overskytende veksthormon:
- Mutasjoner i genene;
- Gjennomsnittsalder – 40-45 år.
I noen tilfeller er arvelig sykdom, og vises i 40-45 år.
Symptomer på akromegali
Symptomene utvikler seg vanligvis svært langsomt.
Hos barn, bein vokse og virker strukket bløtvev hevelse. Ubehandlet kan barnet vokse opp til en høyde 2 – 2.3 m.
Symptomer og komplikasjoner hos voksne kan omfatte følgende:
Unormalt høy vekst og deformasjon:
- Hands;
- Leg (er det et behov større sko);
- Person (rager den nedre kjeve og øyenbryn);
- Jaws (tenner ikke stille opp i et partall, når munnen er lukket);
- Lips;
- Språk;
Fremveksten av carpal tunnel syndrom.
Hudforandringer, såsom:
- Store kviser;
- Dreven svetting kroppen på grunn av utvidelsen av svettekjertler;
Stemmen blir lavt på grunn av økningen av stemmebåndene, og myke vev av strupe.
- Fatigue, svakhet i ben og armer;
- Apnea;
- Leddgikt og andre leddproblemer;
- Gipotireoz.
Økning i lever, nyre, milt, hjerter, og / eller andre indre organer, som kan føre til:
- Dïabetw;
- Høyt blodtrykk;
- Hjerte-og karsykdommer.
Symptomer hos kvinner:
- Uregelmessige menstruasjonssykluser;
- Galaktoré (unormal produksjon av melk) – omtrent 50% saker.
Symptomer hos menn:
- Impotens om 50% saker.
Diagnose av akromegali
For diagnose, må du først gjøre en fysisk eksamen. Ofte kan akromegali trygt installeres først etter et år med utbruddet.
Det er nødvendig å ta en blodprøve for å bestemme nivået av disse stoffene:
- Insulin-lignende vekstfaktor (IAP-R);
Økt produksjon av veksthormon (UVHR) og andre hypofysehormonene.
Testen kan utføres på glukosetoleranse, å se, synker hvis nivået av veksthormon. I tilfelle av akromegali nivå vil ikke slippe.
Hvis disse testene bekrefter akromegali, du trenger for å finne svulsten, som bevirker en forstyrrelse. Ledningen:
- Computer tomografi – Røntgenundersøkelse ved hjelp av datamaskinen, å ta bilder av innsiden av hjernen og omkringliggende strukturer;
- MRT – test, som bruker magnetisk stråling, å ta bilder av indre kroppsdeler, I dette tilfellet er hodet.
Behandling
Målene for behandling er som følger:
- Redusert produksjon av veksthormon til normalt nivå;
- Behandle symptomene, forårsaket av overflødig veksthormon;
- Behandling av andre lidelser (Thyroid, binyre, genital);
- Å redusere størrelsen på tumoren.
Behandling kan inkludere:
Khirurgiyu
Svulsten fjernes, det, ansett, Årsaken akromegali. I de fleste tilfeller er den beste løsningen for healing.
Strålebehandling
Stråling brukes til å redusere hevelse. Denne metoden er ofte brukt, når operasjonen ikke kan utføres, eller medisinsk behandling var mislykket.
Medisinering
Ta visse stoffer kan redusere produksjonen av veksthormon. Disse inkluderer:
- Kaʙergolin (Dostineks) – oral administrasjon;
- Perholyd (Permaks) – oral administrasjon;
- Bromokriptin (Parlodel) – Det kan tilordnes til operasjons,å redusere hevelse;
- Oktreotid (Sandostatin) – injiserbare (Det kan være den mest effektive medikament for å redusere nivået av veksthormon);
- Pehvysomant – injiserbare, Ved andre former for behandling er ikke effektive nok.
Forebygging av akromegali
Foreløpig kjent skritt for å hindre akromegali. Tidlig behandling bidrar til å hindre alvorlige komplikasjoner.
