TERAFLÛ BRO

Actief materiaal: combinatiepreparaat
Wanneer ATH: R05CA10
CCF: De voorbereiding met antimicrobiële, anti-inflammatoire en slijmoplossend actie voor uitwendig gebruik ademhalingsziekten
Codes ICD-10 (getuigenis): J04, J20, J37, J42, R05
Wanneer CSF: 12.02.04.01.03
Fabrikant: Novartis Consumer Health S.A. (Zwitserland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Zalf voor uitwendig gebruik uniform, wit, met een karakteristieke geur van kamfer en essentiële oliën.

1 g
rozemarijn etherische olie50 mg
eucalyptus essentiële olie50 mg
Peru balsem60 mg
Kamfer racemisch125 mg

Hulpstoffen: carbomeer 974R, natriumhydroxideoplossing 30%, polysorbaat 20, Gezuiverd water.

40 g – aluminium tuba (1) – Kartonnen dozen.

 

Farmacologische werking

Gecombineerd preparaat voor lokaal gebruik bij ziekten van de luchtwegen. Het heeft antiseptische eigenschappen, anti-inflammatoire, slijmoplossend en bronchusverwijdende effect. Stimuleert de ademhaling, elimineert de symptomen van acute respiratoire infecties en verkoudheid. Zalf Theraflu® Bro niet gezonde huid irriteren.

 

Farmacokinetiek

Gegevens over de farmacokinetiek Theraflu® Breaux niet verstrekt.

 

Getuigenis

Ontstekings- en infectie- en ontstekingsziekten van de luchtwegen, hoest- (in het complex therapie):

- Acute bronchitis;

- Chronische bronchitis;

- Traheobronhit;

- Tracheitis.

 

Doseringsschema

Volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar een kleine hoeveelheid zalf toegepast 2-3 maal / dag gedurende de borst en rug, over de middellijn. Wrijf tot volledig geabsorbeerd en bedek met warme, droge doek.

 

Bijwerking

Lokale reacties: kan na het gebruik van Peruaanse balsem huidallergieën ontwikkelen.

 

Contra

- Een voorgeschiedenis van epileptische syndroom;

- Kinderen tot de leeftijd van 3 jaar;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

 

Zwangerschap en borstvoeding

Theraflu® Bro moet niet tijdens de zwangerschap worden toegediend. Adequate en goed gecontroleerde klinische en experimentele studies van de veiligheid van het gebruik Theraflu® Breaux tijdens de zwangerschap werd uitgevoerd. Kamfer passeert de placenta.

Omdat de gegevens over de verdeling van de werkzame stoffen Theraflu® Brough en / of hun metabolieten in de moedermelk is niet beschikbaar, niet aanbevolen voor gebruik tijdens de lactatie.

 

Waarschuwingen

Niet van toepassing zalf op de slijmvliezen (vooral de neus en mond), brandwonden aan de oppervlakte of beschadigde huid; Het houdt geen rekening. Als u de zalf in uw ogen of op slijmvliezen spoelen met koud water.

In het geval van bijwerkingen, moet de patiënt de arts te informeren.

Zalf Theraflu® Bro niet gezonde huid irriteren, Het laat geen vettig residu en vlekken op kleding.

 

Overdose

Er is bewijs van een overdosis van kamfer, vooral bij kinderen na inname, wanneer toegepast op de huid of het neusslijmvlies.

Symptomen: een overdosis van kamfer of eucalyptus olie misselijkheid, braken, buikkrampen, hoofdpijn, uitgedrukt duizeligheid, roodheid van het gezicht, ademhalingsproblemen, delirium, krampen, CNS depressie en coma.

Behandeling: symptomatische behandeling. In geval van accidentele inname getoond de benoeming van actieve kool, Saline laxeermiddelen en maagspoeling. Epileptische aanvallen kunnen langzaam zijn om te stoppen / of diazepam, indien nodig, kortwerkende barbituraten.

 

Geneesmiddelinteracties

Bij de toepassing van het medicijn Theraflu® Brough waren er geen klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen.

 

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

 

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij of onder 30 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.

Terug naar boven knop