Zanamivir

Wanneer ATH:
J05AH01

Farmacologische werking

Een krachtige en zeer selectieve remmer van neyroaminidazy, influenzavirus oppervlak enzym, die zorgt voor de vrijlating van virale deeltjes uit een geïnfecteerde cellen en versnelt de penetratie van het virus in de mucosale barrière voor het epitheliale celoppervlak, waardoor infectie etc.. luchtwegen cellen. Replicatie van influenzavirus beperkte oppervlakte epitheelcellen van de luchtwegen. Zanamivir is actief in de extracellulaire ruimte, het verminderen van de reproductie van beide typen van het griepvirus (A en b) en het voorkomen van afgifte van virusdeeltjes uit het oppervlak epitheelcellen van de luchtwegen.

Farmacokinetiek

Na inhalatie geabsorbeerd 10-20% van de toegediende dosis, serumconcentraties vastgesteld 1-2 uur. De lage systemische absorptie (behouden en herhaaldelijke blootstelling) Het leidt tot de lage systemische concentraties en AUC. De absolute biologische beschikbaarheid na orale toediening - 2%. Bij oudere patiënten en bij patiënten met chronisch nierfalen biologische beschikbaarheid na toediening 20 10-20 mg%. Na orale inhalatie wordt zanamivir afgezet in de luchtwegen bij hoge concentraties. Bij inademing 10 mg zanamivir luchtwegepitheel laag in concentratie overschrijdt de gemiddelde waarde 1/2 remmende concentratie voor een neyroaminidazy 340 time via 12 uur na inademing 52 tijden door middel van 24 Nee. Gedeponeerd in de keelholte en de longen (over 77,6% en 13,2% respectievelijk). Niet gemetaboliseerd. T1 / 2 na orale inhalatie - 2,6-5,05 h. De totale klaring - 2,510,9 l /. Uitgescheiden door de nieren onveranderd binnen 24 Nee.

Getuigenis

Influenza type A en B bij volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar (Behandeling en preventie).

Contra

Overgevoeligheid, zwangerschap (Ik trimester), het zogen, jeugd (naar 5 jaar).

Doseringsschema

Inademing.

Behandeling: 2 inademing 2 tweemaal daags 5 dagen. De totale dagelijkse dosis - 20 mg.

Het voorkomen: 2 inademing 1 eenmaal per dag 10 dagen. De totale dagelijkse dosis - 10 mg. Duur van de receptie kan worden verhoogd tot 1 Maanden, indien het risico van besmetting blijft bestaan ​​voor meer dan 10 dagen.

Bijwerking

Heel vaak - meer 1/10, vaak - meer 1/100 minder 1/10, soms - meer 1/1000 minder 1/100, zelden - meer 1/10 000 minder 1/1000, zeer zelden - minder 1/10000, inbegrip van individuele gevallen.

Het ademhalingssysteem: zeer zelden - bronchospasme, ademhalingsproblemen.

Voor de huid: zeer zeldzaam - huiduitslag, netelroos.

Allergische reacties: zeer zelden - zwelling van het gezicht, strottehoofd.

Geneesmiddelinteracties

Niet in combinatie met andere. inhaleren (incl. luchtwegverwijders).

Waarschuwingen

Voor optimaal effect van de behandeling worden gestart wanneer de eerste symptomen van de ziekte. Patiënten met ademhalingsproblemen moeten hebben als een middel van nood op korte luchtwegverwijders voor de behandeling van zanamivir.