TAVANIK

Actief materiaal: Levofloxacin
Wanneer ATH: J01MA12
CCF: Fluoroquinolone antibacteriële drug
ICD-10 codes (getuigenis): A15, A18, A40, A41, J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41
Wanneer CSF: 06.17.02.01
Fabrikant: Aventis Pharma Germany GmbH (Duitsland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen, bedekt bleek geelachtig roze, langwerpig, lensvormig, met verdeelgroef.

Hulpstoffen: krospovydon, methylhydroxypropylcellulose, microkristallijne cellulose, natrium Stearyl fumaraat, macrogol 8000, talk, Titaniumdioxide (E171), ijzeroxide rood (E172), geel ijzeroxide (E172).

3 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
5 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
7 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.

Pillen, bedekt bleek geelachtig roze, langwerpig, lensvormig, met verdeelgroef.

Hulpstoffen: krospovydon, methylhydroxypropylcellulose, microkristallijne cellulose, natrium Stearyl fumaraat, macrogol 8000, talk, Titaniumdioxide (E171), ijzeroxide rood (E172), geel ijzeroxide (E172).

5 PC. – blaren (1) – packs karton.
7 PC. – blaren (1) – packs karton.
10 PC. – blaren (1) – packs karton.

Oplossing voor infusie duidelijk, groengeel.

Hulpstoffen: sodium chloride, geconcentreerd zoutzuur, Natriumhydroxide, water d / en.

100 ml – kleurloze glazen flesjes (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Een antimicrobieel medicijn uit de groep van fluorochinolonen, levorotatoire isomeer van ofloxacine. Het heeft een breed spectrum van antimicrobiële werking.

Levofloxacine blokkeert DNA-gyrase (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, verknoping schendt supercoiling en DNA-breuken, Het remt de DNA-synthese, Het veroorzaakt grondige morfologische veranderingen in het cytoplasma, celwand en de membranen.

Levofloxacine is net als in vitro actief tegen de meeste stammen van micro-organismen, in vivo.

In vitro hrespectvol (MPK ≤ 2 mg / ml) Aërobe gram-positieve micro-organismen: Corynebacterium diphteriae, Enterococcus spp. (incl. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (coagulase-negatieve methicilline-gevoelige / methicilline-matig gevoelige stammen), Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelige stammen), Staphylococcus epidermidis (methicilline-gevoelige stammen), Staphylococcus spp. (CNS), Streptokokken spp. groepen C en G (incl. Streptokokken agalactiae, Streptokokken pneumoniae (penicilline-gevoelige / matig gevoelige / resistente stammen), Streptokokken pyogenes, Streptokokken viridans (penicilline-gevoelige / resistente stammen); Aërobe gram-negatieve micro-organismen: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (incl. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus dureyi, Haemophilus influenzae (ampicilline-gevoelige / resistente stammen), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (incl. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella cattaralis (stammen, producerende en niet-producerende β-lactamase), Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae (stammen, penicillinase producerende en niet-producerende), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (incl. Pasteurella conis, Pasteurella boodschappen, Pasteurella multocida), Proteus is geweldig, Proteus vulgaris, Providencia spp. (incl. Rettgeri Providence, Providence stuartii), Pseudomonas spp. (incl. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia verwelkt); anaërobe micro-organismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacteriën., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptokokken spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; andere micro-organismen: Bartonella spp., Chlamydia-pneumonie, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (incl. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculose), Immunofluorescentie, Mycoplasma pneumonie, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Levofloxacin redelijk actief (MPK ≥ 4 mg / l) met betrekking tot aërobe grampositieve micro-organismen: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (methicilline-resistente stammen), Staphylococcus haemolyticus (methicilline-resistente stammen); aëroob gram-negatief Micro-organismen: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli; anaeroben: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Levofloxacin resistente ( MPK ≥ 8 mg / l) Aërobe gram-positieve micro-organismen: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (methicilline-resistente stammen), Staphylococcus spp. (coagulase-negatieve methicilline-resistente stammen); Aërobe gram-negatieve micro-organismen: Alcaligenes xylosoxidans; andere micro-organismen: Mycobacterium avium.

Farmacokinetiek

Absorptie

Na orale toediening wordt levofloxacine snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De inname van voedsel heeft weinig effect op de snelheid en volledigheid van absorptie.

Met een enkele dosis 500 mg C_max plasmaspiegels bereikt na 1.3 h en 5.2-6.9 ug / ml. Biobeschikbaarheid – 100%.

