ULTRAPROCT
Actief materiaal: Цinxokain, Fluocortolon
Wanneer ATH: C05AX03
CCF: Het geneesmiddel met anti-inflammatoire en valium actie lokale applicatie in een proctology
ICD-10 codes (getuigenis): I84, K60, K62.8
Wanneer CSF: 04.04.05
Fabrikant: Intendis GmbH (Duitsland)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
Zalf kleurloos of licht gelig, doorschijnend.
1 g | |
fluocortolon 21-vinylpivalaat | 918 g |
fluocortolon 21-hexanoaat | 945 g |
cinchocaïnehydrochloride | 5 mg |
Hulpstoffen: 2-octyidodecanol, wonderolie, Gehydrogeneerde ricinusolie, polyethyleenglycol 400 monoricinoleaat, citroenroze geur PH№65803.
10 g – aluminium tuba (1) compleet met kunststof punt – packs karton.
15 g – aluminium tuba (1) compleet met kunststof punt – packs karton.
30 g – aluminium tuba (1) compleet met kunststof punt – packs karton.
40 g – aluminium tuba (1) compleet met kunststof punt – packs karton.
Suppozitorii wit of geelachtig wit.
1 Supp. | |
fluocortolon 21-vinylpivalaat | 612 g |
fluocortolon 21-hexanoaat | 630 g |
cinchocaïnehydrochloride | 1 mg |
Hulpstoffen: talg (vitepsol W35).
5 PC. – strips (2) – packs karton.
6 PC. – strips (2) – packs karton.
Farmacologische werking
Gecombineerd preparaat voor lokaal gebruik in de proctologie. Anti-inflammatoire, protivozudnoe, antiallergische, antihistamine, plaatselijk verdovend effect.
Fluocortolon in twee vormen, deel van het geneesmiddel, zorgt voor een snelle werking en een lange duur.
Bij plaatselijke toepassing voorkomt fluocortolon de marginale accumulatie van neutrofielen, wat leidt tot een afname van de productie van ontstekingsexsudaat en lymfokine, remming van macrofaagmigratie, vermindering van infiltratie- en granulatieprocessen. Cinchocaïne heeft een plaatselijk verdovend effect.
Farmacokinetiek
Farmacokinetische gegevens niet verstrekt.
Getuigenis
- Aambeien;
- oppervlakkige anale fissuren;
- Proctitis.
Doseringsschema
Voordat u Ultraproct gebruikt, moet u het anale gebied grondig reinigen.. Het verdient de meeste voorkeur om Ultraproct na de ontlasting te gebruiken.. Meestal treedt er snel verbetering op, Om terugval te voorkomen moet de behandeling echter worden voortgezet, tenminste, gedurende 1 van de week, maar met minder gebruiksfrequentie (zalf - 1 tijd / dag of 1 zetpil om de andere dag), zelfs met volledig verdwijnen van de symptomen. Duur van de behandeling, misschien, niet meer dan 4 van de week.
Zalf, doorgaans, solliciteren 2 maal / dag; op de eerste dag voor een snelle verlichting van de symptomen - tot 4 tijd / dag.
Een kleine hoeveelheid zalf (ongeveer zo groot als een erwt) moet rond de anus worden verdeeld en in de anus worden ingebracht. Breng de zalf aan met uw vingertop, om de sluitspierweerstand te overwinnen. Voordat u de zalf in de endeldarm aanbrengt, moet u het meegeleverde uiteinde op de tube schroeven.. Als er sprake is van een ernstige ontsteking met acute pijn, is het raadzaam om de zalf eerst met uw vinger in de anus te smeren.. Uitstekende aambeien (kegels) moet dik worden ingesmeerd met zalf en voorzichtig met uw vinger worden teruggedrukt.
Suppozitorii diep in het rectum ingebracht, doorgaans, door 1 PC. dagelijks. Een T ernstige ziekte in 1 dag wordt ingevoerd volgens 1 suppozitoriû 2-3 maal / dag.
Als de kaarsen door de hitte zacht zijn geworden, dan moeten ze in koud water worden geplaatst, zonder de verpakking te verwijderen, dan keren ze terug naar hun vorige vorm.
Bijwerking
Dermatologische reacties: in het toepassingsgebied van het geneesmiddel – brandend, jeuk, xerosis. Bij langdurig gebruik (meer 4 weken) mogelijke huidatrofie, teleangiэktazii, gipopigmentatsiya.
Allergische reacties: zelden – huidverschijnselen.
Contra
- manifestaties van tuberculose, syfilis in het gebied waar het medicijn wordt toegepast;
— manifestaties van virale ziekten op het toepassingsgebied van het medicijn;
- Ik trimester van de zwangerschap;
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in de I trimester van de zwangerschap.
Onwaarschijnlijk, wat is de hoeveelheid fluocortolon, dat wordt uitgescheiden in de moedermelk, genoeg, om enige actie te veroorzaken.
Waarschuwingen
Als er schimmelinfecties aanwezig zijn, is een aanvullende passende behandeling noodzakelijk.
Vermijd onbedoeld contact van Ultraproct met de ogen..
Na gebruik wordt aanbevolen om uw handen grondig te wassen.
Overdose
In overeenstemming met de resultaten van onderzoeken naar de acute toxiciteit van fluocortolonesters en cinchocaïnehydrochloride is het onwaarschijnlijk dat acute intoxicatie zal optreden bij eenmalig rectaal of perianaal gebruik van Ultraproct, zelfs niet bij een accidentele overdosis..
Als u per ongeluk innemen van het geneesmiddel oraal (bv, bij het doorslikken van enkele gram zalf of meerdere zetpillen) het is mogelijk om voornamelijk symptomen van bijwerkingen van cinchocaïnehydrochloride van somatische aard te ontwikkelen, die zich, afhankelijk van de dosis, kunnen manifesteren als ernstige hart- en vaatziekten (afnemen tot een hartstilstand) en aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (krampen, totdat je stopt met ademen).
Geneesmiddelinteracties
Tijdens klinische onderzoeken en het gebruik van het medicijn in de medische praktijk werden geen interacties of onverenigbaarheid met andere medicijnen vastgesteld..
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Voorwaarden en bepalingen
De zalf moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30°C. Houdbaarheid - 4 jaar.
Zetpillen moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25°C. Houdbaarheid - 2 jaar.