VENORUTON (Capsules)

Actief materiaal: Rutozid
Wanneer ATH: C05CA01
CCF: Met venotonizirujushhim en angioprotektornym actie
ICD-10 codes (getuigenis): H35.0, H36.0, I83, I83.2, I84, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Wanneer CSF: 01.15.01.01
Fabrikant: Novartis Consumer Health S.A. (Zwitserland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Capsules gelatine, Matt, Geel-beige kleur, zonder geur, met een inscriptie “300 Venoruton”; inhoud van capsules – poeder van geel tot bruin-gele kleur, zonder geur.

Hulpstoffen: polyethyleenglycol 6000, gelatine, Titaniumdioxide, IJzeren kooldioxide.

10 PC. – blaren (2) – Kartonnen dozen.
10 PC. – blaren (5) – Kartonnen dozen.

◊ Bruistabletten rondje, Valium, gele kleur, afgeschuind, met oranje geur; het oppervlak is ruw met druppels.

Hulpstoffen: Citroenzuur watervrij, kaliumcarbonaat, kaliumbicarbonaat, natriya carbonaat, macrogol 6000, acesulfaam kalium, Povidon K29-32, sinaasappelsmaak 77909-71, magnesiumstearaat.

15 PC. – Verpakking Polypropyleen (1) eerste opening controlesysteem – Kartonnen dozen.

Farmacologische werking

De drug heeft flebotoniziruûŝee actie en angioprotectornoe. Een afgeleide routine. Werkt voornamelijk op de haarvaten en aders.

Vermindert poriën tussen door de endotheliale cellen als gevolg van de wijziging van de vezelige matrix, gelegen tussen de endotheliale cellen. Ingibiruet agregatia en verhoogt de mate van erytrocyt vervormbaarheid. Anti-inflammatoire werking.

In chronische veneuze insufficiëntie Venoruton^® vermindert de ernst van manifestaties zoals zwelling, pijn, krampen, trofische stoornissen, varikozny dermatitis en spataderen zweren. Vermindert de symptomen van, aambeien zijn gekoppeld, incl. pijn, afscheiding, jeuk en bloeden.

Die een gunstig effect op de permeabiliteit en capillaire weerstand bieden:, de drug vertraagt ontwikkeling diabetische retinopathie. Als gevolg van de invloed van rutozida op bloed reologie, de drug voorkomt retinale mikrotrombozov.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Na inname van absorptie is over 10-15%. C_max in plasma bereikte binnen 1-9 Nee. Gedurende 120 h concentraties blijven gedefinieerde; hun daling doet zich voor bieksponencialno.

Aftrek

T_1/2 is 10-25 Nee. O-(Β-gidroksijetil)-rutozidy en hun metabolieten zijn gljukuronovye uitgescheiden voornamelijk jelchew, 3-6% het nieuws voor verslag 48 Nee.

Getuigenis

-Chronische veneuze insufficiëntie;

— na flebitis syndroom;

-trofische schendingen op varicosity;

-Spataderen zweren;

— Als een secundaire lymphostasis behandeling na therapie en scleroserende spataderen verwijderen sites;

- Aambeien (pijn, articulaire afscheiding, jeuk en bloeden);

— veneuze insufficiëntie en aambeien tijdens de zwangerschap, beginnend met het 2e trimester;

— Als een ondersteunende behandeling van retinopathie bij patiënten met diabetes mellitus, arteriële hypertensie en atherosclerose.

Doseringsschema

Binnen in de vorm van capsules voorgeschreven aan het begin van de behandeling 300 mg (1 capsule) 3 maal / dag bij de maaltijd. Vermindering van de symptomen wordt meestal gevierd tijdens de 2 behandelingsweken. Het is aanbevolen dat u blijven nemen het geneesmiddel in de dezelfde dosis of tot een minimum onderhoudsdosis teruggebracht 600 mg / dag, of de behandeling wordt gestopt. Wanneer dit is bereikt duurde het effect 4 weken.

De gehele capsule, het drinken van veel water.

Voorbereiding in de vorm van wervelende tabletten voorgeschreven 1 g (1 tab. wervelende) 1 tijd / dag. Het effect ontwikkelt meestal binnen 2 weken, Na deze behandeling bleef op dezelfde dosisniveaus, ofwel schorten (Wanneer dit is bereikt het effect duurt voor een periode van niet minder dan 4 weken).

Een T lymphostasis De aanbevolen dosis is 3 g / dag (door 1 tab. wervelende 3 maal / dag).

Een T diabetische retinopathie benoemd in de vorm van capsules 0.9-1.8 g/d of tab. wervelende op 1-2 g / dag (in 1-2 toelating).

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree, maagzuur.

Allergische reacties: huiduitslag.

Ander: hoofdpijn, vlissingen.

Bijwerkingen verdwijnen na stopzetting van de drug.

Contra

-overgevoeligheid voor rutozidam of andere onderdelen van de drug;

- Ik trimester van de zwangerschap.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens klinische studies onderzocht het gebruik van Venorutona^® Zwangerschap, Echter, het gebruik ervan in het eerste trimester is niet specifiek bestudeerd.

Studies, studies bij dieren, Er waren geen teratogeen en andere ongewenste effecten van de drug op fruit.

Venoruton toewijzen^® binnenkant, wordt aangeraden, alleen beginnen in het tweede trimester van de zwangerschap, Wanneer de verwachte voordelen voor de moeder van de toepassing dan het potentiële risico voor de foetus.

Waarschuwingen

Als de drug niet ziekte ernst van de symptomen doet verminderen, Het is aanbevolen dat u controleren of de diagnose.

Overdose

De overdosis gevallen, gepaard gaat met klinische symptomen, niet gemeld.

Geneesmiddelinteracties

Actie Venorutona^® samen met het gebruik van ascorbinezuur versterkt.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.