TROPYKAMYD

Actief materiaal: Tropykamyd
Wanneer ATH: S01FA06
CCF: M-cholinerge receptor blokker voor lokale toepassing in de oogheelkunde (midriatik)
ICD-10 codes (getuigenis): H10.2, H10.4, Z01.0, Z29.8, Z51.4
Wanneer CSF: 26.02.01
Fabrikant: WARSCHAU FARMACEUTISCHE WORK Polfa S.A. (Polen)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Oogdruppels 0.5% Kleurloos, duidelijk.

Hulpstoffen: sodium chloride, dinatriumedetaat, benzalkoniumchloride, zoutzuur, water d / en.

5 ml – druppelflesje plastic (1) – packs karton.
5 ml – druppelflesje plastic (2) – packs karton.

Oogdruppels 1% Kleurloos, duidelijk.

Hulpstoffen: sodium chloride, dinatriumedetaat, benzalkoniumchloride, zoutzuur, water d / en.

5 ml – plastic flessen (1) – packs karton.
5 ml – plastic flessen (2) – packs karton.

Farmacologische werking

Midriatik. Doet m-cholinergische receptoren van de sluitspier van de iris en ciliairspier, snel en kort verwijdt de pupil en verlamt de huisvesting van. Pupilverwijding begint 5-10 minuten na indruppeling van een geneesmiddel in de conjunctivale zak, bereikt door middel van 15-20 minuten en aanhoudt voor 1 h na toediening 0.5% druppels en 2 Nee – instillatie 1% druppels. Volledig herstel vindt plaats via de pupilgrootte 3-5 Nee.

De maximale accommodatie verlamming na instillatie 1% tropicamide druppels 2 keer om 5 Het komt binnen enkele minuten 25 minuten en duurt ongeveer 30 m. Volledig herstel duurt ongeveer een 3 Nee.

Farmacokinetiek

Na langzame doordringing van het geneesmiddel in de conjunctivale zak tropicamide marginaal blootgesteld systemische absorptie (vooral bij kinderen en ouderen).

Getuigenis

Diagnostische doeleinden:

- Indien nodig, mydriasis in de studie van de fundus en de evaluatie van de lens;

- Indien nodig, verlamming van de accommodatie in het onderzoek van de breking.

Vóór de operatie:

- Chirurgie van de lens;

- Netvlies lasertherapie;

- Chirurgie van het netvlies en het glasvocht.

Therapeutische doeleinden:

- Als bestanddeel van het samengestelde behandeling van inflammatoire ziekten van het oog en in de postoperatieve periode voor de preventie van verklevingen.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt ingedruppeld in de conjunctivale zak.

Naar mydriasis begraven 1 drop 1% of 2 druppels 0.5% oplossing (van 5 min intervallen). Door 10 min worden uitgevoerd Ophthalmoscopie. Met weinig effect (zeer hoge lichtintensiteit, Gebruik de rug voor het breken verklevingen) samen met fenylefrine worden.

Naar bereiken verlamming van de accommodatie (de studie van refractie) begraven 1 drop 1% tropicamide oplossing 6 tijdsintervallen 6-12 m. Onderzoek wordt bij voorkeur tijdens uitgevoerd 25-50 minuten na de laatste instillatie van het geneesmiddel.

In zuigelingen en kinderen tot en met 6 jaar Alleen toepassen 0.5% oogdruppels.

Premature baby's zijn waargenomen in sommige gevallen, systemische anticholinerge effecten tropicamide, verergerd bij herhaald gebruik. Deze ongewenste effecten kunnen worden voorkomen zonder dat efficiëntie met medicijnen verdunning isotone natriumchlorideoplossing (1:1).

Tijdens instillatie van het geneesmiddel moet licht zijn op de traanbuisjes, de buitensporige absorptie van tropicamide beperken en te voorkomen systemische anticholinerge werking van het geneesmiddel.

Doseringsschema therapeutische set individueel (afhankelijk van de conditie van de patiënt).

Bijwerking

Op het gedeelte van het orgaan gezichtsveld: verhoogde intraoculaire druk; schending van de gezichtsscherpte; fotofobie.

CNS: soms – psychotische symptomen, wangedrag (vooral bij kinderen en adolescenten); hoofdpijn (volwassen).

Cardiovasculair systeem: symptomen van circulatoire en respiratoire insufficiëntie (vooral bij kinderen en adolescenten); tachycardie (volwassen).

Ander: droge mond, allergische reacties.

Contra

- Glaucoom (met name de sluiting en de gemengde primaire);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Toepassing tropicamide tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk in gevallen, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder zwaarder weegt dan het potentiële risico voor de foetus.

Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de lactatie (borstvoeding).

Waarschuwingen

Alvorens te tropicamide mydriasis alvorens de fundus van de patiënt noodzakelijk om een ​​onderzoek uit te voeren om mogelijke hoek glaucoom identificeren (updategeschiedenis, de diepte van de voorste kamer beoordelen, gonioscopie), tk. mogelijke acute aanvallen van glaucoom na behandeling.

Voordat u tropicamide voor diagnostische doeleinden moet de patiënt of verzorger over tijdelijke gezichtsstoornissen en fotofobie melden.

Laat de punt van de druppelaar niet aanraken, tk. Dit kan contaminatie van de injectieflacon veroorzaken.

Voor het gebruik van tropicamide noodzakelijk om zachte contactlenzen te verwijderen. Stel opnieuw hen kan niet eerder zijn dan 30 minuten na indruppeling van het geneesmiddel.

Gebruik in Pediatrics

Voordat u tropicamide voor diagnostische doeleinden bij kinderen moet begeleider over tijdelijke gezichtsstoornissen en fotofobie worden gewaarschuwd.

Het gebruik van de drug in zuigelingen en jonge kinderen kan aandoeningen van het centrale zenuwstelsel.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Bij de toepassing van tropicamide mag niet rijden en machines.

Overdose

Momenteel gevallen van overdosis drugs Tropikamid (met indruppelen in de conjunctivale zak) niet gemeld.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik van anticholinergica en histamine H₁-receptoren, fenothiazine, tricyclische antidepressiva, prokaynamyda, xinidina, MAO-remmers, benzodiazepines en antipsychotica onderling actie versterken elkaars.

Cycloplegie, genaamd tropicamide, versterkt door de gelijktijdige toediening ervan met sympathicomimetica en verzwakt terwijl het gebruik van parasympathicomimetica.

Met gelijktijdige toepassing van tropicamide en nitraten, nitride, basisch maken drugs, dizopiramida, GCS en haloperidol kunnen in nauwehoekglaucoom intra-oculaire druk te verhogen bij.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden beschermd tegen licht en van kinderen bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.

Na het openen van de fles houdbaarheid – 4 van de week.