TRAVOKORT

Actief materiaal: Diflukortolon, Isoconazole
Wanneer ATH: D07XC04
CCF: De drug met antifungale en anti-inflammatoire voor buitengebruik
ICD-10 codes (getuigenis): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Wanneer CSF: 04.05
Fabrikant: Intendis GmbH (Duitsland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Crème wit of lichtgeel, ondoorzichtig.

Hulpstoffen: polysorbaat 60, sorbitanstearaat, cetylstearylalcohol, Vloeibare paraffine, witte vaseline, natriumedetaat, Gezuiverd water.

15 g – aluminium tuba (1) – packs karton.
20 g – aluminium tuba (1) – packs karton.
30 g – aluminium tuba (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Gecombineerd preparaat voor uitwendig gebruik, synthetische imidazoolderivaat. Effectieve fungistatisch. Het is actief tegen dermatofyten Trichophyton spp., Microsporum spp., epidermophyton, schimmel, gist en gistachtige schimmels van het genus Candida, en Corynebacterium minutissium (pathogeen erythrasma). Antibacteriële activiteit tegen bepaalde Gram-positieve bacteriën (streptococcen en staphylococcen).

Diflukortolona valeraat - SCS voor extern gebruik. Anti-inflammatoire, antiexudative, antiallergische en jeukwerende effect.

Farmacokinetiek

Wanneer toegepast op de huid absorptie gering.

Getuigenis

Schimmel huidletsels, incl. secundair geïnfecteerde, gepaard gaat met ernstige symptomen van de ontsteking of ekzemopodobnye:

- Tinea pedis;

- Ringworm gladde huid (incl. gelokaliseerd in de huidplooien, interdigital ruimtes, vulva);

- Erythrasma.

Doseringsschema

Travokort toegepast dun op de aangetaste huid en wrijf: de procedure wordt uitgevoerd 2 maal / dag (in de ochtend en avond).

Na regressie van ontsteking Travokortom de behandeling moet worden gestaakt en blijven de therapie crème travogen, geen corticosteroïden bevat. Dit is vooral van belang bij de toepassing van het product aan het genitale gebied, en lies plooien.

De maximale duur van de behandeling is Travokortom 2 van de week.

Bijwerking

Zelden: huidirritatie, allergische reacties.

Effects, door de werking van corticosteroïden: wanneer aangebracht op grote oppervlakken (meer 10% huid) voor een lange tijd (meer 4 weken) en / of door occlusieve verbanden kan huidatrofie, teleangiэktazii, striae, akneformny dermatitis, periorale dermatitis, hypertryhoz, alsook systemische bijwerkingen (onderdrukking van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-as) als gevolg van de absorptie van GCS.

Doorgaans, Travokort goed verdragen, zelfs wanneer toegepast op gevoelige huid.

Contra

- Lupus; cutane manifestaties van syfilis; virale huidletsels (mogelijk Vetryanaya, gordelroos) op de plaats van het geneesmiddel;

- Huidreacties na vaccinatie op de plaats van het geneesmiddel;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Travokort (en andere topicale preparaten, met corticosteroïden), niet aanbevolen voor gebruik in de I trimester van de zwangerschap.

Toepassing in I en II trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk in gevallen, wanneer de verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik tijdens borstvoeding de kwestie van de beëindiging van de borstvoeding te beslissen.

We kunnen niet volledig uitsluiten ontwikkeling van bijwerkingen, bv, vermindering van de bijnierschorsfunctie, bij pasgeboren, van wie de moeder tijdens de zwangerschap en borstvoeding kregen langdurige behandeling of medicijnen toegepast om de enorme oppervlakte van het lichaam.

Waarschuwingen

Het geneesmiddel is alleen bedoeld voor uitwendig gebruik.

Contact met de ogen te vermijden en het toepassen van open wonden.

Patiënten met rosacea of ​​periorale dermatitis moet voorkomen dat de toepassing van het product op de huid.

De patiënt moet de arts informeren over de afwezigheid van een therapeutisch effect, het verschijnen van eventuele nadelige effecten tijdens de behandeling Travokortom, evenals de gelijktijdige toediening van andere geneesmiddelen.

Gebruik in Pediatrics

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor kinderen 2 en oudere alleen op strikte voorwaarden en onder toezicht van een arts, tk. kunnen systemische bijwerkingen te ontwikkelen, verband met de actie diflukortolona.

Overdose

Volgens een studie van de acute toxiciteit diflukortolona valeraat, isoconazole nitraat, en lotions, die zowel stoffen, onwaarschijnlijke risico van acute toxiciteit na een enkele toepassing op de huid van de verhoogde dosis (op een groot oppervlak onder omstandigheden, absorptie promotors) of accidentele inname hele pakket Travokorta.

Geneesmiddelinteracties

Klinische studies en drugs toepassing in de medische praktijk zijn niet geopenbaard onverenigbaarheid of interacties met andere geneesmiddelen.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.