TSITOFLAVIN

Actief materiaal: combinatiepreparaat
Wanneer ATH: N06BX
CCF: Voorbereiding, verbetert het metabolisme van de hersenen
ICD-10 codes (getuigenis): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
Een T KFU: 02.14
Fabrikant: Polisan NTFF OOO (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen, enterisch beklede van rode kleur, rondje, lensvormig.

1 tab.
barnsteenzuur300 mg
inosine50 mg
nicotinamide25 mg
Riboflavine mononucleotide5 mg

Hulpstoffen: polivinilpirrolidon srednemolekulyarnyi (povidon), calciumstearaat, een copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat, 1,2-propyleenglycol, zure rode 2 c, Over tropeolin.

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (10) – packs karton.
50 PC. – plastic potjes (1) – packs karton.
100 PC. – plastic potjes (1) – packs karton.

De oplossing voor de aan / in de duidelijk, gele kleur.

1 ml1 amp.
barnsteenzuur100 mg500 mg
inosine20 mg100 mg
nicotinamide10 mg50 mg
Riboflavine mononucleotide2 mg10 mg

Hulpstoffen: meglumine (N-metilglûkamin), Natriumhydroxide, water d / en.

5 ml – ampul (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
5 ml – ampul (5) – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.

De oplossing voor de aan / in de duidelijk, gele kleur.

1 ml1 fl.
barnsteenzuur100 mg500 mg
inosine20 mg100 mg
nicotinamide10 mg50 mg
Riboflavine mononucleotide2 mg10 mg

Hulpstoffen: meglumine (N-metilglûkamin), Natriumhydroxide, water d / en.

5 ml – flessen (10) – packs karton.

De oplossing voor de aan / in de duidelijk, gele kleur.

1 ml1 amp.
barnsteenzuur100 mg1 g
inosine20 mg200 mg
nicotinamide10 mg100 mg
Riboflavine mononucleotide2 mg20 mg

Hulpstoffen: meglumine (N-metilglûkamin), Natriumhydroxide, water d / en.

10 ml – ampul (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 ml – ampul (5) – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.

 

Farmacologische werking

Metabolic drug. Farmacologische effecten zijn te wijten aan de geïntegreerde impact van het preparaat Citoflavin® onderdelen. Stimuleert de processen van cellulaire ademhaling en energie produceren machines, verbeterd gebruik van de weefsels van zuurstof, Hiermee herstelt u de activiteit van enzymen, die een antioxidant effect verstrekken.

De drug activeert intracellulaire eiwitsynthese, glucose gebruik vergemakkelijkt, vetzuren en resintezu GABA in neuronen via de shunt Roberts.

Heeft een positief effect op de hersenen bioelectrische activiteit van hersenen.

Citoflavin® cerebrale en coronaire doorbloeding verbetert, Hiermee activeert u de stofwisselingsprocessen in het centrale zenuwstelsel, vermindert de schendingen van de reflex, helpt om te herstellen van de verminderde gevoeligheid en intellectuele-mnestic functies van de hersenen.

Neurologische toestand positief te beïnvloeden: vermindert de ernst van asthenic, cefalgičeskogo, Vestibulo-cerebellum, kohleovestibulyarnogo syndroom, zo goed als elimineert de stoornis in de emotionele sfeer (vermindert angst, depressie). Gedragstherapeutisch functie en kwaliteit van leven verbetert.

De aan/in de inleiding helpt om te herstellen van verminderde bewustzijn. Heeft een snelle ontwaken effect op de remming van poslenarkoznom bewustzijn. Bij de toepassing van Cytoflavin® eerste 12 h vanaf het begin van de lijn er is gunstig voor de ischemische en necrotische processen in het getroffen gebied (vermindering van de haard), Neurologische herstel en het terugdringen van langdurige arbeidsongeschiktheid.

 

Farmacokinetiek

De infusie op/in een tempo van ongeveer 2 ml / min (in termen van onverdunde Citoflavin®) Barnsteenzuur en inosine gebruikt vrijwel direct en plasma is niet gedefinieerd.

Inosine wordt gemetaboliseerd in de lever met de vorming van hypoxanthine en latere oxidatie te urinezuur. Een klein aantal toegewezen geheugen.

Nicotinamide snel verspreid in alle weefsels, Het kruist de placenta, uitgescheiden in de moedermelk. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, waarbij de vorming van nicotinamide-N-methylnicotinamide, uitgescheiden door de nieren. T1/2 van plasma is ongeveer 1.3 Nee, Vss -over 60 l, totale opruiming – over 0.6 l / min.

Riboflavine ongelijke: meest – in myocard, lever, niertjes. T1/2 van plasma is ongeveer 2 Nee, Vss – over 40 l, totale opruiming – over 0.3 l / min. Het dringt door de placenta, uitgescheiden in de moedermelk. Plasmaproteïnebinding – 60%. Meld het nieuws, gedeeltelijk in de vorm van metabolita; bij gebruik in hoge doses – vooral onveranderd.

 

Getuigenis

Pillen

In de gecombineerde therapie bij volwassenen:

-chronische cerebrale ischemie 1-2 podium (cerebrale arteriosclerose, gipertensus encefalopathie, de gevolgen van een beroerte);

- Asthenische syndroom (malaise en vermoeidheid).

De oplossing voor de aan / in de

In de gecombineerde therapie bij volwassenen:

— acute schending van cerebrale circulatie;

-discirculatory (Cardiovasculaire) encefalopathie 1-2 stadium en de gevolgen van schendingen van de cerebrale circulatie (chronische hersenen ischemie);

— toxische en hypoxische encefalopathie met acute en chronische vergiftiging, gemak, de onderdrukking van het bewustzijn na versuffing.