Na een infusie van 60 minuten van levofloxacine in een dosis van 60 minuten 500 mg tot gezonde vrijwilligers gemiddeld C_max in plasma was 6,2 ± 1,0 μg / ml, T_max – 1.0± 0,1 uur. De farmacokinetiek van levofloxacine is lineair en voorspelbaar met een enkele en herhaalde toediening van het medicijn. Het plasmaprofiel van levofloxacineconcentraties na intraveneuze toediening is vergelijkbaar met dat bij het innemen van tabletten. Daarom kunnen orale en iv toedieningsroutes als onderling uitwisselbaar worden beschouwd..

Distributie

Plasmaproteïnebinding – 30-40%.

Tot ver in de organen en weefsels: longen, bronchiale slijmvlies, sputum, urinewegen, geslachtsdelen, bot, cerebrospinale vloeistof, prostaat klier, polymorfonucleaire leukocyten, alyveolyarnыe macrofagen.

Gemiddeld V_D levofloxacine varieert van 89 naar 112 l na een enkele en meerdere intraveneuze doses 500 mg.

Metabolisme

In de lever wordt een klein deel van levofloxacine geoxideerd en / of gedeacetyleerd..

Aftrek

Na een enkelvoudige dosis 500 mg T_1/2 is 6-8 Nee.

Na een eenmalige iv injectie in een dosis 500 mg T_1/2 – 6.4± 0,7 uur.

Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie..

De gemiddelde laatste T_1/2 Het tussen 6 naar 8 h na een enkele en herhaalde toediening.

Over 87% dosis gepresenteerd met urine ongewijzigd naar binnen 48 Nee. Minder 4% gevonden in de ontlasting gedurende de periode 72 Nee.

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

Bij nierfalen hangt een afname van de klaring van het geneesmiddel en de uitscheiding ervan door de nieren af ​​van de mate van afname in QC.

Getuigenis

Infectieziekten en ontstekingsziekten van milde tot matige ernst, veroorzaakt door gevoelige malaria infecties:

Acute sinusitis (mondeling);

-verergering van chronische bronchitis (mondeling);

- Infecties van de huid en zachte weefsels (mondeling);

- bij de complexe therapie van medicijnresistente vormen van tuberculose (mondeling);

- Gemeenschap verworven pneumonie (voor beide doseringsvormen);

- gecompliceerde nier- en urineweginfecties, inclusief pyelonefritis (voor beide doseringsvormen);

-ongecompliceerde urineweginfecties (voor beide doseringsvormen);

-prostatitis (voor beide doseringsvormen);

- bloedvergiftiging / bacteriëmie, gerelateerd aan de bovenstaande indicaties (voor beide doseringsvormen);

- intra-abdominale infectie (voor beide doseringsvormen).

Doseringsschema

Het medicijn wordt oraal ingenomen of toegediend iv 250-500 mg 1-2 maal / dag.

Doses worden bepaald door de aard en de ernst van de infectie., evenals de gevoeligheid van de vermeende ziekteverwekker.

Patiënten met normale of licht gestoorde nierfunctie (CC >50 ml / min) het medicijn wordt aanbevolen in de volgende doses.

Sinusitis: binnen 2 tab. 250 mg of 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacine) 1 tijd / dag. Een cursus van de behandeling – 10-14 dagen.

Exacerbatie van chronische bronchitis: binnenwaarts 1 tab. 250 mg (250 mg levofloxacine), of 2 tab. 250 mg of 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacine) 1 tijd / dag. Een cursus van de behandeling – 7-10 dagen.

Gemeenschap verworven longontsteking: binnenwaarts 2 tab. 250 mg of 1 tab. 500 mg 1-2 maal / dag (500-1000 mg levofloxacine / dag); of / – door 500 mg 1-2 maal / dag. Een cursus van de behandeling – 7-14 dagen.

Ongecompliceerde urineweginfecties: binnenwaarts 1 tab. 250 mg (250 mg levofloxacine) 1 tijd / dag; of / – 250 mg 1 tijd / dag. Een cursus van de behandeling – 3 dag.

Gecompliceerde urineweginfecties (inclusief pyelonefritis): binnenwaarts 1 tab. 250 mg (250 mg levofloxacine) 1 tijd / dag; of / – 250 mg 1 tijd / dag. Bij ernstige infecties kan de dosis voor intraveneuze toediening worden verhoogd. Een cursus van de behandeling – 7-10 dagen.

Prostatitis: binnen 2 tab. 250 mg of 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacine) 1 tijd / dag; of / – 500 mg 1 tijd / dag. Een cursus van de behandeling – 28 dagen.

