TERAFLU EKSTRATAB

Actief materiaal: Xlorfenamin, Paracetamol, Fenylefrine
Wanneer ATH: N02BE51
CCF: Het geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van acute ademhalingsziekten
Wanneer CSF: 03.02.01.03
Fabrikant: NOVARTIS GEZONDHEID VAN DE CONSUMENT S.A. (Zwitserland)

doseringsvorm, samenstelling en verpakking

◊ Pillen, Film-coated licht geel, langwerpig, met afgeschuinde randen; van presentaties – licht geel.

Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, polijsten (Dye chinolinegeel), lactose, magnesiumstearaat, giproloza, Croscarmellosenatrium, maïszetmeel.

De samenstelling van de bekledingsfilm: polijsten (Dye chinolinegeel), quinoline gele kleurstof, Titaniumdioxide, Titaniumdioxide, metilparagidroksiʙenzoat, povidon, colloïdaal siliciumdioxide, macrogol 400, methylcellulose.

10 PC. – blaren (1) – packs karton.
10 PC. – blaren (2) – packs karton.

Farmacokinetiek

TeraFlu Ekstratab - gecombineerde product, met antipyretische, protivootechnym, pijnstillende en anti-allergisch effect.
Het bevat actieve bestanddelen, te helpen verlichten van de symptomen van verkoudheid en griep (koorts, hoofdpijn, gewrichtspijn, verstopte neus, zwelling van het neusslijmvlies). Paracetamol heeft analgetische en antipyretische werking; feniramine maleaat en phenylephrine hydrochloride remmen de secretie en verminderen zwelling van het slijmvlies. Farmakodinamika: Paracetamol wordt snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie in het plasma wordt bereikt na slechts 30-60 notulen. Bij gebruik van therapeutische doses, de halfwaardetijd van 1-4 uur. Het wordt voornamelijk gemetaboliseerd door de lever, vormen conjugaten met galzuren. Maar, afhankelijk van de concentratie in plasma, Paracetamol kan gedeeltelijk worden gereageerd deacetylering of hydroxylering stikstof. Door 24 uur 90-100% van de toegediende dosis wordt uitgescheiden door de nieren als glucuronide (60%), sulfaten (35%) of cysteïneconjugaten (3%).
Maximale concentratie in plasma feniramine maleaat wordt waargenomen na 1-2.5 uur; Term leven is 16-19 uur. 70-83% de geaccepteerde per orale dosis wordt uitgescheiden in de urine of als metabolieten.
Fenylefrine een zeer beperkte biologische beschikbaarheid vanwege de slechte absorptie in het maagdarmkanaal en snel metabolisme in de darm en lever, uitgevoerd door monoamine oxidase.

Indicaties

Symptomatische behandeling van infectueuze en inflammatoire ziekten (acute respiratoire virale infectie, griep)
– hitte
– hoofdpijn
– rinorroe (koud)
– verstopte neus
– niezen
– spierpijn. Doseren en Administratie: Binnen, door 1 per tablet 6 uur. Slik de hele pil, zonder te kauwen, drinkwater. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen – 6 tabletten per dag, voor kinderen ouder dan 12 jaar – 4 pil per dag.

Bijwerkingen

Huiduitslag, jeuk, netelroos, angio-oedeem
– misselijkheid, epigastrische pijn, droge mond
– slaperigheid
– midriaz
– Parez akkomodacii
– urineretentie
– verhoogde intraoculaire druk
– zeldzame bloedarmoede, trombocytopenie, agranulocytose
– hypererethism, duizeligheid
– hoge bloeddruk
– langdurig gebruik bij hoge doses hepatotoxische effecten, gemoliticheskaya bloedarmoede, aplasticheskaya bloedarmoede, metgemoglobinemiâ, pancytopenie
– nefrotoxiciteit (počečnaâ hoe, glycosurie, interstitiële nefritis, papilnecrose).

Contra

Overgevoeligheid voor de afzonderlijke bestanddelen van het geneesmiddel
– zwangerschap, het zogen
– Kinderen tot de leeftijd van 12 jaar.

Interacties tussen geneesmiddelen

Symptomen – misselijkheid, braken, epigastrische pijn; hepatotoxische en nefrotoxische actie, in ernstige gevallen ontwikkelen leverfalen, эntsefalopatiya en coma.
Behandeling – maagspoeling, actieve kool in de eerste 6 Nee, introductie van donateurs SH-groepen en voorlopers van glutathionsynthese – door middel van methionine 8-9 uur na de overdosering en N-acetylcysteine
door middel van 12 Nee.

Waarschuwingen

Het risico van hepatotoxiciteit van paracetamol is verhoogd bij gelijktijdige toediening van barbituraten, difenina, karʙamazepina, rifampicine, AZT en andere inductoren van microsomale leverenzymen.
Het versterkt de werking van remmers van monoamine oxidase, sedativa, ethanol. Het wordt aanbevolen om zich te onthouden van het nemen van de drug, terwijl het nemen van MAO-remmers. Ethanol versterkt het sedatieve effect van antihistaminica. Antidepressiva, fenothiazine-derivaten, antiparkinson en antipsychotica verhogen het risico van urineretentie, droge mond, constipatie. Glucocorticoïden verhogen het risico op glaucoom.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van geneesmiddelen urikozuricheskih.
Chloorfenamine gelijktijdig met monoamineoxidaseremmers, furazolidon kan leiden tot een hypertensieve crisis, opwinding, giperpireksii. Tricyclische antidepressiva verhoging van het effect van fenylefrine adrenomimeticheskoe, gelijktijdige toediening van halothaan verhoogt het risico van ventriculaire aritmieën. Vermindert bloeddrukverlagende effect van guanethidine, die, op zijn beurt, Het verhoogt de activiteit van alfa-adrenostimuliruyuschee fenylefrine.

Overdose

Om levertoxiciteit voorkomen het geneesmiddel mag niet worden gecombineerd met alcohol.

Kenmerken van de invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en in het bijzonder gevaarlijke machines besturen

Tijdens de behandeling is niet aan te raden om een ​​auto of andere mechanismen rijden, die concentratie van de aandacht en de snelheid van de psychomotorische reacties.

Voorzichtig

Arteriële hypertensie, suikerziekte, zakrыtougolynaya glaucoom, ernstige lever- of nierziekte, prostaathyperplasie, bloedziekte, tekort aan glucose-6-fosfatdegidrogenazы, thyrotoxicosis, bronchiale astma, COPD (emphysema, chronische bronchitis).

Productvorm

№10 tabletten in een blisterverpakking van PVC en aluminiumfolie. Door 1 of 2 blisters met folder in kartonnen doos.

Opslag voorwaarden

Houdbaarheid

Voorwaarden voor de levering van apotheken