Tremektal

Actief materiaal: Trimetazidine
Wanneer ATH: C01EB15
CCF: Voorbereiding, verbetering van myocardiale metabolisme en neurosensorische organen in ischemie
ICD-10 codes (getuigenis): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Wanneer CSF: 01.12.09
Fabrikant: JSC Vertex (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Capsules harde gelatine, №3, wit / oranje; inhoud van capsules – poeder wit of bijna wit.

Hulpstoffen: lactose, maïszetmeel, povidon (polyvinylpyrrolidon), calciumstearaat (octadecenoaat).

Ingrediënten van de capsule: gelatine, azoruʙin (E122), “zonnige geel” (E110), Titaniumdioxide (E171).

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (6) – packs karton.
20 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
60 PC. – plastic potjes (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Antihypoxia en antianginal drug. Rechtstreeks van invloed hartspiercellen en neuronen in de hersenen, optimaliseert metabolisme en functie. Cytobeschermende effect wordt veroorzaakt door een toename van het energiepotentieel, activering van de oxidatieve decarboxylering en rationalisering van het verbruik van zuurstof (verhoogde aërobe glycolyse en vetzuuroxidatie blokkade). Het ondersteunt myocard contractiliteit, Het voorkomt een afname in intracellulaire ATP en creatinefosfaat. Onder de voorwaarden van acidose normaliseert de werking van membraan ionkanalen, voorkomt opeenhoping van calcium en natrium in cardiomyocyten, normaliseert de intracellulaire concentratie aan kaliumionen. Vermindert intracellulaire acidose en fosfaatgehalte, veroorzaakt door myocardiaal ischemie en reperfusie. Het voorkomt de schadelijke effecten van vrije radicalen, Het behoudt de integriteit van de celmembranen, Het voorkomt activering van neutrofielen in het ischemische gebied, verhoogt de elektrische potentiaal, Het vermindert de opbrengst aan CK cellen en de ernst van ischemische myocardiale beschadiging.

Bij angina vermindert de frequentie van de aanvallen (verminderde inname van nitraten), door middel van 2 weken van de behandeling verhoogde inspanningstolerantie, verlaagde bloeddruk daalt.

Verbetert gehoor en evenwichtsorgaan resultaten van monsters van patiënten, vermindert duizeligheid en tinnitus.

Bij vasculaire pathologie ogen herstelt de functionele activiteit van de retina.

Farmacokinetiek

Absorptie

Na orale toediening van trimetazidine snel en vrijwel volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Biobeschikbaarheid – 90%. De tijd om C te bereiken_max plasma – 2 Nee. Na een enkele dosis trimetazidine 20 mg C_max gaat over 55 ng / ml.

Distributie

De binding aan plasma-eiwitten – 16%.

Gemakkelijk dringt door de bloed-weefsel barrières.

Aftrek

T_1/2 is 4.5-5 Nee. Uit het lichaam uitgescheiden door de nieren, over 60% – onveranderd.

Getuigenis

- CHD: preventie van angina-aanvallen (bij de behandeling van);

- Choroïdoretinale vasculaire aandoeningen;

- Vertigo van vasculaire oorsprong;

- Cochle-vestibulaire stoornissen ischemische natuur (ruis in de oren, gehoor stoornis).

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, tijdens het eten.

Het aanbevolen doseringsschema – 2-3 capsules (40-60 mg)/sut 2-3 toelating. Het verloop van de behandeling van de arts stelt individueel.

Bijwerking

Allergische reacties: jeuk.

Uit het spijsverteringsstelsel: zelden – gastralgia, misselijkheid, braken.

CNS: zelden – hoofdpijn.

Cardiovasculair systeem: hartkloppingen.

Contra

- Nierfalen (CC minder dan 15 ml / min);

- Uitgedrukt menselijke lever;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Waarschuwingen

Tegen de achtergrond van de behandeling bij patiënten met coronaire hartziekte er een significante afname in de dagelijkse behoefte van nitraten.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

De drug heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het werk uit te voeren, vereisen een hoge mate van psychomotorische reacties.

Overdose

Momenteel gevallen van overdosis drugs werden gemeld.

Geneesmiddelinteracties

Gegevens over interacties tussen geneesmiddelen drug Trimektal^® Nee.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.