Septicemie / bacteriëmie: binnenwaarts 2 tab. 250 mg of 1 tab. 500 mg 1-2 maal / dag (500-1000 mg levofloxacine / dag); of / – door 500 mg 1-2 maal / dag. Een cursus van de behandeling – 10-14 dagen.

Intraabdominale infectie: binnen 2 tab. 250 mg of 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacine) 1 tijd / dag; of / – door 500 mg 1 tijd / dag. Een cursus van de behandeling – 7-14 dagen in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen, werkend op anaërobe flora.

Infecties van de huid en zachte weefsels: binnenwaarts 1 tab. 250 mg (250 mg levofloxacine) 1 tijd / dag, of 2 tab. 250 mg of 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacine) 1-2 maal / dag (respectievelijk 500-1000 mg levofloxacine per dag). Een cursus van de behandeling – 7-14 dagen.

IN bij de complexe therapie van medicijnresistente vormen van tuberculose Plafond^® ingerichte interieur 1-2 tab. 500 mg 1-2 maal / dag (500-1000 mg levofloxacine / dag) naar 3 Maanden.

Patiënten met een verminderde nierfunctie correctie van het doseringsregime is vereist afhankelijk van de hoeveelheid QC.

* continue ambulante peritoneale dialyse.

Er zijn geen aanvullende doses nodig na hemodialyse of CAPD..

Naar oudere patiënten met een normale nierfunctie correctie doseren regime is niet vereist.

Een T abnormale leverfunctie geen speciale dosiskeuze vereist, sinds tavanic^® in uiterst geringe mate in de lever gemetaboliseerd.

Tabletten moeten worden ingenomen zonder te kauwen en veel vloeistoffen te drinken. (van 0.5 naar 1 beker). Bij het kiezen van doses kunnen tabletten worden gebroken langs de verdeelgroef. Het medicijn kan vóór de maaltijd of op elk moment tussen de maaltijden worden ingenomen.

Voorbereiding Tavanik^® in de vorm van een oplossing wordt langzaam iv infuus toegediend. Duur van toediening van een geneesmiddel in een dosis 500 mg (100 ml oplossing voor infusie / 500 mg levofloxacine) moet ten minste 60 m. De oplossing van het medicijn tavanic^® 500 mg / 100 ml is compatibel met de volgende infuusoplossingen: 0.9% natriumchlorideoplossing, 5% Dextrose, 2.5% Ringer's oplossing met dextrose, gecombineerde oplossingen voor parenterale voeding (aminozuren, koolhydraten, elektrolyten). De oplossing van het medicijn mag niet worden gemengd met heparine of oplossingen met een alkalische reactie (bv, met natriumbicarbonaatoplossing).

Met een positieve dynamiek van de klinische toestand van de patiënt, kunt u na een paar dagen behandeling overschakelen van iv infuus naar orale toediening van het geneesmiddel Tavanik^® in dezelfde dosis.

De behandelingsduur voor iv toediening, afhankelijk van het beloop van de ziekte, is niet meer dan 14 dagen.

Net als bij andere antibiotica, behandeling met het medicijn Tavanik^® voor orale of intraveneuze infusie wordt aanbevolen om minstens door te gaan 48-72 h na normalisatie van de lichaamstemperatuur of na betrouwbare uitroeiing van de ziekteverwekker.

Als je het medicijn hebt gemist, u moet het gebruik zo snel mogelijk hervatten en doorgaan met het gebruik van tavanic^® volgens het aanbevolen schema.

De patiënt moet worden gewaarschuwd voor de niet-ontvankelijkheid van een onafhankelijke onderbreking of vroegtijdige beëindiging van de therapie zonder het advies van een arts.

Bijwerking

Bepalen van de frequentie van bijwerkingen:

Allergische reacties: soms – jeuk en roodheid van de huid; zelden – anafylactische en anafylactoïde reacties (gemanifesteerd door dergelijke symptomen, zoals urticaria, bronchospasme en mogelijk ernstige verstikking); zelden – zwelling van de huid en slijmvliezen (bv, in het gezicht, strottehoofd), plotselinge bloeddrukdaling, schok, hypersensitiviteitspneumonitis, vasculitis; in sommige gevallen – Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Syndroom van Lyell) en exsudatief erythema multiforme.

Dermatologische reacties: zelden – lichtgevoeligheid.

Uit het spijsverteringsstelsel: vaak – misselijkheid, diarree, verhoogde ALT, IS; soms – verminderde eetlust, braken, buikpijn, spijsverteringsstoornissen; zelden – verhoogd serumbilirubine, diarree met bloed (in zeer zeldzame gevallen kan dit een teken zijn van darmontsteking of pseudomembraneuze colitis); zelden – hepatitis.

