TRAVOGEN

Actief materiaal: Isoconazole
Wanneer ATH: D01AC05
CCF: Antifungale middelen voor extern gebruik
ICD-10 codes (getuigenis): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Een T KFU: 08.02.01
Fabrikant: Intendis GmbH {Duitsland}

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Crème 1% wit of lichtgeel, ondoorzichtig.

Hulpstoffen: Vloeibare paraffine, sorbitanstearaat, polysorbaat 60, cetylstearylalcohol, witte vaseline, Gezuiverd water.

20 g – aluminium tuba (1) – packs karton.
50 g – aluminium tuba (1) – packs karton.

Farmacologische werking

De voorbereiding voor uitwendig gebruik, synthetische imidazoolderivaat. Het heeft antischimmelactiviteit, fungeert fungistatisch.
Het is actief tegen dermatofyten Trichophyton spp., Microsporum spp., epidermophyton, schimmel, gist en gistachtige schimmels van het genus Candida, en Corynebacterium minutissium (pathogeen erythrasma). Antibacteriële activiteit tegen bepaalde Gram-positieve bacteriën (streptococcen en staphylococcen).

Farmacokinetiek

Wanneer toegepast op de huid absorptie gering.

Getuigenis

Schimmel huidletsels, incl. secundair geïnfecteerde:

- Tinea pedis;

- Ringworm gladde huid (incl. gelokaliseerd in de huidplooien, interdigital ruimtes, vulva);

- Erythrasma.

Doseringsschema

Travogen toegepast dun op de aangetaste huid en wrijf: de procedure wordt uitgevoerd 1 tijd / dag.

Het verloop van de behandeling is gewoonlijk ten minste 2-3 weken, en in geval ongevoelig voor behandeling (in het bijzonder, met de nederlaag van de interdigitale ruimte) - To 4 weken. Misschien een meer langdurige behandeling.

Om herhaling na resolutie van klinische verschijnselen te voorkomen, moet de behandeling nog voor een verdere 2 weken.

Bijwerking

Dermatologische reacties: zelden – huidirritatie (brandend gevoel en jeuk, эritema).

Allergische reacties: in sommige gevallen - huidverschijnselen.

Zelden: allergische reacties.

Doorgaans, Travogen goed verdragen, zelfs wanneer toegepast op gevoelige huid.

Contra

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Klinische ervaring met het gebruik van drugs tijdens de zwangerschap, bevattende isoconazole, Het duurt niet een risico op teratogeniciteit bij de mens geven.

Onwaarschijnlijk, dat als lokaal gebruikt in de dosering isoconazole wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Waarschuwingen

Het geneesmiddel is alleen bedoeld voor uitwendig gebruik.

Bij het ontbreken van therapeutische werking binnen een bepaalde tijd moet de patiënt een arts te raadplegen.

Wanneer symptomen, bewijs van de verhoogde gevoeligheid of irritatie, het geneesmiddel moet worden gestaakt.

Contact met de ogen te vermijden.

De patiënt dient de arts te informeren over het optreden van ongewenste effecten tijdens de behandeling Travogenom, evenals de gelijktijdige toediening van andere geneesmiddelen.

Gebruik in Pediatrics

Kinderen onder 2 jaar het geneesmiddel wordt voorgeschreven maar onder strikte aanduidingen onder toezicht van een arts.

Overdose

Tot dusver meldingen van een overdosis van het geneesmiddel niet beschikbaar. Vanwege de lage toxiciteit isoconazole geen reden om het risico van acute intoxicatie na eenmalig gebruik van hoge dosis of onopzettelijke orale toediening verwacht.

Geneesmiddelinteracties

Klinische studies en drugs toepassing in de medische praktijk zijn niet geopenbaard onverenigbaarheid of interacties met andere geneesmiddelen.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, bij een temperatuur niet boven 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.