TERMYKON (Spray voor extern gebruik)

Actief materiaal: Terʙinafin
Wanneer ATH: D01AE15
CCF: Antifungale middelen voor extern gebruik
ICD-10 codes (getuigenis): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Wanneer CSF: 08.02.02
Fabrikant: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Spray voor extern gebruik 1% in de vorm van een transparante, kleurloos of lichtgele vloeistof met een kenmerkende geur van ethylalcohol.

Hulpstoffen: Ethanol verholpen, propyleenglycol, poloxameer (proksanol 268), Gezuiverd water.

30 g – flesjes gemaakt van polypropyleen (1) met doseerpomp, en een mondstuk beschermkap – packs karton.

Farmacologische werking

Antischimmelmiddel, allilamin. Het heeft een breed scala van antifungale activiteit.

Het is actief tegen dermatofitov: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violet, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. Bij lage concentraties heeft het een fungicide werking op dermatophyte, mallen (incl. Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) en bepaalde dimorfe schimmels. In gisten van het geslacht Candida (met name Candida albicans) en filamenteuze vormen, Afhankelijk van het type, de drug heeft fungicide of fungistatische.

Termykon^® schendt de vroege fase van de biosynthese van de belangrijkste component van de schimmel celmembraan ergosterol door remming van het enzym squaleenepoxidase. Dit leidt tot een tekort aan ergosterol en een intracellulaire accumulatie van squaleen, waardoor celdood schimmel. Stap terbinafine bewerkstelligd door remming van het enzym squaleenepoxidase, op het celmembraan van de schimmel.

Farmacokinetiek

Voor uitwendig gebruik spray is minder geabsorbeerd 5% dosis, derhalve de systemische blootstelling aan het geneesmiddel minimal.

Getuigenis

- Preventie en behandeling van schimmelinfecties van de huid, incl. voet mycoses, jock itch (mot been), schimmelinfecties van de huid glad lichaam (mot lichaam), veroorzaakt door dermatofyten zoals Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violet, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum;

- Multi-gekleurde gordelroos, вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Doseringsschema

De duur van de behandeling en doseringsschema wordt afzonderlijk vastgesteld en afhankelijk van de locatie en ernst van de aandoening.

Topical drug voorgeschreven volwassen 1-2 maal / dag, Afhankelijk van het bewijs. Voor het aanbrengen van de medicatie moet schoon en droog zijn getroffen gebieden. Het geneesmiddel wordt gespoten op de aangetaste huid en de omliggende gebieden de hoeveelheid, voldoende om hun vochtinbrengende, en, Behalve, van aangrenzende delen van intacte huid.

Het doseringsregime voor oudere patiënten zelfde, voor jongere volwassenen.

Bijwerking

Lokale reacties: misschien – roodheid, jeuk of een branderig.

Er zijn allergische reacties.

Contra

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid Gebruik bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie, alcoholisme, onderdrukking van het beenmerg hematopoiëse, tumoren, stofwisselingsziekten, occlusieve vasculaire ziekten van de ledematen, kinderen onder de leeftijd van 12 jaar.

Zwangerschap en borstvoeding

Termykon^® Het moet worden gebruikt onder de strikte voorwaarde bij, als de verwachte voordelen voor de moeder zwaarder weegt dan het potentiële risico voor de foetus.

In het geval van zogende moeder Termikona^® in de vorm van een spray voor topicale toediening via de huid geabsorbeerd een geringe hoeveelheid werkzame stof, zodat de negatieve effecten op de baby zijn onwaarschijnlijk.

IN experimentele studies teratogene effecten van terbinafine wordt niet onthuld. Tot dusver geen rapporten over afwijkingen in de toepassing van terbinafine.

Waarschuwingen

Er moet rekening worden gehouden, het onregelmatig gebruik of vroegtijdige beëindiging van de behandeling verhoogt het risico op terugval.

De duur van behandeling kan worden bepaald door de aanwezigheid van comorbiditeiten, de toestand van de nagels in het begin van de behandeling.

Indien na 1 week behandeling Termikonom^® geen verbetering in de toestand, moet opnieuw bepalen causatieve agens en de gevoeligheid voor het geneesmiddel.

Speciale aandacht moet worden voorgeschreven aan patiënten met psoriasis, omdat zeer zelden terbinafine kan een uitbraak van psoriasis veroorzaken.

Bij de behandeling met geneesmiddelen aan de algemene regels van de hygiëne moet volgen om de mogelijkheid van re-infectie te voorkomen door ondergoed en schoeisel. Gedurende (door middel van 2 Sun.) en aan het eind van de behandeling dient antifungale behandeling schoeisel worden uitgevoerd, sokken en kousen.

Termykon^® in de vorm van een spray voor uitwendig gebruik bestemd voor uitwendig gebruik. Contact met de ogen te vermijden, omdat het kan leiden tot irritatie. In geval van accidenteel contact met de ogen moet worden gewassen met stromend water, en bij blijvende irritatie van de patiënt een arts te raadplegen. Bij contact van het geneesmiddel aan het ademhalingskanaal in geval van symptomen, vooral wanneer ze worden opgeslagen, de patiënt moet ook een arts te raadplegen. Wees voorzichtig bij het aanbrengen van Termikona^® op beschadigde huid, omdat alcohol, in de samenstelling, Het kan irritatie veroorzaken.

Met de ontwikkeling van allergische reacties van het geneesmiddel moet worden gestaakt.

Gebruik in Pediatrics

Ervaring met Termikona^® in spray formaat Kinderen in de leeftijd 12 jaar beperkt.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Terbinafine niet de mogelijkheid om voertuigen en prestaties op het werk te rijden beïnvloeden, vereisen een hoge concentratie en snelheid van de psychomotorische reacties.

Overdose

Er zijn geen gevallen van overdosering Termikona^® in sprayvorm voor externe applicatie is niet gemeld. Als u per ongeluk innemen van het geneesmiddel oraal, We moeten dezelfde bijwerkingen verwacht, wanneer het ontvangen Termikona^® in de vorm van tabletten (misselijkheid, braken, Pijn in de onderbuik en epigastrische, duizeligheid). Het moet ook rekening houden met de inhoud van ethanol in de formulering.

Behandeling: Geactiveerde koolstof, indien nodig – Symptomatische ondersteunende therapie.

Geneesmiddelinteracties

Momenteel, drug interactions Termikona^® in sprayvorm voor externe applicatie is niet bekend.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 30 ° C; Niet in de vriezer. Houdbaarheid – 2 jaar.