TAVEGIL

Actief materiaal: Clemastine
Wanneer ATH: R06AA04
CCF: Gistaminovыh blocker H₁-receptoren. Allergie medicatie
ICD-10 codes (getuigenis): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T 78.2, T78.3, T88.7
Wanneer CSF: 13.01.01.01
Fabrikant: Novartis Consumer Health S.A. (Zwitserland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Hulpstoffen: lactosemonohydraat, povidon, maïszetmeel, magnesiumstearaat, talk.

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.

Oplossing voor in / en / m duidelijk, kleurloze of zeer bleke geel, of zeer bleke groenachtig-geel.

Hulpstoffen: sorbitol, ethanol, propyleenglycol, natriumcitraat, water d / en.

2 ml – glasampul (5) – trays, plastic (1) – Kartonnen dozen.

Farmacologische werking

Gistaminovыh blocker H₁-receptoren. Verwijst naar een antihistaminicum fondsen van groep benzgidril′nyh esters. Tavegil^® Ja ingibiruet gistaminove (H)₁-receptoren en vermindert de permeabiliteit van de capillairen. Het heeft anti-allergische en antipruritische effect, gekenmerkt door snelle begin en de duur van de aanzienlijke.

Antigistaminnaya activiteit van de inname van de drug bereikt via 5-7 Nee, Het blijft voor 10-12 Nee, en in sommige gevallen – naar 24 Nee.

Farmacokinetiek

Absorptie

Na inname van clemastine is bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. C_max plasmaspiegels bereikt na 2-4 Nee.

Distributie

Het koppelen van plasma-eiwit is clemastina 95%. Is de moedermelk in kleine hoeveelheden.

Metabolisme en uitscheiding

Afgeleid van het plasma is de twee fasen natuur, T_1/2 is in de α-vorm 3.6 ± 0.9 Nee, in het β-fase – 37 ± 16 Nee. Clemastine is blootgesteld aan belangrijke metabolisme in lever. Metabolieten zijn meestal (45-65%) uitgescheiden in de urine; de onveranderd werkzame stof gevonden in de urine alleen in trace hoeveelheden.

Getuigenis

Voor de toepassing van tablets:

— hooikoorts en andere allergische rinopatii;

— urticaria verschillende Genesis;

-jeuk, pruritische dermatosen;

- Acute en chronische eczeem, Contact Dermatitis en huiduitslag (Als een extra middel);

-insectenbeten.

Voor de toepassing van oplossing voor injectie:

-anafylactische of anafilaktoidnyj schok en angio-oedeem (Als een extra middel);

preventie of behandeling van allergische en psevdoallergičeskih reacties (incl. met de introductie van contrast, bloedtransfusie, de diagnostische toepassing van histamine).

Doseringsschema

Binnen volwassenen en kinderen boven 12 jaar benoemen 1 tab. (1 mg) in de ochtend en in de avond. In gevallen, moeilijk te behandelen, dagelijkse dosis van tot 6 tab. (6 mg).

Voor kinderen 6-12 jaar benoemen 1/2-1 tab. voor het ontbijt en 's nachts.

De tabletten moeten worden ingenomen voor de maaltijd, drinkwater.

V / m of / volwassen benoemen 2 mg (2 ml, dwz. de inhoud van één ampul).

Met als doel Preventie van mogelijk onmiddellijk vóór het voorkomen van anafylactische reactie of reacties naar aanleiding van het gebruik van histamine het geneesmiddel is geïnjecteerd in/in struino dosis 2 mg (2 ml). Injectie in de ampul kan verder worden verdund met izotoniceski oplossing van natriumchloride of 5% glucose-oplossing in de verhouding 1:5. / In de injectie Tavegila^® moeten langzaam worden uitgevoerd, over een 2-3 m.

Babies toegediend in een dosis 25 mcg/kg/dag 2 introductie.

