ВЕНАРУС

Actief materiaal: Diosmin, Hesperidine
Wanneer ATH: C05CA53
CCF: Veneuze drug
ICD-10 codes (getuigenis): I84, I87.2
Wanneer CSF: 01.15.01.01
Fabrikant: FP OBOLENSKOE ZAO (Rusland)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

Pillen, bedekt oranje-roze, lensvormig, продолговатой формы со скругленными концами, met Valium; in doorsnede vertoonde twee lagen.

Hulpstoffen: gelatine, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat, talk.

De samenstelling van het omhulsel: polyethyleenglycol 6000, magnesiumstearaat, hydroxypropyl, sodium lauryl, Titaniumdioxide, ijzeroxide rood, geel ijzeroxide.

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
15 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
15 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.

Farmacologische werking

Veneuze drug. Оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие.

Verlaagt ader distensibiliteit, повышает их тонус и уменьшает венозный застой. Снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность. Улучшает микроциркуляцию и лимфоотток.

При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы.

Farmacokinetiek

T_1/2 het geneesmiddel 11 Nee. Выводится с мочой и калом.

Getuigenis

— венозная недостаточность нижних конечностей функциональной и органической природы (zwaar gevoel in de benen, pijn, krampen, trofische stoornissen);

— острый и хронический геморрой.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen.

Een T венозной недостаточности door 1-2 tab. / dag (в полдень и вечером во время приема пищи).

Een T acute aambeien door 6 таб./сут в течение первых 4 dagen, vervolgens 4 tab. / dag 3 dagen.

Bijwerking

Ander: indigestie, vegetatieve labiliteit.

Contra

- Borstvoeding;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Применение препарата при беременности возможно, поскольку эксперименты не показали тератогенных эффектов, и до настоящего времени не было сообщений о каких-либо нежелательных явлениях при применении препарата у беременных пациенток.

Gebruik tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd, поскольку отсутствуют данные о выделении препарата с грудным молоком.

Waarschuwingen

Tijdens de verergering van aambeien gebruik van deze drug is geen vervanging specifieke behandeling andere anale aandoeningen.

Лечение не должно быть продолжительным. Если короткая терапия неэффективна, следует провести проктологическое исследование и пересмотреть применяемую терапию.

Overdose

Gegevens over overdosis zijn niet voorzien.

Geneesmiddelinteracties

Данные о лекарственном взаимодействии препарата не предоставлены.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.