Interactie van drugs in bioreceptors
De interactie van geneesmiddelen met bioreceptors organisme, hangt grotendeels af van de concentratie, en lokale processen - Transport, biotransformaties, binding van een onverschillige, etc.. Een voorbeeld van een dergelijke samenwerking kunnen dienen als versterking en verlenging van analgetisch effect van plaatselijke verdoving stoffen onder invloed van een vasoconstrictor, de absorptie verminderen en te voorkomen afname van de concentratie van anestheticum op de plaats van toediening.
Een voorbeeld sommatie effecten kan dienen als een gecombineerde gebruik van stoffen en farmacologische groepen nauwe chemische structuur, die reageren met hetzelfde type receptoren. Dus, bij de toepassing van asfena, dat bestaat uit halve dosis drugs (acetylsalicylzuur 0,25 De heer en fenacetine 0,15 g), Met name wordt het gewenste analgetische en antipyretische effecten van het geneesmiddel met een minder irriterend effect van acetylsalicylzuur en toxische effecten van fenacetine. Versterkende werking van het geneesmiddel wordt bereikt door deelname aan een groot aantal soortgelijke reacties receptoren.
De antagonistische interacties tussen geneesmiddelen te wijzen direct antagonisme, Concurrenten en indirecte, alsmede een gedeeltelijke. Elk van deze soorten interacties verschilt, naargelang, Heeft de stof reageren, in combinatie, met dezelfde of verschillende receptoren. Een voorbeeld van geconcurreerd voor communicatie met de receptor kan dienen als tegenstelling van atropine, блокирующим M-холинорецепторы, en acetylcholinesteraseremmers, verhoogt de concentratie van acetylcholine.
De reactie kan optreden van een verandering in de gevoeligheid van specifieke receptoren door directe (bv, sensibilisatie van het myocard om adrenaline tijdens ftorotanovogo of cyclopropaan anesthesie) hetzij indirect (bv, Overgevoeligheid myocardiale hartglycosiden door vermindering van het gehalte aan kaliumionen, veroorzaakt door diuretica) effect van geneesmiddelen op de doelcel. Wijzigingen in de darmflora, veroorzaakt door antimicrobiële agentia, Het leidt tot een verstoring van de synthese van vitamine K en, daardoor, potentsyruet effect antykoahulyantov acties onder contract.
