ТРИМЕТАЗИД
Actief materiaal: Trimetazidine
Wanneer ATH: C01EB15
CCF: Voorbereiding, verbetering van myocardiale metabolisme en neurosensorische organen in ischemie
ICD-10 codes (getuigenis): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Wanneer CSF: 01.12.09
Fabrikant: Farmaceutische Werkt Polfa in Pabianice Joint-Stock Company (Polen)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
Pillen, bedekt van rode kleur, rondje, lensvormig; на изломе видны два слоя.
1 tab. | |
trimetazidine | 20 mg |
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, кроскармеллоза, povidon, magnesiumstearaat.
De samenstelling van het omhulsel: метилгидроксипропилцеллюлоза Е5, метилгидроксипропилцеллюлоза Е15, hydroksypropyltsellyuloza, polyethyleenglycol, лак кошениловый красный, кошениловый красный.
20 PC. – blaren (3) – packs karton.
30 PC. – blaren (2) – packs karton.
60 PC. – flacons van donker glas (1) – packs karton.
Farmacologische werking
Angineuze drug, улучшающий метаболизм миокарда. Biedt antihypoxia, гипотензивное и коронародилатирующее действие.
Непосредственно улучшает метаболизм кардиомиоцитов и нейронов головного мозга. Cytobeschermende effect wordt veroorzaakt door een toename van het energiepotentieel, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода за счет усиления аэробного гликолиза и торможения окисления жирных кислот. Поддерживает нормальную сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует состояние ионных каналов мембран, voorkomt opeenhoping van calcium en natrium in cardiomyocyten, normaliseert de intracellulaire concentratie aan kaliumionen. Vermindert intracellulaire acidose en fosfaatgehalte, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Het voorkomt de schadelijke effecten van vrije radicalen, Het behoudt de integriteit van de celmembranen, Het voorkomt activering van neutrofielen in het ischemische gebied, Het vermindert de opbrengst aan CK cellen en de ernst van ischemische myocardiale beschadiging.
Bij angina vermindert de frequentie van de aanvallen. Door 2 weken van de behandeling verhoogde inspanningstolerantie, verlaagde bloeddruk daalt. На фоне применения препарата улучшается слух и результаты вестибулярных проб, vermindert duizeligheid en tinnitus. При сосудистой патологии глаз улучшается функциональное состояние сетчатки.
Farmacokinetiek
Absorptie
После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. De biologische beschikbaarheid is 90%. Na een enkele orale dosis 20 mg Cmax bereikt door 2 en h is ongeveer 55 ng / ml.
Distributie
Gemakkelijk dringt door de bloed-weefsel barrières. Plasma eiwitbinding is 16%.
Aftrek
Meld het nieuws, over 60% – onveranderd. T1/2 – 4.5-5 Nee.
Getuigenis
- CHD, angina (in het complex therapie);
— хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом;
— головокружение сосудистого происхождения;
— лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (ruis in de oren, gehoorverlies).
Doseringsschema
Триметазид назначают внутрь в дозе 60 mg / dag 2-3 toelating. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Таблетки принимают во время еды.
Bijwerking
Uit het spijsverteringsstelsel: zelden – epigastrische pijn, misselijkheid, braken.
Allergische reacties: jeuk.
Ander: hoofdpijn, gevoel hartkloppingen.
Contra
- Nierfalen (CC<15 ml / min);
- Uitgedrukt menselijke lever;
- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar;
- Zwangerschap;
- Borstvoeding (borstvoeding);
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Zwangerschap en borstvoeding
Триметазид противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Waarschuwingen
На фоне применения препарата у пациентов с ИБС существенно снижается суточная потребность в нитратах.
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Триметазидне влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, vereisen een hoge mate van psychomotorische reacties.
Overdose
В настоящее время о случаях передозировки препарата Триметазид не сообщалось.
Geneesmiddelinteracties
Лекарственное взаимодействие препарата Триметазид не описано.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Voorwaarden en bepalingen
Lijst B. Препарат следует хранить в защищенном от влаги и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Houdbaarheid – 3 jaar.