Abiflox er et antimikrobielt medikament fra underarten fluorokinoloner. Legemidlet har hemmende egenskaper på DNA-gruppen hydrase og topomerase IV, som fører til svikt i produksjonen av patogene bakterieceller og fører til ødeleggelse av sykdommen.
Indikasjoner for bruk av Abiflox er:
Abiflox brukes som en infusjonsløsning. Stoffet skal brukes til 3 timer etter åpning av hetteglasset. Løsningen krever ikke beskyttelse mot lys. Løsningen skal administreres i langvarig drypp (100 ml oppløsning injiseres hele veien 1 o'clock).
| Anbefalte terapeutiske doser | ||
| Type sykdom | Dose | Antall doser |
| Inflammatoriske prosesser i lungevevet | 500 mg | 1-2 en gang om dagen |
| Inflammatoriske prosesser i urinsystemet | 250 mg | 1 en gang om dagen |
| Inflammatoriske prosesser i prostatakjertelen | 500 mg | 1 en gang om dagen |
| Inflammatoriske prosesser i huden, mykt lommetrøkle | 500 mg | 1-2 en gang om dagen |
Etter 3-4 dager etter begynnelsen av å ta Abiflox, bør du bytte til å ta orale former av legemidlet. I alvorlige stadier av sykdommen er en økning i standarddosen tillatt.. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon med GFR har mindre 50 ml / min anbefalt reduksjon i medisinhastigheten:
Når du gjennomgår hemodialyse, bør ytterligere doser av legemidlet ikke administreres umiddelbart etter slutten av prosedyren.. Behandlingsforløpet bestemmes av sykdomsforløpet, men varigheten av behandlingen etter utjevning bør temperaturreaksjonene utføres i 2-3 dager.
Ved bruk av store doser Abiflox utvikles følgende typer symptomer:
Som en terapi mot en overdose med Abiflox, bør behandling foreskrives i henhold til de identifiserte symptomene.. Ingen spesifikk behandling er utviklet. Hemodialyse er ikke effektivt for å fjerne det aktive stoffet i legemidlet.
Mulige negative reaksjoner er forbigående og avtar etter seponering av behandlingen. I tilfelle av individuell intoleranse utvikle:
Legemidlet brukes ikke til personer med høy følsomhet for levofloxacin eller andre typer kinoloner. Abiflox anbefales ikke til pasienter med epilepsi., reaktive manifestasjoner fra senene til introduksjonen av kinoloner. Levofloxacin er ikke foreskrevet i pediatrisk aldersgruppe.
Effekten av stoffet på reaksjonshastigheten når du kjører bil og tunge maskiner
Pasienter bør ta hensyn til mulige bivirkninger av nervesystemet når de kjører kjøretøy og tunge maskiner.:
Abiflox anbefales ikke til bruk under graviditet og amming på grunn av risikoen for negative effekter på fosterets og nyfødtes osteoartikulære system. Hvis stoffet er foreskrevet under amming, er det nødvendig å slutte å amme i hele terapiperioden..
| Kombinasjon av stoffer | Handling |
| Levofloxacin med teofyllin | NSAIDs reduserer anfallsterskelen under behandling |
| Levofloxacin med fenbufen | øker konsentrasjonen av levofloxacin i blodet med 13%. |
| Levofloxacin med probenecid eller cimetidin | redusere eliminasjonen av levofloxacin ved 24-34%. |
| Levofloxacin med ciklosporin | halveringstiden til ciklosporin er forlenget 33%, som øker risikoen for negative reaksjoner. |
| Levofloxacin med vitamin K-antagonister | Det øker sannsynligheten for blødning |
| Levofloxacin med antiarytmika, trisykliske antidepressiva, makrolidami | når det brukes samtidig med fører til forlengelse av QT-intervallet |
| Levofloxacin med alkaliske løsninger og heparin | Forbudt |
| Levofloxacin med isotonisk natriumkloridløsning, dekstrose 5%, Ringers løsning og løsninger for parenteral ernæring | Tillatt |
Abiflox er et antimikrobielt middel fra gruppen fluorokinoloner. Legemidlet har en hemmende effekt på komplekset av DNA-hydrase og topomerase IV, som fører til forstyrrelse av bakteriell cellesyntese og fører til at det mikrobielle middelet dør. Gitt virkningsmekanismen til stoffet, det mangler kryssresistens mellom andre grupper av antimikrobielle midler, men eksisterer mellom grupper av fluorokinoloner.
Legemidlet er aktivt i forhold til gram (+) aerobic: Staph.saprophyticus, Strep, gruppe C, G, Strep.agalactiae, Strep.pneumoniae, pyogenes;
aerobe gram (-) mikroorganismer: Stokk cepacia, Eikenella korroderer, H. influensae, parainfluensae, Klebsiella oxytoca, pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Pr.vulgaris, Rettgeri Providence; anaerobe peptostreptokokker, klamydia, legionella, mykoplasmer, ureaplasma.