 

Doseringsschema

Pillen

Binnen op te nemen 2 tab. 2 maal / dag 30 minuten voor het eten, niet vloeibaar, met een interval van 8-10 Nee (wassen van 100 ml water). Duur van de cursus – 25 dagen (100 tab.). 'S avonds receptie drug wordt aangeraden geen uiterlijk 18 Nee.

De opdracht wordt uitgevoerd bij toenemende opnieuw stem cerebrovasculaire insufficiëntie, maar niet eerder dan 25-30 dagen na het einde van de vorige cursus.

De oplossing voor de aan / in de

Citoflavin® misleidende/in infuus voor de fokkerij 100-200 ml 5-10% glucoseoplossing, 0.9% natriumchlorideoplossing.

Een T acute schending van cerebrale circulatie het geneesmiddel is geïnjecteerd om maximale vanaf het begin van de ontwikkeling van de ziekte in het volume 10 ml over invoering tussenpozen 8-12 h voor 10 dagen. Met de ernstige vorm van de ziekte enkele dosis verhoging 20 ml.

Een T dyscirculatory encefalopathie en pocledstviâh schendingen van de cerebrale circulatie Citoflavin® toegediend in een dosis 10 ml op 1 introductie 1 maal / dag 10 dagen.

Een T giftige en hypoxische encefalopathie preparaat wordt toegediend in een dosis 10 ml op 1 introductie 2 maal / dag 8-12 h voor 5 dagen.
Een T coma het geneesmiddel is geïnjecteerd in het volume 20 ml over Inleiding tot de fok op 200 ml glucose.
Een T de onderdrukking van het bewustzijn na versuffing het geneesmiddel is geïnjecteerd slechts eenmaal in de dezelfde doses.

 

Bijwerking

Met de snelle aan/in de drip: mogelijke hyperemia huid wisselend van symptomen, het voelen van de warmte, bitterheid en droogheid in de mond, keelpijn. Deze ongewenste reacties vereisen niet de voorbereiding.

In de lange toelating bij hoge doses: mogelijke voorbijgaande hypoglycaemie, hyperuricemia, verergering van jicht.

Uit het spijsverteringsstelsel: Wanneer in/met de introductie van zeldzame – op korte termijn pijn en ongemak in epigastralna gebied, misselijkheid.

Het ademhalingssysteem: Bij / in een zeldzame druppelen – op korte termijn pijn en ongemak in de borst gebied, ademhalingsproblemen, de sensatie van tintelingen in de neus.

CNS: de opname mogelijk tranzitornaya hoofdpijn; Bij / in een zeldzame druppelen – hoofdpijn, duizeligheid.

Allergische reacties: mogelijk huid jeuk.

Ander: Bij / in een zeldzame druppelen – dizosmiâ, Blancheren van de huid variërende graden van symptomen.

 

Contra

- Borstvoeding (voor / in de);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Patiënten, in IVL, niet aanbevolen voor het benoemen van Citoflavin® bij afname van de gedeeltelijke druk van zuurstof in arterieel bloed hieronder 60 mmHg.

VAN voorzichtigheid Moet u een oplossing voor de aan/in de inleiding op nefrolitiaze, podagre, hyperuricemia.

VAN voorzichtigheid U moet de pillen Citoflavin toewijzen® ziekten van het SPIJSVERTERINGSKANAAL (Erosieve gastroduodenitis, maagzweer).

 

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik indien nodig de drug binnen in de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) bij het ontbreken van allergische reacties op onderdelen van het preparaat.

/ In is de inleiding van de drug tijdens de zwangerschap toegestaan, het zogen (borstvoeding) – gecontra-indiceerd.

 

Waarschuwingen

Bij het ontvangen van Cytoflavin® binnen voorschrijven correctie doses van antihypertensieve drugs bij patiënten met arteriële hypertensie.

In kritieke omstandigheden in/met de introductie van het preparaat is mogelijk na de normalisering van centrale hemodynamica.

Tijdens de behandeling moet toezicht houden op het niveau van glucose in het bloed plasma.

Tegen de achtergrond van de invoering van de drug de verkleuring van de urine in de lichte gele kleur.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

De drug inname heeft geen invloed op het vermogen om scherp te stellen.

 

Overdose

Symptomen van overdosis Citoflavin® niet gevonden.

 

Geneesmiddelinteracties

Barnsteenzuur, inosine en NICOTINAMIDE (de werkzame stof van de drug Citoflavin®) compatibel met andere drugs.

Citoflavin® compatibel met hulpmiddelen, Hematopoëse stimuleren, anti-oxidanten en anabole steroïden.

Samen met het gebruik van Cytoflavin® worden overwogen, dat zijn riboflavine de activiteit van doxycycline vermindert, tetracycline, oxytetracycline, erythromycine en lincomycine; onverenigbaar met streptomycine.

De gecombineerde toepassing met frustraties met Citoflavin® chlorpromazine, imizin, amitriptyline via blokkades schenden deelname riboflavine flavinokinaza flavinadeninmononukleotid en rages en trends en verhogen de uitscheiding in de urine.

Samen met het gebruik van schildklierhormonen versnellen het metabolisme van riboflavine.

Wanneer Citoflavin® vermindert en voorkomt bijwerkingen van chlooramfenicol (schendingen van de gemopoaiza, oogzenuwontsteking).

 

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

 

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, beschermd tegen licht. Tabletten moeten worden bewaard bij een temperatuur van niet hoger dan 25° c, oplossing voor de aan/in de inleiding – bij een temperatuur van 18° tot 20° c. Houdbaarheid – 2 jaar.

Storage solution voor de aan/in de inleiding aan het licht onaanvaardbaar! In de vorming van slib is toepassing verboden.

Terug naar boven knop