TERMYKON (Crème voor uitwendig gebruik)

Actief materiaal: Terʙinafin
Wanneer ATH: D01AE15
CCF: Antifungale middelen voor extern gebruik
ICD-10 codes (getuigenis): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Wanneer CSF: 08.02.02
Fabrikant: Pharmstandard-Phytopharm-NN LLC (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Crème voor uitwendig gebruik 1% wit, uniform, met een lage specifieke geur.

1 g
terbinafine hydrochloride10 mg

Hulpstoffen: benzylalcohol, tsetylpalmytat, Natriumhydroxide, sorbitanstearaat, stearylalcohol, cetylalcohol, polysorbaat 60, isopropylmyristaat, Gezuiverd water.

15 g – aluminium tuba (1) – packs karton.

 

Farmacologische werking

Antifungale geneesmiddel voor plaatselijk gebruik. Het heeft een breed scala van antifungale activiteit.

Het is actief tegen dermatofitov: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violet, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. In kleine concentraties, naast dermatofyten, terbinafine heeft fungicide werking tegen schimmels, gist (в основном Candida albicans) en bepaalde dimorfe schimmels (Pityrospomm orbiculare). Activiteit tegen gist, afhankelijk van de soort, kan fungicide of fungistatische zijn.

Terbinafine specifieke verandert de vroege fase van de biosynthese van sterolen, wat er gebeurt in paddestoelen. Dit leidt tot een tekort aan ergosterol en intracellulaire accumulatie van squaleen, waardoor celdood schimmel. Stap terbinafine bewerkstelligd door remming van het enzym squaleenepoxidase, op het celmembraan van de schimmel.

Termykon® geen effect op cytochroom P450 iso-enzymen in de humane en, respectievelijk, metabolisme van hormonen of andere drugs.

 

Farmacokinetiek

Wanneer het lokaal absorptie toegepast – minder 5%, Het heeft weinig systemische effecten.

 

Getuigenis

- Preventie en behandeling van schimmelinfecties van de huid, in t. Nee. voet mycoses (tinea pedis), jock itch (mot been), schimmelinfecties van de huid glad lichaam (mot lichaam), veroorzaakt door dermatofyten;

- Gist infecties van de huid (voornamelijk veroorzaakt door Candida albicans), in het bijzonder, schuren;

- Multi-gekleurde gordelroos (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare.

 

Doseringsschema

Termykon® benoemd crème lokaal volwassenen en kinderen boven 12 jaar.

Voor het aanbrengen van de crème moet schoon en droog zijn getroffen gebieden. De crème wordt toegepast 1-2 maal / dag dunne laag op de aangetaste huid en aangrenzende plaatsen, wrijf.

Bij infecties, vergezeld intertrigo (onder de borsten, interdigital ruimtes, tussen de billen, lies), plaats aanbrengen van de crème kunt u bedekken met gaas, vooral 's nachts.

De gemiddelde duur van de behandeling in ringworm van het lichaam, goleneй, stoppen – 1 maal / dag 1 van de week; een T candidiasis huid – 1-2 maal / dag 1-2 weken; een T pityriasis versicolor – 1-2 maal / dag 2 weken.

Het verminderen van de ernst van de klinische verschijnselen gewoonlijk vermeld in de eerste behandelingsdagen. Wanneer onregelmatige of voortijdige beëindiging van de behandeling er besmettingsgevaar CV. Wanneer, indien in 1-2 weken behandeling waargenomen tekenen van verbetering, moeten een verificatie van de diagnose te voeren.

Het doseringsregime voor het geneesmiddel oudere patiënten hetzelfde als voor patiënten in andere leeftijdsgroepen.

 

Bijwerking

Lokale reacties: de plaats van toediening kan roodheid crème, jeuk of een branderig, allergische reacties.

 

Contra

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid Gebruik bij patiënten met lever- en / of nierinsufficiëntie, alcoholisme, onderdrukking van het beenmerg hematopoiëse, tumoren, stofwisselingsziekten, occlusieve vasculaire ziekten van de ledematen, kinderen onder de leeftijd van 12 jaar (onvoldoende klinische ervaring).

 

Zwangerschap en borstvoeding

Tot nu toe zijn er geen meldingen van misvormingen bij de toepassing Termikona®. Maar, zoals klinische ervaring met Termikona® tijdens de zwangerschap is zeer beperkt, Het mag alleen worden gebruikt onder strikte voorwaarden.

Terbinafine wordt uitgescheiden in de moedermelk. In het geval van zogende moeder Termikona® crème wordt geabsorbeerd door de huid een kleine hoeveelheid werkzame stof, zodat de negatieve effecten op de baby zijn onwaarschijnlijk.

IN experimentele studies teratogene eigenschappen van terbinafine geïdentificeerd.

 

Waarschuwingen

Het verminderen van de ernst van de klinische verschijnselen gewoonlijk vermeld in de eerste behandelingsdagen. Als onregelmatige of voortijdige beëindiging van de behandeling is er een risico van herhaling van de infectie.

Termykon® Cream is bedoeld voor uitwendig gebruik.

Voorkom dat het in je ogen, omdat het kan leiden tot irritatie. In geval van contact met de ogen, moeten ze onmiddellijk wassen met stromend water, en in het geval van blijvende irritatie effecten moeten overleggen met een arts.

Met de ontwikkeling van allergische reacties moet het medicijn stoppen.

 

Overdose

Er zijn geen gevallen van overdosering gerapporteerd. Als Termikon® Crème wordt per ongeluk ingeslikt, U kunt verwachten dezelfde symptomen, een overdosis pillen: hoofdpijn, misselijkheid, epigastrische pijn en duizeligheid.

Behandeling: Geactiveerde koolstof, indien nodig – Symptomatische ondersteunende therapie.

 

Geneesmiddelinteracties

Gegevens over interacties met andere geneesmiddelen Termikona® crème is niet beschikbaar.

 

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

 

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 30 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Terug naar boven knop