ZINERIT

Actief materiaal: Erythromycine, Zinkacetaat
Wanneer ATH: D10AF52
CCF: Geneesmiddel met antibacteriële en komedonoliticheskim werking voor de behandeling van acne
ICD-10 codes (getuigenis): L70
Wanneer CSF: 06.07.02
Fabrikant: Astellas Pharma EUROPA B.V. (Nederland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Poeder voor oplossing voor buitentoepassingen; ingesloten oplosmiddel – kleurloos, duidelijk.

Solvent: diizopropilsebaktat, ethanol.

Plastic Flessen (1) samen met het oplosmiddel (fl. 30 ml 1 PC.) applicator – packs karton.

Farmacologische werking

Erytromycine-zinkcomplex. Anti-inflammatoire, antibacteriële werking en komedonoliticheskoe.

Erythromycine bacteriostatische effect op micro-organismen, veroorzaken acne: Propionibacterium acnes Staphylococcus epidermidis и. Zink vermindert de talgproductie, anti-inflammatoire werking, de ontwikkeling van resistentie tegen erythromycine voorkomen.

Farmacokinetiek

Geïntegreerde communicatiecomponenten van het geneesmiddel zorgt voor een goede penetratie in de huid van werkzame stoffen.

Zink is voornamelijk geassocieerd met folliculaire epitheel en niet geresorbeerd in de systemische circulatie.

Een klein deel van erytromycine blootgestelde systemische absorptie en verder van het lichaam.

Getuigenis

- Acne behandeling.

Doseringsschema

De drug wordt lokaal gebruikt. Met behulp van de bijgeleverde applicator bereide oplossing zinerita^® zet een dunne laag op het getroffen gebied van de huid 2 maal / dag: ochtend (voor het aanbrengen van make-up) en in de avond (na wassen). Breng het geneesmiddel moet worden door het kantelen van de flacon met de bereide oplossing neer, met lichte druk. De afzetsnelheid van de oplossing wordt geregeld drukkracht applicator op de huid. Geschatte enkele dosis – 0.5 ml. Na drogen van de oplossing onzichtbaar.

Cursus Lengte – 10-12 weken. In sommige gevallen, klinische verbetering optreedt binnen 2 van de week.

Bijwerking

Lokale reacties: het kan soms een branderig gevoel zijn, ergernis, droge huid op de plaats van geneesmiddel. Doorgaans, Deze effecten zijn mild en stopzetting van het geneesmiddel en / of symptomatische behandeling vereisen.

Contra

- Overgevoeligheid voor erythromycine en andere macroliden;

- Overgevoeligheid voor zink of andere ingrediënten.

Zwangerschap en borstvoeding

Het is nu gevestigd, dat het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is mogelijk als aangegeven in de aanbevolen doseringen.

Waarschuwingen

Bij de toepassing van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen andere macrolide antibiotica, lincomycine, clindamycine.

Contact met de ogen of de slijmvliezen van de mond en neus te vermijden, tk. het kan irritatie en brandwonden veroorzaken.

Overdose

Overdosering is onwaarschijnlijk vanwege de aard van de lokale drug toepassing.

Geneesmiddelinteracties

Tot op heden zijn geen klinisch significante interactie gevonden zinerita^® met andere drugs.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur worden bewaard van 15 ° tot 25 ° C. Overlijdensrisicoverzekeringen – 3 jaar.