Metabolisme: zelden – gipoglikemiâ (gemanifesteerd door een sterke toename van de eetlust, nervositeit, transpiratie, beven). Ervaring met andere chinolonen suggereert, dat ze in staat zijn om bestaande porfyrie te verergeren, in sommige gevallen is een vergelijkbaar effect niet uitgesloten bij het gebruik van het medicijn Tavanik^®.

Vanuit de centrale en perifere zenuwstelsel: soms – hoofdpijn, duizeligheid en / of stijfheid, slaperigheid, slaapstoornissen; zelden – depressie, angst, psychotische reacties zoals hallucinaties, paresthesieën in de handpalmen, tremor, aangeslagen toestand, stuiptrekkingen en verwarring; zelden – Visuele handicap en gehoorverlies, schending van smaakgevoeligheid en geur, verminderde tactiele gevoeligheid.

Cardiovasculair systeem: zelden – tachycardie, daling van de bloeddruk; zelden – vasculaire collaps; in sommige gevallen – QT-verlenging.

Op het deel van het bewegingsapparaat: zelden – peeslaesies (inclusief tendinitis), gewrichts- en spierpijn; zelden – peesruptuur, bv, Achillespees (kan bilateraal van aard zijn en zich manifesteren tijdens 48 h na het starten van de behandeling), spierzwakte (van bijzonder belang voor patiënten, asthenische bulbaire verlamming); in sommige gevallen – raʙdomioliz.

Uit de urinewegen: zelden – verhoging in serumcreatinine; zelden – verminderde nierfunctie tot acuut nierfalen (bv, door allergische reacties – interstitiële nefritis).

Vanaf het hematopoietische systeem: soms – eozinofilija, leukopenie; zelden – neutropenie, trombocytopenie (verhoogde neiging tot bloeding of bloeding); zelden – agranulocytose en de ontwikkeling van ernstige infecties (vergezeld van aanhoudende of terugkerende koorts, ontsteking van de amandelen en aanhoudende verslechtering van het welzijn; in sommige gevallen – gemoliticheskaya bloedarmoede, pancytopenie.

Ander: soms – asthenie; zelden – koorts, hypersensitiviteitspneumonitis. Elke antibioticatherapie kan microflora-veranderingen veroorzaken. (bacteriën en schimmels), wat normaal aanwezig is bij mensen.

Lokale reacties: vaak – pijn op de injectieplaats, roodheid, aderontsteking.

Contra

- Epilepsie;

- peeslaesies, een geschiedenis van chinolonen;

- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Overgevoeligheid voor levofloxacine of voor andere chinolonen.

VAN voorzichtigheid het geneesmiddel moet bij oudere patiënten worden gebruikt vanwege de grote kans op de aanwezigheid van een gelijktijdige afname van de nierfunctie, in de definitie, glucose-6-fosfatdegidrogenazы.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Waarschuwingen

Bij het voorschrijven van het medicijn aan oudere patiënten moet in gedachten worden gehouden, dat patiënten in deze groep vaak een verminderde nierfunctie hebben.

Tijdens behandeling met tavanic^® kan een aanval krijgen bij patiënten met eerdere hersenbeschadiging (incl. met een beroerte of ernstig hersenletsel). Convulsieve paraatheid kan toenemen bij gelijktijdig gebruik van fenbufen, soortgelijke NSAID's of theofylline.

Bij gebruik van het medicijn bij patiënten met diabetes moet in gedachten worden gehouden, wat tavanic^® kan hypoglykemie veroorzaken.

Bij ernstige longontsteking, veroorzaakt door pneumokokken, gebruik van het medicijn tavanic^® is mogelijk niet effectief genoeg. Ziekenhuisinfecties, veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa, kan combinatietherapie vereisen.

Ondanks, dat fotosensibilisatie zeer zeldzaam is bij levofloxacine, om de ontwikkeling ervan te voorkomen, moeten patiënten blootstelling aan de zon of UV-straling vermijden.

Als pseudomembraneuze colitis wordt vermoed, moet tavanic onmiddellijk worden stopgezet.^® en start de juiste behandeling. Gebruik in dergelijke gevallen geen medicijnen, onderdrukken darmmotiliteit.

Bij oudere patiënten met het gebruik van het medicijn Tavanik^® de kans op het ontwikkelen van tendinitis neemt toe. Bij gebruik van corticosteroïden, blijkbaar, verhoogd risico op peesruptuur. Bij vermoeden van tendinitis moet tavanic onmiddellijk worden stopgezet.^® en start de juiste behandeling, zorgen voor rust in het getroffen gebied.

