UPSARIN UPSA

Actief materiaal: Acetylsalicylzuur
Wanneer ATH: N02BA01
CCF: NSAID's
ICD-10 codes (getuigenis): G43, K08.8, M25.5, M54.1, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R51, R52.0, R52.2
Wanneer CSF: 05.01.01.01
Fabrikant: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Frankrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Bruistabletten wit, rondje, vlak, met afgeschuinde randen en scoorde op een zijde; Wanneer opgelost in water, is er bruisen.

Hulpstoffen: Citroenzuur watervrij, watervrij natriumcarbonaat,, natriya carbonaat, Natriumcitraat, watervrij, Aspartaam, povidon, krospovydon, Oranje natuurlijke smaakstoffen.

4 PC. – strips (4) – packs karton.
4 PC. – strips (25) – packs karton.

Farmacologische werking

NSAID's. Anti-inflammatoire, pijnstillende en koortswerende effect, die is gekoppeld aan het onderdrukken van Cox-1 en Cox-2, regulering van de synthese van prostaglandines. Vermindert agregatia, adgezivnosti bloedplaatjes en bloedstolsels door het onderdrukken van de synthese van Thromboxaan A2 in bloedplaatjes. Antiagregantnyj effect langer aanhoudt 7 dagen na een enkele toelating (meer uitgesproken bij mannen, dan bij vrouwen).

Oplossen in water, Tablet Upsarina Upsa vormt een bufferoplossing, dat na het innemen van de drug ondersteunt de bestaande stof in opgeloste vorm, niet laten bij aanraking met de zure maag woensdag neerslaan in de vorm van zwevende deeltjes op zijn muren te verplaatsen terug in het nerastvorennuû-formulier. Het resultaat is een meer snelle en volledige absorptie van de drug, evenals zijn betere draagbaarheid dan conventionele tabletten van acetylsalicylzuur.

Farmacokinetiek

Gegevens voor farmakokinetike Upsarin Upsa wordt niet geleverd.

Getuigenis

-matig of zwak uitgedrukt pijnsyndroom bij volwassenen van verschillende oorsprong: hoofdpijn (incl. ontwenningsverschijnselen van alcohol is gekoppeld), kiespijn, migraine, zenuwpijn, thoracale radiculair syndroom, spier- en gewrichtspijn, algomenorrhea;

- Koorts met verkoudheid en andere besmettelijke en ontstekingsziekten (bij volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar).

Doseringsschema

Voor de opvang moet drug ontbinden de pil/tablet in een glas (200 ml) water of SAP.

Het geneesmiddel wordt in voorgeschreven volwassenen en kinderen boven 15 jaar door 500 mg (1 tab.) naar 6 tijd / dag. In de context van sterke pijn en hoge temperatuur kan enkele dosis worden 1 g (2 tab.). De maximale dagelijkse dosis – 3 g (6 tab.).

Oudere patiënten benoemen 500 mg (1 tab.) naar 4 tijd / dag. De maximale dagelijkse dosis – 2 g (4 tab.).

Het interval tussen de maaltijden voorbereiding bedraagt niet minder dan 4 Nee. Regelmatige naleving van de drug vermijdt een scherpe stijging van de temperatuur en het verminderen van de intensiteit van de pijnsyndroom

Duur van de behandeling (zonder overleg met uw arts) niet meer dan 5 dagen bij de benoeming als een middel voor verlichting van pijn en meer 3 dagen – als een koortswerend

Bijwerking

Allergische reacties: zelden – huiduitslag, bronchospasme, angio-oedeem, de vorming van gaptenovogo-gebaseerd mechanisme “aspirinovoj triade” (een combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen, en neusbijholten, en intoleranties acetylsalicylzuur en drugs pirazolonovogo stimulerende middelen).

Uit het spijsverteringsstelsel: zelden – misselijkheid, braken, epigastrische pijn, diarree, gastro-intestinale bloeden (type braken “koffiedik”, zwarte, teerachtige ontlasting), verminderde eetlust, verhoging van levertransaminasen.

Uit de urinewegen: zelden – verminderde nierfunctie.

Vanaf het hematopoietische systeem: zelden – trombocytopenie, bloedarmoede, leukopenie, giperʙiliruʙinemija.

Uit het bloedstollingssysteem: zelden – hemorragische syndroom (bloedneus, krovotochivosty rechts), verhogen van bloed stremmen tijd.

