TSERAKSON

Actief materiaal: Citicoline
Wanneer ATH: N06BX06
CCF: Nootropica
ICD-10 codes (getuigenis): F07, I61, I63, S06, T90
Wanneer CSF: 02.14.01
Fabrikant: Ferrer Internacional S.A.. (Spanje)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

Orale oplossing – transparante vloeistof roze, met een karakteristieke geur van aardbei.

Hulpstoffen: sorbitol, glycerol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glycerol formaly, natriumcitraat dihydraat, natriumsaccharine, karmijn kleurstof (Ponceau 4-R), aardbeiensmaak (aardbei essence 1487-S-Lucta), kaliumsorbaat, citroen zuur 50% oplossing, Gezuiverd water.

30 ml – flessen (1) compleet met een spuit-dispenser – packs karton.

Oplossing voor in / en / m duidelijk, kleurloos.

Hulpstoffen: zoutzuur 1 M of natriumhydroxide 1 M (naar pH 6.7-7.1), water d / en.

4 ml – ampul (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.

Oplossing voor in / en / m duidelijk, kleurloos.

Hulpstoffen: zoutzuur 1 M of natriumhydroxide 1 M (naar pH 6.7-7.1), water d / en.

4 ml – ampul (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Nootropica.

Citicoline, Als voorloper van de belangrijkste componenten van de celmembraan ultrastructurele (voornamelijk fosfolipiden), Het heeft een breed werkingsspectrum: Het helpt om beschadigde celmembranen herstellen, Het remt de werking van fosfolipasen, het voorkomen van overmatige vorming van vrije radicalen, en voorkomt celdood, handelend over de mechanismen van apoptose.

In de acute fase van een beroerte vermindert de hoeveelheid beschadigde weefsel, het verbeteren van de cholinerge transmissie.

Bij traumatisch hersenletsel vermindert de duur van posttraumatische coma en de ernst van de neurologische symptomen.

Citicoline verbetert de waargenomen tijdens hypoxie symptomen: geheugenstoornis, emotionele labiliteit, bezыniciativnostь, moeilijkheden bij het uitvoeren van dagelijkse activiteiten en zelfzorg.

Tserakson^® effectief bij de behandeling van cognitieve, sensorische en motorische neurologische degeneratieve aandoeningen en vasculaire etiologie.

Farmacokinetiek

Omdat citicoline is een natuurlijke stof, die wordt opgenomen in het lichaam, klassiek farmacokinetisch onderzoek kan niet worden uitgevoerd vanwege de complexiteit van het kwantificeren van de exogene en endogene citicoline.

In een farmacokinetisch onderzoek bij gezonde vrijwilligers met de benoeming van de binnenkant-label¹⁴-citicoline werd waargenomen bijna compleet zijn absorptie. Gedurende 5 dagen na de uitgescheiden in de faeces bestemming dosis <1% de voorgeschreven dosis.

Getuigenis

- Ischemische beroerte (acute fase);

- ischemische en hemorragische beroerte (herstelperiode);

- Traumatisch hersenletsel (acute en herstelperiode);

- Cognitieve stoornissen bij degeneratieve en vasculaire aandoeningen van de hersenen.

Doseringsschema

Drank is aangebracht in een dosis 200-300 mg (2-3 ml) 3 maal / dag via een doserende injectiespuit.

Oplossing voor in / en / m. B / benoemt een langzame i / v injectie (gedurende 5 m) of / drip (40-60 beroerte / min.). Een T beroerte en traumatisch hersenletsel bij acute periode – door 1000-2000 mg / dag afhankelijk van de ernst van de ziekte 3-7 dagen, met de daaropvolgende overgang naar de / m introductie of inname.

/ M: 1-2 injectie / dag. Wordt / m tot herintroductie van het geneesmiddel op dezelfde plek te vermijden.

Inname en / in de introductie van het geneesmiddel bij voorkeur, dan / m toediening.

Bijwerking

Vanuit de centrale en perifere zenuwstelsel: slapeloosheid, hoofdpijn, duizeligheid, opwinding, tremor, doof gevoel in de ledematen verlamd.

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, verminderde eetlust, veranderingen in leverenzymen.

Allergische reacties: huiduitslag, jeukende huid, anafylactische shock.

Ander: koorts; in sommige gevallen – voorbijgaand bloeddrukverlagend effect, stimulatie van het parasympathische zenuwstelsel.

Contra

- vagotonie (de overheersing van parasympathische deel van het autonome zenuwstelsel);

- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar (bij gebrek aan gegevens);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Gecontroleerde studies van Tseraksona^® tijdens de dracht uitgevoerd. Hoewel het bewijs van gevaar voor de foetus tijdens het gebruik van het geneesmiddel is ontvangen, zwangerschap drug alleen voorgeschreven, de verwachte voordelen opwegen tegen het potentiële risico.

Indien nodig, moet het gebruik tijdens borstvoeding de kwestie van de beëindiging van de borstvoeding te beslissen, omdat de gegevens over de toewijzing van citicoline met moedermelk afwezig.

Waarschuwingen

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Citicoline heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en het bedienen van machines te rijden.

Overdose

Als gevolg van de lage toxiciteit van de overdosis drugs gevallen zijn waargenomen, zelfs in het geval van overschrijding van de therapeutische dosis.

Geneesmiddelinteracties

Citicoline versterkt de werking van L-dihydroxyfenylalanine.

Laat Tserakson niet toewijzen^® gelijktijdig met drugs, met meclofenoxate.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 30 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.