Etter infusjon akkumuleres leofloksacin i bronkiale sekreter og bronkier, lungevev, urin, minimal i cerebrospinalvæske. Forberedelse av 40% binder seg til blodproteiner. Metaboliseres litt i leveren. Период полувыведения – 6-8 timer. Elimineres gjennom nyrene 85%.
EUCAST Clinical MIC Limits for Levofloxacin (20.06.2006):
| Patogen | Følsom | motstandsdyktig |
| Enterobacteriaceae | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Pseudomonas spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Acinetobacter spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| S.pneumoniae | ≤ 2 mg / l | > 2 mg / l |
| Streptokokker A, B, C, G | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| H. influensae
M. catarrhalis |
≤ 1 mg / l | > 1 mg / l |
| Grenseverdier, ikke relatert til arter | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
CLSI anbefalte MIC og diskdiffuse grenser for Levofloxacin (M100-S17, 2007):
| Patogen | Følsom | motstandsdyktig |
| Enterobacteriaceae | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Ikke Enterobacteriaceae | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Acinetobacter spp. | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Stenotrophomonas maltophilia | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 ug / ml
≥19 mm |
≥ 4 ug / ml
≤ 15 mm |
| Enterococcus spp. | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| H. influensae
M. catarrhalis |
≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
|
| Streptococcus pneumoniae | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Beta-hemolytiskDet erStreptokokker | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
Absorpsjon
Det er ingen signifikant forskjell i farmakokinetikken til levofloksacin etter intravenøs og oral administrering..
Etter intravenøs administrering akkumuleres stoffet i bronkial mucosa og bronkial sekresjon av lungevev. (konsentrasjonen i lungene overstiger den i blodplasma), Urin. Levofloxacin kommer dårlig inn i cerebrospinalvæsken.
Distribusjon
Omtrent 30 - 40% levofloxacin binder seg til serumprotein. Kumulativ effekt av levofloxacin når det administreres 500 mg 1 en gang om dagen gjentatt bruk er praktisk talt fraværende. Det er en liten, men forventet kumulativ effekt etter påføring av doser iht 500 mg to ganger daglig. Steady state nås innen 3 dager.
Penetrering i vev og kroppsvæsker
Penetrasjon inn i bronkial slimhinne, bronkial sekresjon av lungevev (BSTL)
Maksimal konsentrasjon av levofloxacin i bronkial slimhinne og bronkial sekresjon i lungene etter påføring 500 mg oralt var 8,3 g / og g 10,8 g / ml henholdsvis. Disse indikatorene ble oppnådd innen en time etter inntak av stoffet..
Penetrasjon i lungevev
Maksimal konsentrasjon av levofloxacin i lungevev etter påføring 500 mg oralt var ca 11,3 g / g og ble oppnådd gjennom 4 - 6:00 etter narkotikabruk. Konsentrasjonen i lungene overstiger den i blodplasmaet.
Penetrering inn i innholdet i boblen
Maksimal konsentrasjon av levofloxacin 4,0 - 6,7 g / ml per bobleinnhold nådd gjennom 2 - 4:00 etter medikamentadministrasjon 3 dager med legemiddeladministrering i doser 500 mg 1 henholdsvis en eller to ganger om dagen.
Penetrasjon inn i cerebrospinal (spinal) væske
Levofloxacin trenger ikke så godt inn i CSF..
Penetrasjon i prostatavev
Etter påføring 500 mg levofloxacin 1 en gang om dagen for 3 dager nådde de gjennomsnittlige konsentrasjonene i prostatavevet 8,7 g / g, 8,2 g / og g 2,0 g / g henholdsvis gjennom 2:00, 6:00 på 24 o'clock; gjennomsnittlig prostatakonsentrasjonsforhold / plasma var 1,84.
Konsentrasjon i urin
Gjennomsnittlig konsentrasjon i urin 8 - 12:00 etter en enkelt oral dose 150 mg, 300 mg eller 500 mg levofloxacin var 44 mg / l, 91 mg / og l 200 mg / l, henholdsvis.
Metabolisme
Levofloxacin metaboliseres i svært liten grad, metabolitter er dismetyl-levofloxacin og levofloxacin N-oksid. Disse metabolittene er mindre enn 5% mengder av preparatet, som skilles ut i urinen. Levofloxacin er stereokjemisk stabil og er ikke gjenstand for inversjon av korstruktur.
Konklusjon
Etter administrering og administrering skilles levofloksacin ut fra blodplasmaet relativt sakte. (halveringstid er 6 - 8:00). Utskilles vanligvis gjennom nyrene (85% av administrert dose).
Det er ingen signifikant forskjell i farmakokinetikken til levofloksacin etter intravenøs og oral administrering., som indikerer det, at disse stiene (oral og intravenøs administreringsvei) er utskiftbare.
Struktur
Virkestoffet - levofloxacin. IN 100 ml medikamentløsning inneholder 500 mg levofloxacin.
Stoffene:
Produktform
infusjonsløsning iht 100 ml / 500 mg i flasker nr. 1.
Lagringsforhold
Anbefalt lagringsmodus opptil 25 Grader celsius. Oppbevares utenfor direkte sollys, Må ikke fryses.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More