VENOLAJF

Actief materiaal: Dexpanthenol, Heparine natriya, Troxerutine
Wanneer ATH: C05BA53
CCF: Met antitrombotičeskim, angioprotective, venotoniziruûŝim en verbetert de weefsels regeneratie effect voor buiten toepassingen
ICD-10 codes (getuigenis): I80, I83, I83.2, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Wanneer CSF: 01.15.02.03
Fabrikant: Chemisch-farmaceutische fabriek JSC quinacrine (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Gel voor extern gebruik helder of bijna helder, licht geel, en geur.

1 g
troxerutine20 mg
dexpanthenol50 mg
Heparinenatrium2.5 mg (300 ED)

Hulpstoffen: Phenethyl alcohol, propyleenglycol, karʙomer 940 of 980, trometamol, Gezuiverd water.

30 g – aluminium tuba (1) – packs karton.
40 g – aluminium tuba (1) – packs karton.

 

Farmacologische werking

Gecombineerd preparaat voor uitwendig gebruik.

Heparine – direct-acting antistollingsmiddel, natuurlijke protivosvertawati factor van het organisme. Anti-inflammatoire werking, bevordert herstel van bindweefsel als gevolg van de onderdrukking activiteit van hyaluronidase; remt trombose, Hiermee activeert u de fibrinoliticaskie eigenschappen van bloed, lokale doorbloeding verbetert.

Dexpanthenol – provitamine B5 – de huid verandert in Pantotheenzuur, opgenomen met coenzym a, die een belangrijke rol speelt in de processen van oxidatie en acetylation. Verbetert de metabole processen, dexpantenol bevordert herstel van beschadigd weefsel; verbetert de absorptie van de heparine.

Troxerutine – angioprotectornoe gereedschap. R-vitamine activiteit heeft, in het bijzonder, vermindert vaatweefsel permeabiliteit en capillaire fracturen, normaliseert microcirculatie en trophism van weefsels, vermindert de congestie in de aders en de paravenozhnykh weefsels, zorgt voor protivooterne en anti-inflammatoire effect.

Behalve, Als gevolg van de aanwezigheid van een conserveringsmiddel-antiseptische alcohol fenilètilovogo, de drug heeft bactericide en schimmeldodend effect, bij te dragen tot de preventie van infectie van de wond oppervlak. De samenstelling van de gel-basis kunt drug gematigde giperosmolârnye eigenschappen.

 

Farmacokinetiek

De farmakokinetike drug Venolajf® niet voorzien.

 

Getuigenis

is de zwelling en pijn syndroom en mikrocirkulâtorno-trofische stoornissen, Als gevolg van veneuze insufficiëntie van de onderste extremiteiten (phlebeurysm, acute en chronische tromboflebitis, post-trombotische syndroom, chronische lymfoedeem);

-weke delen letsels (hematoom, verstuikingen, stretching);

-voor het versnellen van de granulatie en epithelialization trofische zweren in de fase van regeneratie (bij gebrek aan een uitgesproken afscheiding).

 

Doseringsschema

Zet een dun laagje gel op het getroffen gebied en rond het 2-3 maal / dag, gelijkmatig verdelen over het oppervlak licht van huid wrijven bewegingen tot volledige absorptie. Kuur 2-3 van de week. De noodzaak van verdere behandeling bepaalt de behandelend arts, op basis van de ernst van de pathologische proces en de resultaten van klinische tests.

Wanneer het herhalen van ziekten de cursus van behandeling kan worden uitgevoerd 2-3 per jaar.

Een T trofische ulcera met zwakke ekssoudaciei voordat u de drug wond oppervlak duidelijk afgescheiden en necrotisch weefsel, Indien nodig, gewassen 3% waterstofperoxide-oplossing, furazilina oplossing 1:5000 of 0.05% bigluconate laag oplossing en droog. De gel moet een uniforme dunne laag waardoor, aan alle van de getroffen oppervlak was bedekt met drugs, en een steriel gaas verband leggen. Verandering van dressings wordt uitgevoerd 1 tijd / dag. Wanneer u opent de weg voor de behandeling van de drug veroorzaakt 1-2 maal / dag. Duur van de behandeling wordt bepaald door de dynamiek van epithelialization.

 

Bijwerking

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk (op de site van het preparaat).

 

Contra

-Open geïnfecteerde wonden of wonden met overvloedige ekssoudaciei;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

 

Zwangerschap en borstvoeding

Venolajf® niet gecontra-indiceerd voor gebruik in de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

 

Waarschuwingen

Venolajf® niet bedoeld voor gebruik in oogheelkunde, voor intravaginal en rectale Inleiding.

 

Overdose

Op dit moment, de gevallen van overdosis Venolajf® niet gemeld.

 

Geneesmiddelinteracties

Interactie van de drug Venolajf® met andere geneesmiddelen niet herkend.

 

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

 

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur worden bewaard van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.

Terug naar boven knop