Bij de aanbevolen dosering wordt het geneesmiddel gewoonlijk goed verdragen.

De patiënt moet worden gewaarschuwd dat, dat in het geval van bijwerkingen moet stoppen met het innemen van de drug onmiddellijk en informeren van de behandelende arts.

Contra

- Eroderende en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, gastro-intestinale bloeden;

- Uitgedrukt menselijke lever;

- Uitgedrukt de humane nier;

- “Aspirine” astma;

- Hemorragische diathese (hemofilie, ziekte van von Willebrand, teleangioэktaziya, gipoprotrombinemii, trombocytopenie, trombotsitopenicheskaya purpura);

— rasslaivaûŝaâ aorta aneurysma;

- Portal hypertensie;

-Vitamine k;

- Een tekort aan glucose-6-fosfatdegidrogenazы, fenylketonurie;

- I en III trimester van de zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

-kinderen tot de leeftijd van 15 jaar met acute aandoeningen van de luchtwegen, veroorzaakt door virale infecties, vanwege het risico van het syndroom van Reye (acute encefalopathie en vetzuren degeneratie van de lever met acute ontwikkeling van hepatische mislukking);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel;

- Overgevoeligheid voor andere NSAID's.

VAN voorzichtigheid het geneesmiddel moet worden gebruikt met hyperurikemie, uratnom nefrolitiaze, jicht, maagzweren en/of duodenale zweer (geschiedenis), gedecompenseerde hartinsufficiëntie.

Zwangerschap en borstvoeding

De drug is gecontra-indiceerd in de I en III trimestrah zwangerschap.

Indien nodig moet gebruik tijdens de lactatie de borstvoeding te stoppen.

Waarschuwingen

Acetylsalicylzuur vermindert urinezuur uit het lichaam, dat kan leiden tot acute jicht aanval naar voren gebogen patiënten.

Met lange-termijn gebruik van drugs moeten periodiek hemogram en occulte bloedwaarden ontlasting, monitor de functionele toestand van de lever.

Voor de operatie, om het bloeden tijdens de operatie en na chirurgische periode, toelating drug moet worden afgeschaft voor 5-7 dagen en de arts melden.

Patiënten, observeren van de zoutloos of low zout dieet, worden overwogen, Elke filmomhulde tablet van de drug bevat 388.5 mg (16.9 mèkv) natrium.

Gebruik in Pediatrics

Kinderen kunnen niet medicijnen voorschrijven, bevattende acetylsalicylzuur, omdat in het geval van een virus infectie het risico verhoogt op het krijgen van het syndroom van Reye. Reye-syndroom symptomen zijn langdurig braken, acute encefalopathie, vergroting van de lever.

Overdose

Symptomen: in de eerste fase van de vergiftiging ontwikkelen symptomen van centrale zenuwstelsel excitatie , duizeligheid, Sterke hoofdpijn, gehoorverlies, wazig zicht, misselijkheid, braken, verhoogde ademhaling. Later komt de onderdrukking van bewustzijn tot coma, respiratoire insufficiëntie, schendingen vodno-elektrolitnogo wisselen.

Behandeling: Het moet braken of lavage maag veroorzaken, actieve kool en laxerende aanwijzen. Behandeling moet worden uitgevoerd in een gespecialiseerde tak

Geneesmiddelinteracties

Acetylsalicylzuur verhoogt de toxiciteit van methotrexaat, effecten van verdovende pijnstillers, andere NSAIDs, orale bloedglucoseverlagende middelen, geparina, anticoagulantia, trombolyse en plaatjesaggregatie inhibitoren, sulfonamiden (incl. Co-trimoxazol), trijodothyronine.

Acetylsalicylzuur vermindert de toxiciteit van urikozuričeskih drugs (ʙenzʙromaron, sulfinpirazon), en gipotenziveh middelen dioretikov (spironolacton, furosemid).

GCS, ethanol en etanolsodergaszczye producten verhogen de schadelijke werking van acetylsalicylzuur op het slijmvlies van de MAAG, het risico van gastro-intestinale bloedingen vergroten.

Acetylsalicylzuur verhoogt de concentratie van digoxine, barbituraten en drugs lithium in plasma.

Antacida, bevattende magnesium en/of aluminium hydroxide, vertragen en verminderen de absorptie van acetylsalicylzuur

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.