Tanakan: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra
Actief materiaal: Ginkgo Biloba
Wanneer ATH: N06DX02
CCF: Phyto, verbetert de cerebrale en perifere circulatie
ICD-10 codes (getuigenis): F07, H35.0, H35.3, H81, H93.0, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R42
Wanneer CSF: 01.14.08
Fabrikant: BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAAL (Frankrijk)
Tanakan: doseringsvorm, samenstelling en verpakking
Pillen, bedekt Baksteenrood, rondje, lensvormig; aan het begin lichtbruin, en geur.
| 1 tab. | |
| droge gestandaardiseerd extract van Ginkgo biloba (EGB 761) | 40 mg, |
| incl. geterozidы | 24% |
| ginkgolidы-bilobalidы | 6% |
Hulpstoffen: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, talk, magnesiumstearaat.
De samenstelling van het omhulsel: gipromelloza, macrogol 400, macrogol 6000, Titaniumdioxide, rood ijzer dioxide.
15 PC. – blaren (2) – packs karton.
15 PC. – blaren (6) – packs karton.
Orale oplossing bruinachtig oranje, met een karakteristieke geur.
| 1 ml | |
| droge gestandaardiseerd extract van Ginkgo biloba (EGB 761) | 40 mg, |
| incl. geterozidov | 24% |
| ginkgolidov-bilobalidov | 6% |
Hulpstoffen: natriumsaccharine, oplosbaar oranje essence, oplosbaar citroen essences, ethanol 95%, Gezuiverd water.
30 ml – flacons van donker glas (1) compleet met doseerpipet – packs karton.
Tanakan: farmacologisch effect
De gestandaardiseerde en getitreerd kruidenpreparaat, actie door de invloed van metabolische processen in cellen, rheologische eigenschappen van bloed en de microcirculatie, en vasomotorische reacties op bloedvaten. Het verbetert de bloedsomloop van de hersenen, verbetert de levering van zuurstof en glucose, normaliseert de toon van de slagaders en aders, verbetert de microcirculatie. Het helpt om de doorbloeding te verbeteren, voorkomt bloedplaatjesaggregatie, Het heeft een remmend effect op bloedplaatjes activerende factor.
Verbetert de metabole processen, antihypoxia heeft effecten op tissue. Het voorkomt de vorming van vrije radicalen en lipide-peroxidatie van cel- membranen. Beïnvloedt vrijlating, heropname en afbraak van neurotransmitters (noradrenaline, Acetylcholine) en op hun vermogen om te binden aan membraanreceptoren.
Tanakan: farmacokinetiek
Farmacokinetische studies van het geneesmiddel Tanakan® niet uitgevoerd.
Tanakan: getuigenis
- cognitieve en neurosensorische stoornissen van verschillende oorsprong (behalve de ziekte van Alzheimer en dementie van verschillende etiologieën);
- claudicatio intermittens bij chronische vernietigende arteriopathie van de onderste ledematen (II diploma in Fontaine);
- vasculaire visuele beperking, vermindering van de ernst;
- gehoorverlies, tinnitus, duizeligheid en ataxie voornamelijk vasculaire genesis;
- Ziekte en syndroom van Raynaud.
Tanakan: het doseringsregime
Toewijzen 40 mg (1 tab. of 1 ml orale oplossing) 3 maal / dag bij de maaltijd.
Is de binnenkant. De tablet moet worden genomen met een half glas water, drank – opgelost in een half glas water. Voordat het geneesmiddel in de vorm van drank bijgaande druppelaar dispenser gebruiken (1 dosis = 1 ml).
Tanakan: bijwerking
CNS: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid.
Uit het spijsverteringsstelsel: indigestie.
Allergische reacties: huiduitslag.
Tanakan: Contra
- zwangerschap;
- het zogen (borstvoeding);
- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Tanakan: Zwangerschap en borstvoeding
Application tanakan® gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding te wijten aan het ontbreken van klinische gegevens.
Tanakan: speciale instructies
Sinds Tanakan® in de vorm van tabletten die lactose, het mag niet worden gebruikt bij patiënten met een aangeboren galactosemie, malabsorptiesyndroom glucose of galactose, of met lactasedeficiëntie.
Tanakan: overdosis
Momenteel gevallen van overdosis drugs Tanakan® Onbekend.
Tanakan: geneesmiddelinteractie
In een toepassing tanakan® in de vorm van een drank naar de cefalosporines antibiotica (цefamandol, cefoperazon, latamoxef), chlooramfenicol, disulьfiramom, orale bloedglucoseverlagende middelen (hlorpropamyd, glibenclamide, glipizide, butamyd), antischimmelmiddelen (ketoconazol, griseofulvine), 5-nitro- imidazool-derivaten (metronidazol, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), cytostatica (procarbazine), tranquillizers kan hyperthermie veroorzaken, roodheid van de huid, hartkloppingen, sinds 1 dosis Tanaka® in de vorm van een drank bevat 450 mg 57% ethylalcohol.
Tanakan: voorwaarden van uitgifte van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Tanakan: opslagvoorwaarden
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid Tabletten – 4 jaar. Houdbaarheid van orale oplossing – 3 jaar.