Bijwerking

CNS: misschien – slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, tremor, verdoving, zwakte, zich moe voelen, loomheid, dystaxia; zelden, vooral bij kinderen, nota genomen van het stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel, gereflecteerde zorg, verhoogde prikkelbaarheid, opwinding, nervositeit, slapeloosheid, isterieй, euforie, krampen, paresteziej.

Uit het spijsverteringsstelsel: misschien – indigestie, misselijkheid, epigastrische pijn, constipatie, braken; zelden – droge mond; in sommige gevallen – verminderde eetlust, diarree.

Uit de urinewegen: zelden – frequent urineren, strangury.

Het ademhalingssysteem: zelden – verdikking bronchiën geheim en de moeilijkheid van het scheiden van het slijm, gevoel van druk in de borst en ademhalingsproblemen, verstopte neus.

Cardiovasculair systeem: zelden – lage bloeddruk (vaker bij oudere patiënten), hartslag, aritmie.

Allergische reacties: zelden – netelroos, huiduitslag; in sommige gevallen de aan/in de inleiding – anafylactische shock.

Dermatologische reacties: zelden – lichtgevoeligheid.

Van de zintuigen: schending van de definitie van visuele waarneming, diplopie, Acute labyrinthitis, ruis in de oren.

Van de kant van hematopoiese: gemoliticheskaya bloedarmoede, trombocytopenie, agranulocytose.

Contra

-aandoeningen van de lagere luchtwegen infectie (incl. bronchiale astma);

- Kinderen tot de leeftijd van 1 jaar;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Gelijktijdig gebruik van MAO-remmers;

-overgevoeligheid voor Tavegilu^® of een ander antihistaminicum drugs van soortgelijke chemische structuur.

Zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap Tavegil^® alleen van toepassing zijn, Als de verwachte voordelen van therapie aan de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Tavegil^® mag niet gebruikt worden tijdens de lactatie, tk. clemastine is toegewezen in kleine hoeveelheden in de moedermelk.

Waarschuwingen

Met de grootst mogelijke zorgvuldigheid gebruiken Tavegil^® bij patiënten met stenose privratnika maag, stenoziruta-maagzweer, met obstructieve verschijnselen in piloroduodenal′noj veld, met blaas hals obstructie, evenals de prostaat hypertrofie, vergezeld van urineretentie, met zakratougolna glaucoom, hyperthyreoïdie, ziekten van het cardiovasculair systeem (incl. met arteriële hypertensie).

Het intraarterial beheer van uterotonic Tavegil^® niet toegestaan.

Gebruik in Pediatrics

Tavegil^® in pil wordt vorm niet aangeraden in Kinderen in de leeftijd 1 Jaar tot 6 jaar.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Patiënten, host Tavegil^®, Het is raadzaam dat u zich onthouden van het besturen van motorvoertuigen, het gebruik van machines, zo goed als uit andere activiteiten, die aandacht.

Overdose

Symptomen. Overdosering kan leiden tot antigistaminnah middelen hoe ugnetaûŝemu, en het stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel. Stimulatie van het centrale zenuwstelsel wordt meestal gezien bij kinderen. Ook kunnen manifestaties antiholinergicski activiteiten ontwikkelen: droge mond, mydriasis, bloed Spanningspulsen op de bovenste helft van de romp, aandoeningen van het maagdarmkanaal (misselijkheid, epigastrische pijn, braken).

Behandeling. Als de patiënt is braken ontstaat niet spontaan, Je moet callen de (alleen, Als de patiënt het bewustzijn blijft behouden). Als de drug doorgegeven 3 h of meer, U kunt besteden uw maag lavage met behulp van de izotoniceski oplossing van natriumchloride. U kunt ook een zout slabitelnoe. Ook getoond symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteracties

Tavegil^® potenziruet de geneesmiddelen, CNS depressiva (slaapmiddelen, sedativnyh, trankvilizatorov), Mr. holinoblokatorov, en ethanol.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel is in de vorm van tabletten is goedgekeurd voor gebruik als een middel zonder recept.

Een preparaat in de vorm van een oplossing voor injectie op recept.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 30 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.