Voorzorgsmaatregelen moeten tavanic worden voorgeschreven^® gelijktijdig met probenecide en cimetidine, die de tubulaire secretie blokkeren; onder hun werking vertraagt ​​de uitscheiding van levofloxacine enigszins. Deze interactie heeft praktisch geen klinische betekenis en kan in de eerste plaats patiënten met een verminderde nierfunctie betreffen..

Bij gelijktijdig gebruik van tavanic^® en vitamine K-antagonisten, is het noodzakelijk om de toestand van het bloedstollingssysteem te controleren.

Tijdens antibioticatherapie kunnen veranderingen in de microflora worden waargenomen. (bacterie, champignons), wat normaal aanwezig is bij mensen. Om deze reden is een verhoogde reproductie van bacteriën en schimmels mogelijk., resistent tegen het gebruikte antibioticum (secundaire infectie en superinfectie), waarvoor in zeldzame gevallen aanvullende behandeling nodig is.

Ervaring met andere chinolonen suggereert, dat ze porfyrie kunnen verergeren. Een vergelijkbaar effect is niet uitgesloten bij het gebruik van het medicijn Tavanik^®.

Bij gebruik van chinolonen bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, is erytrocytenhemolyse mogelijk. Gezien dit, behandeling met een plafond^® deze categorie patiënten moet met uiterste voorzichtigheid worden uitgevoerd.

De aanbevolen toedieningsduur moet strikt worden nageleefd., wat op zijn minst zou moeten zijn 60 min voor 100 ml oplossing voor infusie. Ervaring met levofloxacine-shows, dat tijdens de infusie een verhoogde hartslag en een voorbijgaande bloeddrukdaling kunnen worden waargenomen. In zeldzame gevallen kan er een vaatverzakking optreden. Als tijdens de infusie een duidelijke bloeddrukdaling wordt waargenomen, de toediening wordt onmiddellijk stopgezet.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Plafond^® kan duizeligheid of stijfheid veroorzaken, slaperigheid, visuele beperking, en ook het concentratievermogen en de snelheid van psychomotorische reacties verminderen, wat moet worden overwogen als het nodig is om het medicijn bij individuen te gebruiken, wiens activiteiten verband houden met autorijden, onderhoud van machines en mechanismen, met het uitvoeren van werk in een onstabiele positie. Dit geldt met name voor gevallen van drugsinteractie met alcohol..

Overdose

Symptomen: verwarring, duizeligheid, verminderd bewustzijn en aanvallen van het type epileptische aanvallen, misselijkheid, erosieve laesies van de slijmvliezen. In klinische en farmacologische onderzoeken met het gebruik van levofloxacine in doses, bovengemiddeld therapeutisch, Verlenging van het QT-interval werd waargenomen.

Behandeling: symptomatische behandeling. Levofloxacine wordt niet uitgescheiden door dialyse. Er is geen specifiek antidotum.

Fout bij het nemen van een extra pil 250 mg van het preparaat Tavanik^® geen negatief effect.

Geneesmiddelinteracties

Quinolonen kunnen het vermogen van medicijnen verbeteren (incl. fenbufen en aanverwante NSAID's, teofillina) lagere aanvalsdrempel.

Actie van het medicijn Tavanik^® aanzienlijk verminderd bij gelijktijdig gebruik met sucralfaat, magnesium- of aluminiumhoudende maagzuurremmers, evenals met ijzerzouten (interval tussen het nemen van tavanic^® en deze medicijnen zouden dat tenminste moeten zijn 2 Nee). Geen interactie met calciumcarbonaat gedetecteerd.

Bij gelijktijdig gebruik van vitamine K-antagonisten is controle van het bloedstollingssysteem noodzakelijk.

Aftrek (Klirens van de nier) levofloxacine vertraagt ​​lichtjes onder invloed van cimetidine en probenecide, wat praktisch geen klinische betekenis heeft.

Plafond^® veroorzaakt een lichte toename van T_1/2 plasma cyclosporine.

Gelijktijdig gebruik met corticosteroïden verhoogt het risico op peesruptuur.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Medicijn in tabletvorm, bedekt, moet op een droge plaats worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum, op de verpakking.

Het medicijn in de vorm van een injectie moet droog worden bewaard., donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar. Bij kamerverlichting kan de oplossing niet meer dan zonder lichtbescherming worden bewaard 3 dagen.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen.