TIMOGEN – De oplossing voor / m – Spray nazalynыy dozirovannыy
Actief materiaal: timogen
Wanneer ATH: L03AX
CCF: Immunostimulatoire drug
ICD-10 codes (getuigenis): A56.0, A56.1, A56.4, J00, J01, J02, J03, J04, J06.9, J10, J15, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, Z29.8
Wanneer CSF: 14.01.06
Fabrikant: MBNPK TSITOMED Company (Rusland)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
De oplossing voor / m kleurloos, duidelijk.
| 1 ml | |
| timogen (glutamyl-tryptofaan) | 100 g |
1 ml – ampul (5) – packs karton.
◊ Spray nazalynыy dozirovannыy kleurloos, duidelijk; mag een karakteristieke geur van benzalkoniumchloride hebben.
| 1 dosis | |
| timogen (α-glutamyl-tryptofaan, natriumzout) | 25 g |
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, sodium chloride, Natriumhydroxide 1M (tot pH 6.5-7.5), Gezuiverd water.
3 ml – flessen met een doseerinrichting (1) – packs karton.
5 ml – flessen met een doseerinrichting (1) – packs karton.
10 ml – flessen met een doseerinrichting (1) – packs karton.
Farmacologische werking
Immunomodulerende geneesmiddelen. Het is een dipeptide, de reactiecel beïnvloeden, humorale immuniteit en niet-specifieke weerstand van het organisme. Het stimuleert de regeneratie processen bij de onderdrukking, het verbeteren van processen voor de celstofwisseling. Versterkt de processen van differentiatie van lymfoïde cellen, Het heeft de mogelijkheid om de kolonievormende activiteit van beenmergcellen stimuleren, induceert expressie van receptoren op lymfocyten differentiatie, normaliseert het aantal T-helpercellen, T-onderdrukkers en hun correlatie bij patiënten met verschillende immunodeficiency.
Dipeptide activeren van de expressie van CD4+-receptoren op lymfocyten in vitro. Er werd waargenomen dipeptide met hoge affiniteit membraanreceptoren thymocyten, en specifieke binding aan het oppervlak van lymfocyten timogen, dat helpt verklaren de immunomodulerende eigenschappen.
In experimentele studies toonden radioprotectieve eigenschappen timogena®, gemarkeerde anti-ontstekingsactiviteit, alsmede het vermogen om de ontwikkeling van serotonine en histamine oedeem remmen, stimuleren van de vorming van de corresponderende antilichamen. In in vitro studies vond een modulerende effect timogena® cytokineproductie.
Farmacokinetiek
Farmacokinetiek voorbereiding Timogen® Het is niet onderzocht in verband met zijn peptide.
Getuigenis
- Complex behandeling van acute en chronische infectie- en ontstekingsziekten, vergezeld van een afname in cellulaire immuniteit;
- Preventie van immunosuppressie, hematopoiesis, regeneratieprocessen in post-traumatische en post-operatieve periode, tijdens radiotherapie of chemotherapie, met behulp van enorme doses antibiotica;
- Preventie en complexe behandeling van het virus (incl. ARI en influenza), bacteriële en chlamydia infecties;
- Preventie en complexe behandeling van acute en chronische aandoeningen aan de luchtwegen.
Doseringsschema
De oplossing voor / m gebruikte / m en intranasaal. Aanbevolen doses voor een / m en intranasale toediening:
| Patiënten | Timogen® | |
| g | druppels | |
| Kinderen 1 jaar | 10 | 2-3 |
| Kinderen 1 Jaar tot 3 jaar | 10-20 | 3-5 |
| Kinderen 4 naar 6 jaar | 20-30 | 5-7 |
| Kinderen 7 naar 14 jaar | 50 | 8-10 |
| Volwassen | 50-100 | 10-20 |
Duur van de behandeling 3-10 dagen, afhankelijk van de ernst van overtredingen immuniteit.
VAN profylactisch drug intranasaal toegediend of / m dagelijks volwassen door 100 g, kinderen - Door 50-75 xg 3-5 dagen.
Spray nazalynыy dozirovannыy benoemd volwassen door 1 dosis (25 g) in elk neusgat 2 maal / dag; Kinderen in de leeftijd 7 naar 14 jaar – door 1 dosis (25 g) in elk neusgat 1 tijd / dag; Kinderen in de leeftijd 1 Jaar tot 6 jaar – door 1 dosis (25 g) in een neusgat 1 tijd / dag. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor 10 dagen met het doel van de behandeling en gedurende 3-5 dagen – profylactisch.
Bij toediening aan een sproeimondstuk van het flesje met een doseerinrichting in het neusgat wordt ingebracht in een positie verticaal omhoog en eenmaal ingedrukt.
Indien nodig, kan natuurlijk gedragingen herhaald door 1-6 Maanden.
Bijwerking
Misschien: allergische reacties.
Contra
- Zwangerschap;
- Borstvoeding (borstvoeding);
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Zwangerschap en borstvoeding
Gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Waarschuwingen
Er is bewijs van de effectiviteit van timogena® als immunomodulator, vermindering immuunreactiviteit, in het complex behandeling van virale hepatitis, TB, psevdotuberkuleza, influenza en acute respiratoire virale infecties, papillomatoza, Bloedvergiftiging.
Volgens de klinische studies van het gebruik van timogena® Tijdens de acute fase van de ziekte in de vorm van intestinale amoebiasis, buiktyphus, acute dysenterie, Roger, Difterie, brucelleze, hemorragische koorts met renaal syndroom verbetert de gezondheid van de patiënten, Het draagt bij aan een snelle normalisering van de biochemische en immunologische parameters. Dientengevolge, het geneesmiddel de incidentie van langdurige relapsing verloop van de ziekte en chronische werkwijze.
Application timogena® bij bronchopulmonaire ziekten, infectieuze en inflammatoire en allergische etiologie duur van de ziekte kan verminderen, herstel van de activiteit van het immuunsysteem en voorkomen of de kans op complicaties aanzienlijk verminderen.
Volgens de klinische studies Timogen® succes gebruikt in de behandeling van bacteriële complex, virale en schimmelinfecties van de huid (pyoderma, schaafwonden, gezichten, papillomatoza, Herpes), en bij de behandeling van atopische dermatitis.
In de medische literatuur gepubliceerd beschuldigingen van timogena® in het complex behandeling van acute pancreatitis, buikvliesontsteking, in zware mechanische verwondingen, verpletteren syndroom, brandwonden, de behandeling en revalidatie van patiënten na grote buikoperaties.
Niet aanbevolen gelijktijdige toepassing timogena® met een hoge dosis corticosteroïden.
Overdose
Symptomen: een 10-voudige overdosering kan een griepachtig syndroom ontwikkelen.
Geneesmiddelinteracties
In een gezamenlijke aanvraag Timogen® verhoogt de effectiviteit van cytostatica en radiotherapie.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Oplossing voor i / m administratie op recept.
Metered neusspray is goedgekeurd voor gebruik als een middel van niet-receptplichtige.
Voorwaarden en bepalingen
Lijst B. Oplossing voor i / m administratie moet worden bewaard op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 4 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.
Neusspray dosering moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, ontoegankelijk voor kinderen bij temperaturen van 0 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2.5 jaar.
