underm: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Actief materiaal: Mometazon
Wanneer ATH: D07AC13
CCF: SCS voor extern gebruik
ICD-10 codes (getuigenis): L20.8, L23, L24, L28.0, L29
Wanneer CSF: 04.05
Fabrikant: Chemisch-farmaceutische fabriek JSC quinacrine (Rusland)

underm: doseringsvorm, samenstelling en verpakking

Crème voor uitwendig gebruik 0.1% wit of bijna wit.

Hulpstoffen: hexyleenglycol, glyceryl Propyleenglycolmonostearaat 40-55, cetostearylalcohol, macrogol 20 cetylstearaat, witte was, Titaniumdioxide, aluminiumzetmeel octenylsuccinaat, fosforzuur verdund, witte vaseline, Gezuiverd water.

15 g – aluminium tuba (1) – packs karton.
30 g – aluminium tuba (1) – packs karton.

underm: farmacologisch effect

SCS voor extern gebruik. Heeft ontstekingsremmend, antipruritisch, anti-exsudatieve werking.

Mometazon (zoals andere GCS) induceert eiwitafgifte, remming van fosfolipase A₂ en gezamenlijk bekend als lipocortinen, die de biosynthese van dergelijke ontstekingsmediatoren regelen, zoals prostaglandinen en leukotriënen, door de afgifte van hun gemeenschappelijke voorloper te remmen, arachidonzuur.

underm: farmacokinetiek

Bij uitwendig gebruik van Uniderm crème^® absorptie is verwaarloosbaar. Door 8 h na aanbrengen op intacte huid (zonder afsluitend verband) gevonden in de systemische circulatie 0.4% werkzame stof.

underm: getuigenis

• ontstekingssymptomen en jeuk bij dermatosen, vatbaar voor GCS.

underm: het doseringsregime

De drug wordt lokaal gebruikt.

Dun laagje Uniderm crème^® aangebracht op de aangetaste delen van de huid 1 tijd / dag. De duur van de behandelingskuur wordt bepaald door de effectiviteit ervan., en geduldige tolerantie, de aanwezigheid en ernst van bijwerkingen

underm: bijwerking

Dermatologische reacties: zelden – irritatie en droogte van de huid, brandend gevoel, jeuk, folliculitis, hypertryhoz, acne, gipopigmentatsiya, periorale dermatitis, maceratie van de huid, de toetreding van de secundaire infectie, tekenen van huidatrofie, striae, truien; < 1% – papels, puisten.

Allergische reacties: contact soort allergie.

Ander: bij gebruik van Uniderm-crème^® voor een lange tijd en/of voor de behandeling van grote delen van de huid, of het gebruik van occlusieve verbanden, vooral bij kinderen en adolescenten, bijwerkingen kunnen optreden, karakteristieke systemische corticosteroïden, waaronder bijnierinsufficiëntie en het syndroom van Cushing.

underm: Contra

• rosacea;
• periorale dermatitis;
• Bacterie-, virale (veroorzaakt door herpes simplex-types 1 en 2, Varicella zoster ) of een schimmelinfectie van de huid;
• tuberculose;
• syphilis;
• na vaccinatie reacties;
• Kinderen tot de leeftijd van 6 maanden;
• zwangerschap (behandeling van grote delen van de huid, langetermijnbehandeling);
• het zogen (gebruik in hoge doseringen en/en voor een lange tijd);
• overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid het medicijn moet worden aangebracht op de huid van het gezicht en in het gebied van huidplooien, met afsluitend verband, evenals bij toepassing op grote delen van de huid en/of langdurige behandeling (vooral bij oudere kinderen 6 maanden).

underm: Zwangerschap en borstvoeding

Veiligheid van het gebruik van Uniderm-crème^® tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht.

GCS passeren de placenta. Tijdens de zwangerschap moet langdurige behandeling en het gebruik van het geneesmiddel in hoge doses worden vermeden vanwege de dreiging van negatieve effecten op de ontwikkeling van de foetus..

GCS worden uitgescheiden in de moedermelk. Wanneer, wanneer het medicijn in hoge doses en/of voor een lange tijd moet worden gebruikt, moet stoppen met borstvoeding.

underm: speciale instructies

Bij langdurig aanbrengen op grote delen van de huid, vooral bij het gebruik van occlusieve verbanden, ontwikkeling van systemische werking van GCS is mogelijk. Gezien dit, de toestand van patiënten moet worden gecontroleerd om symptomen van onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem en de ontwikkeling van het syndroom van Cushing te identificeren.

Vermijd contact met Uniderm crème^® in de ogen.

propyleenglycol, deel van het geneesmiddel, Kan irritatie veroorzaken op de plaats van toediening. In dergelijke gevallen moet het gebruik van Uniderm-crème worden gestaakt.^® en de juiste behandeling voorschrijven.

Er moet rekening worden gehouden, dat corticosteroïden de manifestaties van bepaalde huidziekten kunnen veranderen, wat het moeilijk kan maken om een ​​diagnose te stellen. Behalve, het gebruik van corticosteroïden kan een vertraagde wondgenezing veroorzaken.

Bij langdurige therapie met corticosteroïden kan plotselinge stopzetting van de therapie leiden tot de ontwikkeling van het rebound-syndroom., gemanifesteerd in de vorm van dermatitis met intense roodheid van de huid en een branderig gevoel. Daarom is na een lange behandelingskuur de afschaffing van Uniderm^® moet geleidelijk gebeuren, bv, eerder overschakelen naar een intermitterend behandelingsregime, hoe het volledig te stoppen?.

Gebruik in Pediatrics

Veiligheid en werkzaamheid van Uniderm-crème^® indien plaatselijk toegepast bij oudere kinderen 6 maanden tijdens de periode, overschrijding 6 weken, We zijn niet onderzocht.

Omdat, dat bij kinderen de verhouding tussen oppervlakte en lichaamsgewicht groter is, dan bij volwassenen, kinderen lopen een groter risico op onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem en de ontwikkeling van het syndroom van Cushing bij gebruik van een GCS voor uitwendig en plaatselijk gebruik.

Langdurige behandeling voor oudere kinderen 6 maanden moet met de nodige voorzichtigheid gebeuren. Langdurige behandeling van kinderen met corticosteroïden kan leiden tot verminderde groei en ontwikkeling. Kinderen moeten de minimale dosis van het medicijn krijgen, voldoende om het effect te bereiken. Kinderen in de leeftijd van 6 maanden vóór 2 jaar behandelingskuur mag niet overschrijden 5 dagen.

underm: overdosis

Symptomen: remming van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem, inclusief secundaire bijnierinsufficiëntie.

Behandeling: symptomatisch, indien nodig – correctie van elektrolytenonbalans, verwijdering van het geneesmiddel (langdurige therapie – afbouwen).

underm: geneesmiddelinteractie

–

underm: voorwaarden van uitgifte van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

underm: opslagvoorwaarden

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur worden bewaard van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.