VINPOCETINE

Actief materiaal: Vinpocetine
Wanneer ATH: N06BX18
CCF: Voorbereiding, verbetert de doorbloeding en stofwisseling van de hersenen
ICD-10 codes (getuigenis): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, (H) 25.2, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
Wanneer CSF: 02.15
Fabrikant: ALSI Pharma Company Inc. (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen wit of wit met een gelige tint, ploskotsilindricheskoy vorm, een facet en Valium.

Hulpstoffen: lactose, colloïdaal siliciumdioxide (aэrosyl), aardappelzetmeel, talk, magnesiumstearaat.

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (4) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.

Farmacologische werking

Vazodilatirtee gereedschap. Het verbetert metabolisme van de hersenen, verhoging van de consumptie van glucose en zuurstof naar de weefsels van de hersenen. Het verhoogt de weerstand van neuronen hypoxie; vergemakkelijkt het transport van glucose naar de hersenen, via de bloed - hersen barrière; het proces van ontbinding van de glucose naar energie zuiniger vertaalt, aërobe pad; Selectief blokiruet ²⁺ – afhankelijk fosfodiësterase; verhoogt de inhoud van adenozinmonofosfata (AMF), cyclische calciumguanosine monofosfaat (cGMP), ATP, noradrenaline, serotonine en ATP/AMP verhoudingen in de weefsels van de hersenen; Het heeft een antioxidantwerking.

Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en een verhoogde bloedviscositeit; Dit vergroot de mogelijkheid van rode bloedcellen vervormen en blokkeert adenosine gebruik van erytrocyten; draagt bij aan verbeterde zuurstof cel.

Cerebrale doorbloeding verhoogt; vermindert de weerstand van de hersenvaten, zonder significante veranderingen in de systemische circulatie cijfers. Heeft geen effect “stelen” en verhoogt het bloed leveren, allereerst, Ischemische gebieden van de hersenen.

Farmacokinetiek

Snel geabsorbeerd. T_max – 1 Nee. Absorptie optreedt, hoofdzakelijk, in de proximale gastro-intestinale divisies. Bij het passeren van de muur van kishechnikane metabolizmu.

De maximale concentratie in weefsels via 2-4 uur na ontvangst binnen. Connectiviteit eiwit – 66%, de absolute biologische beschikbaarheid van inname – 7%, toename van gebruik van de drug na een maaltijd. Opruiming 66,7 l /. groter is dan het plasmavolume van lever (50 l /), nadenken over vnepechjonochnom metabolisme.

Herhaalde recepties kinetiek is lineair van aard. T_1/2 bij de mens, 4.83 ± 1.29 h. Het nieuwsbericht en via de darmen in de verhouding 3:2. Het dringt door de placenta.

Getuigenis

-neurologische en psychiatrische symptomen bij verschillende vormen van insufficiëntie van de cerebrale bloedstroom (incl. herstelmaatregelen werkgebied ischemische of gemmoragicheskogo beroerte, de gevolgen van een beroerte; tranzitornaya ishemicheskaya aanval; sosudistaya dementie; vertebrobasilaire insufficiëntie; cerebrale atherosclerose; posttraumatische en hypertensieve encefalopathie);

-chronische vasculaire ziekten van het vaatvlies en netvlies (Als gevolg van aderverkalking, angiospazma, trombose); maculaire degeneratieve veranderingen, veroorzaakt door atherosclerose of angiospazmom; Secundair glaucoom (Als gevolg van de obstructie van schepen);

-leeftijd-gerelateerde vasculaire of giftig (geneesmiddel) gehoorverlies, De ziekte van Menière, idiopathische tinnitus, duizeligheid labyrint oorsprong;

— vazovegetativnye uitingen van menopauze syndroom.

Doseringsschema

Binnenkant van 5 mg (1 tab.) na de maaltijd. De drug wordt toegepast 3 maal / dag. De aanvankelijke dagelijkse dosis is 15 mg. De maximale dagelijkse dosis 30 mg. De duur van de behandeling te 3 Maanden. Herhaalde cursussen zijn mogelijk 2-3 per jaar.

Een T nier of lever ziekte het medicijn is voorgeschreven in de gebruikelijke dosis.

Annuleren, dosering moet geleidelijk worden verminderd.

Bijwerking

Cardiovasculair systeem: ECG veranderingen (ST depressie, QT-verlenging), tachycardie, aritmie, labiele bloeddruk, het voelen van de getijden.

CNS: slaapstoornissen (slapeloosheid, hypersomnia), duizeligheid, hoofdpijn, gegeneraliseerde zwakte, verhoogde transpiratie.

Op het gedeelte van het spijsverteringskanaal: droge mond, misselijkheid, maagzuur.

Allergische huidreacties.

Contra

- De acute fase van hemorragische beroerte, coronaire hartziekte, uitgesproken aritmie.

-overgevoeligheid voor elk onderdeel van de drug.

- Zwangerschap (mei placentar bloeden en spontane abortus, waarschijnlijk, Als gevolg van verhoogde placenta bloedtoevoer).

- Borstvoeding (bij de toepassing van moet de drug stoppen met borstvoeding).

-kinderen t/m 18 jaar (het ontbreken van gegevens).

Tabletten bevatten lactose, Daarom moet de drug niet genomen worden door patiënten met zeldzame erfelijke ziekten, zoals Galactose-intolerantie, lactase deficiëntie of glucose-galaktoznaja malabsorptie.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Waarschuwingen

Het bestaan van het syndroom van verlengde QT-interval en medicijnen, veroorzaakt QT-verlenging, Het vereist periodieke controle van ECG.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Gegevens over het effect van vinpocetina op de mogelijkheid om te rijden en werk, snelheid van de psychomotorische reacties vereist niet.

Overdose

Symptomen: ernstiger bijwerkingen.

Behandeling: maagspoeling, toediening van actieve kool, simptomaticheskaya therapie.

Geneesmiddelinteracties

Er is geen interactie met β-adrenergic (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenclamide, digoksinom, acenokumarolom en hydrochloorthiazide, imipramine.

Het gelijktijdige gebruik van vinpocetina en metildopa veroorzaakt soms enig effect verhoogde gipotenzivnogo, Daarom, wanneer een dergelijke behandeling vereist regelmatige controle van bloeddruk.

Verhoogt het risico van bloeden complicaties in geparinoterapii.

Ondanks het gebrek aan data, het ondersteunen van de interoperabiliteit, zijn geadviseerd voorzichtig te zijn terwijl de benoeming van centraal drugs, protivoaritmicheskogo en antikoaguljantnogo acties.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Droog in de donkere vlek, bij een temperatuur hoger 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid 5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum, op de verpakking.