TALCEF

Actief materiaal: Cefotaxime
Wanneer ATH: J01DD01
CCF: III generatie cefalosporinen
Wanneer CSF: 06.02.03
Fabrikant: IPCA LABORATORIES Ltd. (Indië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Flessen (1) – packs karton.

Flessen (1) – packs karton.

Flessen (1) – packs karton.

BESCHRIJVING VAN ACTIEVE STOFFEN

Farmacologische werking

Cefalosporine antibiotica III generatie van breed spectrum. Het heeft bactericide werking door remming van de bacteriële celwandsynthese. Het werkingsmechanisme is het gevolg van acetylering van membraan-transferase en een schending verknopen peptidoglycan, nodig zijn om de sterkte en stijfheid van de celwand.

Zeer werkzaam tegen gram-negatieve bacteriën (resistent zijn tegen andere antibiotica): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus is geweldig, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Sommige stammen van Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Minder actief tegen Streptococcus spp. (incl. Streptokokken pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorroe, Bacteroides spp.

Bestand tegen meeste β-lactamasen.

Farmacokinetiek

Snel geabsorbeerd vanuit de injectieplaats. Plasma eiwitbinding is 40%. Wijd verspreid in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Bereikt therapeutische niveaus in de cerebrospinale vloeistof, vooral meningitis. Het dringt door de placenta, uitgescheiden in de moedermelk in lage concentraties. Gedeeltelijk gemetaboliseerd in de lever. 40-60% de dosis wordt uitgescheiden in de urine in ongewijzigde vorm door middel van 24 Nee, 20% – als metabolieten.

Getuigenis

Besmettelijke-ontstekingsziekten ernstige, veroorzaakt door gevoelige organismen cefotaxime, incl. buikvliesontsteking, bloedvergiftiging, abdominale infecties en bekkeninfectie, infecties van de onderste luchtwegen, urinewegen, bot en gezamenlijke infecties, huid en weke delen, geïnfecteerde wonden en brandwonden, gonorroe, hersenvliesontsteking, Ziekte van Lyme.

Preventie van infectie na de operatie.

Doseringsschema

Volwassenen en kinderen meer dan een gewicht 50 kg – door 1-2 g elke 4-12 h / m of / (bolus of infusie). Baby's met een gewicht van minder dan 50 kg – 50-180 mg / kg / dag; veelvoud van binnenkomst – 2-6 tijd.

De maximale dosering: voor volwassenen – 12 g / dag, voor kinderen die minder wegen dan 50 kg – 180 mg / kg / dag.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, voorbijgaande verhoging van levertransaminasen, cholestatische geelzucht, hepatitis, psevdomembranoznыy colitis.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, eozinofilija; zelden – angio-oedeem.

Vanaf het hematopoietische systeem: langdurig gebruik bij hoge doses kunnen patronen van perifeer bloed veranderen (leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, gemoliticheskaya bloedarmoede).

Uit de bloedcoagulatie: gipoprotrombinemii.

Co de urinewegen: interstitiële nefritis.

Effects, veroorzaakt door chemotherapeutische actie: candidiasis.

Lokale reacties: aderontsteking (op / in de inleiding), pijn op de injectieplaats (toen i / m administratie).

Contra

Overgevoeligheid voor cefotaxime en andere cefalosporine.

Zwangerschap en borstvoeding

We hebben het gebruik van cefotaxim bevelen bij de I trimester van de zwangerschap.

Toepassing in II en III trimester van de zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of zuigeling.

Het zal duidelijk, na / de dosering van cefotaxime 1 g 2-3 h maximale concentratie van de werkzame stof gemiddelden moedermelk in 0,32 ± 0,09 ug / ml. Bij deze concentratie mogelijke negatieve impact op orofaryngeale flora van het kind.

IN experimentele studies dieren zijn niet gevonden om teratogene en embryotoxische effecten van cefotaxime zijn.

Waarschuwingen

Met een zorgvuldige gebruik van cefotaxim bij nierinsufficiëntie, een indicatie van de colitis in de geschiedenis, en pasgeborenen.

Bij patiënten met overgevoeligheid voor allergische reactie op antibiotica cefalosporine penicilline.

Tijdens de behandeling mogelijke positieve directe Coombs-test en vals positieve reactie op urine glucose.

Voorzichtigheid dient te worden gebruikt in combinatie met “lus” Diuretica.

Geneesmiddelinteracties

Cefotaxime, onderdrukken van de darmflora, verhindert de synthese van vitamine K. Daarom, terwijl het gebruik van drugs, vermindert bloedplaatjesaggregatie (NSAID's, salicilaty, sulfinpirazon), Het verhoogt het risico op bloeden. Daarom, terwijl het gebruik van anticoagulantia is toegenomen, de anticoagulerende activiteit.

In een applicatie met aminoglycosiden, полимиксином B и “lus” diuretica verhoogt het risico van nierbeschadiging.

In een applicatie met drugs, die de tubulaire secretie verminderen, verhogen van de concentratie van cefotaxime in plasma.

Probenecide vertraagt ​​excretie van cefotaxim door het verlagen van de tubulaire secretie laatste.